Produkter
Ibrutinib er kommersielt tilgjengelig i kapselform (Imbruvica). Den har blitt godkjent i mange land siden 2014. Filmbelagt tabletter ble registrert i 2019.
Struktur og egenskaper
Ibrutinib (C25H24N6O2, Mr = 440.5 g / mol) eksisterer som et hvitt stoff som er praktisk talt uløselig i Vann.
Effekter
Ibrutinib (ATC L01XE27) er en ikke-konkurransedyktig (irreversibel) hemmer av Brutons tyrosinkinase (BTK). Dette signalmolekylet er involvert i patogenesen av kappecelle lymfom. Ibrutinib har en terminal halveringstid på omtrent 15 timer.
Indikasjoner
- Mantelcellelymfom (MCL)
- Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL)
- Waldenströms sykdom
Dosering
I følge faglig informasjon. De kapsler or tabletter tas en gang om dagen alltid på samme tid på dagen. Ikke ta med grapefruktjuice.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ibrutinib metaboliseres av CYP3A og tilsvarende legemiddel interaksjoner med CYP-hemmere og induktorer er mulig.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere trombocytopeni, diaré, nøytropeni, anemi, tretthet, Muskelsmerte, perifert ødem, øvre luftveier infeksjoner, kvalme, skade, smak forstyrrelse, forstoppelse, magesmerter, dyspné, utslett, oppkast, og dårlig appetitt.
