Produkter Panitumumab er kommersielt tilgjengelig som infusjonsløsning (Vectibix). Det har blitt godkjent i mange land siden 2008. Struktur og egenskaper Panitumumab er et rekombinant, fullt humant monoklonalt IgG2 -antistoff mot EGFR. Effekter Panitumumab (ATC L01XC08) har antitumor og antiangiogene egenskaper. Effektene skyldes binding til epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR). … Panitumumab
Produkter Ravulizumab ble godkjent i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Ultomiris). Struktur og egenskaper Ravulizumab er et monoklonalt IgG2/4K -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Ravulizumab (ATC L04AA43) binder seg til komplement til protein C5, og hemmer ... Ravulizumab
Produkter Ipilimumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Yervoy). Det har blitt godkjent i mange land siden 2011. Struktur og egenskaper Ipilimumab er et rekombinant, humanisert monoklonalt antistoff med en omtrentlig molekylvekt på 148 kDa. Det er et IgG1-kappa-immunglobulin (IgG1κ). Effekter Ipilimumab (ATC L01XC11) har indirekte ... Ipilimumab
Produkter Romosozumab ble godkjent for injeksjon i USA og EU i 2019, og i mange land i 2020 (Evenity). Struktur og egenskaper Romosozumab er et humanisert monoklonalt Ig2 -antistoff med en molekylmasse på 149 kDa produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Romosozumab (ATC M05BX06) fremmer bendannelse og, i mindre grad, i tillegg ... Romosozumab
Produkter Nivolumab ble godkjent i USA i 2014 og i mange land og EU i 2015 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Opdivo). Struktur og egenskaper Nivolumab er et humant monoklonalt antistoff. Det er et IgG4κ-immunglobulin med en molekylmasse på 146 kDa. Nivolumab er produsert ... Nivolumab
Produkter Daclizumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som en injeksjonsløsning for MS -behandling (Zinbryta). I 2018 ble stoffet trukket tilbake fra markedet på grunn av alvorlige bivirkninger. Disse bivirkningene inkluderte leverskade og rapporter om encefalopatier (encefalitt, meningoencefalitt). Daclizumab hadde ... Daclizumab
Produkter Tildrakizumab ble godkjent som injiserbar i USA og EU i 2018 og i mange land i 2019 (ilumetri). Struktur og egenskaper Tildrakizumab er et humanisert IgG1/k monoklonalt antistoff med en omtrentlig molekylmasse på 147 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Tildrakizumab (ATC L04AC17) har immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. … Tildrakizumab
Produkter Belimumab er kommersielt tilgjengelig som pulver for fremstilling av et infusjonskonsentrat. Den ble godkjent i EU i 2011 og i mange land i 2012 (Benlysta). I 2018 ble en løsning for subkutan injeksjon registrert (autoinjektor og ferdigfylt sprøyte). Struktur og egenskaper Belimumab er et humant monoklonalt IgG1λ -antistoff med ... Belimumab
Produkter Alirocumab ble godkjent i USA og EU i 2015 og i mange land i 2016 som den første agenten i gruppen PCSK9 -hemmere i form av en injeksjonsvæske (Praluent). Struktur og egenskaper Alirocumab er et monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylmasse på 146 kDa. Effekter Alirocumab ... Alirocumab
Produkter Cemiplimab ble godkjent i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som et konsentrat for utarbeidelse av en infusjonsløsning (Libtayo). Struktur og egenskaper Cemiplimab er et humant monoklonalt IgG4 -antistoff med en molekylmasse på 146 kDa produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Cemiplimab ... Cemiplimab
Produkter Dupilumab ble godkjent som en injeksjonsvæske, løsning i USA og EU i 2017 og i mange land i 2019 (Dupixent). Struktur og egenskaper Dupilumab er et humant rekombinant IgG4 monoklonalt antistoff med en molekylmasse på 147 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Dupilumab (ATC D11AH05) har antiinflammatorisk og ... Dupilumab
Produkter Durvalumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2017 og i mange land og EU i 2018 (Imfinzi). Struktur og egenskaper Durvalumab er et humant monoklonalt IgG1κ -antistoff. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Durvalumab (ATC L01XC28) har selektive immunstimulerende og antitumoregenskaper. Effektene skyldes… Durvalumab
