Så effektiv som kroppens egne forsvarsmekanismer vanligvis er, er det farlig når reguleringsmekanismene svikter og immunsystem vender seg mot kroppens eget vev. Viktige medlemmer av forsvarsstyrken er T-cellene, som ble trent i barndom og ungdomsår i thymus å sjekke og gjenkjenne kroppens egne MHC-identitetspapirer.
Hvordan utvikler immunmangel sykdom?
Av grunner som ennå ikke er definitivt forklart, kan disse T-cellene bli sabotører: I stedet for å angripe utenlandske inntrengere, støter de på kroppsvev og ødelegger cellene. I prosessen tiltrekker de andre forsvarsceller til sin side, slik at kroppens egne strukturer blir behandlet som antigener av fremmede celler og deretter blir utsatt for et massivt angrep.
De immunoglobuliner rettet mot kroppens eget vev kalles også autoantistoffer (auto = selvtillit). Kroppens reparasjonsgruppe gjør sitt beste for å reparere skaden, men er tapt - før eller siden blir det angrepne organet så ødelagt at det mister sin funksjon.
En annen konsekvens er at immunsystem ikke lenger har tilstrekkelig styrke for sine faktiske oppgaver på grunn av sine permanente angrep på feil sted. Derfor patogener fra utsiden så vel som kreft celler fra innsiden kan spre seg og føre til tilsvarende sykdommer - dermed utvikles ytterligere symptomer på en immunmangel.
Arvelige og miljømessige faktorer
Årsaken antas å være en kombinasjon av arvelig følsomhet og viss miljøfaktorer, noe som betyr at visse utløsere, for eksempel stresset, graviditet, eller infeksjoner, bare føre til autoimmun sykdom hos de individene som har en genetisk disposisjon for det.
Det er fortsatt uklart nøyaktig når og hvorfor sykdommen oppstår. Imidlertid er det kjent at visse patogener også kan utløse en autoimmun sykdom, nemlig når overflaten deres ligner strukturen i kroppens egne celler. Hvis den immunsystem nå former antistoffer mot kimen, angriper disse også kroppens eget lignende vev.
Dette er for eksempel på revmatisk feber: antistoffer mot visse streptokokker (f.eks scarlet feber patogener) er senere også rettet mot ledd, nyre or hjerte muskelvev. Men dette skjer sannsynligvis bare hos mennesker som har en arvelig disposisjon.
Det er delte meninger om i hvilken grad det psykologiske aspektet spiller en rolle ikke bare i ledelsen og forløpet, men også i utviklingen av sykdommen.
Konsekvent feil
I de fleste tilfeller, autoimmune sykdommer begynner mellom 20 og 50 år. De spesifikke symptomene som oppstår avhenger av hvilket vev som er målrettet av den autoimmune og inflammatoriske prosessen. Foreløpig ca 60 autoimmune sykdommer er kjent, som enten er begrenset til visse organer (organspesifikke) eller manifesterer seg i hele kroppen (systemisk), f.eks fordi de er rettet mot fartøy, skjøter or bindevev; begge former kan forekomme i blandet form (mellom).
Typiske eksempler på berørte vev inkluderer:
- Orgelspesifikk autoimmune sykdommer: Diabetes mellitus type 1 (bukspyttkjertel), multippel sklerose (nevroner), glomerulonefritt (nyre), Hashimotos skjoldbruskkjertel (skjoldbruskkjertel), Graves 'sykdom (skjoldbruskkjertel), kronisk gastritt (mage), ulcerøs kolitt (kolon), vitiligo (hud), Addisons sykdom (binyrene).
- Systemiske autoimmune sykdommer: Churg-Strauss syndrom (fartøy), kollagenoser (bindevevreumatoid gikt (bindevev of skjøter og sener), psoriasis (hud, ledd, negler).
Diagnosen stilles hovedsakelig ved å bestemme antistoffer i blod - som undersøkes avhenger av symptomene og den mistenkte diagnosen.
