Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av eggstokkreft (eggstokkreft):
Svulster - Tumorsykdommer (CO00-D48).
Eggstokkreft er primært en sykdom i bukhulen. Alle organer dekket med bukhinnen kan bli påvirket. Infiltrasjon av organene skjer senere. metastaser (dattersvulster) utenfor bukhulen er svært sjeldne. De er vanligvis ikke ansvarlige for livsprognosen. Metastase hovedsakelig til følgende organer / strukturer:
- Spredning av svulsten i det lille bekkenet, så vel som i hele bukhulen.
- Involvering av masken, mage, tynntarm, så vel som bukhinnen i hele bukhulen til under de diafragmatiske kuplene (peritoneal carcinomatosis / ascites (abdominal fluid)).
- Bein
- Liver
- Lunger
- Lymfeknuter
Videre kan svulsten forårsake følgende forskyvningssymptomer:
- Vanskelig vanning (vannlating)
- Forstoppelse (forstoppelse)
- Smerter under avføring
- Smerter under vannlating
- Kvalme / følelse av metthet
Infestasjon av kolon (tyktarmen) og økende innsnevring av lumenboksen føre til bildet av akutt mage og ileus (tarmobstruksjon). Psyke - Nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- kjemoterapi-indusert perifer nevropati (CIPN); samlebetegnelse for mange perifere nervesystemet lidelser) (70% av eggstokkreft pasienter behandlet med paclitaxel).
Andre påfølgende følger:
- Omtrent 10% av eggstokkreft er genetisk. Karakteristisk for genetisk eggstokkreft er en klynget forekomst i familien, vanligvis forbundet med en klynget forekomst av brystkreft (arvelig bryst- og eggstokkreft). Hvis en kimlinjemutasjon har blitt oppdaget hos en ansvarlig genBRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 eller TP53, livstidsrisikoen for eggstokkene kreft økes 3 til 50 ganger. Dette tilsvarer en livstidsrisiko på opptil 60 prosent av utvikling av eggstokkene kreft.
Prognostiske faktorer
- Prediagnostiske faktorer som påvirker overlevelse:
- Menarche (forekomst av første menstruasjon) ved 13 år versus menarche før 13: dødsrisiko 24% høyere (95% KI 1.06-1.44)
- Utbruddet av menopause utover 50 år: dødelighetsrisiko 23% høyere (95% KI 1.03-1.46)
- Endometriose (nærvær av endometrium (endometrium) ekstrauterin (utenfor livmorhulen)) i historien: dødelighetsrisiko (dødsrisiko) 28% lavere (HR 0.72, 95% KI 0.54-0.94)
- Hormon terapi (HT) i minst fem år mot kvinner som hadde nektet HT helt: dødelighetsrisiko 21% lavere (HR 0.79, 95% KI 0.55-0.90)
- Hypertyreose (hypertyreose) før eggstokkene kreft: sannsynligheten for å være i live innen den 5-årige oppfølgingen var betydelig lavere hvis hypertyreose varte <5 år (HR: 1.94; 95% konfidensintervall mellom 1.19 og 3.19; p = 0.01).
- Pasienter med eggstokkreft som ble behandlet med en ikke-selektiv betablokker (f.eks. Propanolol) av andre årsaker, kan ha langvarig overlevelse. Årsaken til dette er at mange eggstokkreft tumorceller har beta 2 reseptorer. Det er også kjent at stresset hormon adrenalin fremmer vekst og spredning av tumorceller. Følgende er overlevelsestiden for pasienter med eggstokkreft som tar betablokkere:
- Ikke-selektive betablokkere: gjennomsnittlig 94.9 måneder.
- Kardioselektive betablokkere: median overlevelse bare 38 måneder; til og med litt kortere enn hos kvinner som ikke fikk betablokkere.
- Andre prognostiske faktorer inkluderer:
- Svulst scenen
- Postoperativ svulstrest
- Histologisk type
- Svulstegradering
- Alder
- Generell tilstand
- Retningslinjebasert terapi
