Cytotoksiske T-celler | T-lymfocytter

Cytotoksiske T-celler

Cytotoksiske T-celler er en undergruppe av T-lymfocytter og dermed tilhører det ervervede immunsystem. Deres oppgave er å identifisere infiserte celler i organismen og drepe dem på raskest mulig måte. I likhet med de gjenværende T-lymfocyttene dannes de i beinmarg, deretter migrere til thymus, hvor de endelig blir sortert ut igjen og deretter utvikler seg til modne T-lymfocytter. Det cellegift T-lymfocytter blir endelig sluppet ut i blodet, hvor de endelig samhandler med forskjellige endogene celler og dermed sjekker deres tilstand. Hvis en infisert eller defekt celle er involvert, er de cytoksiske T-lymfocyttene i stand til å dokke til MHC-molekylene til de infiserte cellene via deres overflate T-cellereseptorer og drepe dem ved å frigjøre perforin (protein) og granzyme (proteaseenzym).

Anti-humane T-lymfocyttimmunoglobuliner

Anti-humane T-lymfocyttimmunglobuliner produseres i laboratorium antistoffer som brukes som et forebyggende tiltak mot mulig avvisning av transplantasjon eller bare etter avvisning av et allerede transplantert organ eller transplanterte stamceller. Årsaken til administrering av anti-humane T-lymfocyttimmunglobuliner er at stamcelletransplantasjon fører noen ganger til komplikasjoner. Faren er at transplantasjonen ikke lenger kan utføre sine faktiske oppgaver i fremmedlegemet og kan angripe mottakerlegemet.

T-lymfocyttene spiller en rolle i denne forbindelse ved at de også blir introdusert i mottakerlegemet ved transplantasjonen. De implanterte T-lymfocyttene har nå to effekter. På den ene siden utfører de sin vanlige oppgave ved å angripe de tilstedeværende infiserte cellene.

På den annen side kan de utløse den såkalte "graft versus host reaction", siden mottakerorganismen kan betrakte dem som fremmede og sette i gang en immunreaksjon mot dem. Et legemiddel for å forhindre eller behandle disse reaksjonene er undersøkt og funnet i anti-humant T-lymfocyttimmunglobulin. Dette stoffet er avledet fra kaniner.

Aktivering av T-lymfocytter

Aktivering av T-lymfocyttene skjer via en interaksjon mellom T-celle reseptorene lokalisert på lymfocyttene og de matchende antigenene til de fremmede eller muterte cellene. Imidlertid kan T-celle reseptorene bare gjenkjenne antigenene hvis de presenteres av såkalte antigenpresenterende celler, men andre faktorer er nødvendige for en stabil binding. Disse inkluderer glykoproteiner (CD4 og CD8) på overflaten av T-lymfocytter og proteiner (MHC1 og MHC2) på overflaten av den antigenpresenterende cellen.

Det skal bemerkes at T-hjelpercellene bare har CD4-reseptorer, som igjen bare kan binde seg til MHC2-molekyler. Følgelig kan CD8-reseptorer bare binde seg til MHC1-molekyler. CD8-reseptorene finnes hovedsakelig på cytotoksiske celler, men kan også finnes på T-killer celler eller regulatoriske T-lymfocytter.

For aktivering er det i tillegg nødvendig med en antigenuavhengig ko-stimulering. Det initieres av overflaten proteiner og starter fra den samme antigenpresenterende cellen. Etter at T-lymfocyttene endelig er aktivert, kan det oppstå en cellulær respons.

Dette består i frigjøring av forskjellige messenger-stoffer, interleukiner, som deretter aktiveres av makrofager, T-drapsceller eller cytotoksiske celler. De er da i stand til å eliminere de fremmede cellene gjennom forskjellige mobilmekanismer. I tillegg kan interleukinene stimulere antistoffproduksjon slik at en økt respons på patogenene kan oppnås.