Immunologisk minne er sammensatt av minne T og B celler og gir immunsystem med spesifikk informasjon om bestemt patogener. Dette gjør at immunsystem for å bekjempe sykdommer mer effektivt og raskt etter første infeksjon. I autoimmune sykdommer, feil informasjon er sannsynligvis lagret i det immunologiske minne.
Hva er immunologisk minne?
De minne T-celler og minne B-celler i immunsystem er gruppert sammen som immunologisk minne. Nærmere bestemt hvit blod celler (leukocytter) og deres undergruppe, lymfocytter, utføre immunologiske funksjoner i organismen til høyere organismer. T-minnecellene og B-minnecellene i immunsystemet er oppsummert som immunologisk minne. Spesielt det hvite blod celler (leukocytter) og deres undergruppe, lymfocytter, overta immunologiske funksjoner i organismen til høyere levende vesener. T- og B-minneceller er spesialiserte undergrupper av T og B. lymfocytter. Både B og T-lymfocytter er i stand til å produsere antistoffer og er en del av det adaptive immunsystemet, som reagerer med humorale og cellulære immunresponser på fremmede antigener. B- eller T-celler aktiveres ved første kontakt med et spesifikt antigen. Som et resultat dør en stor andel av dem. De gjenværende cellene kan utvikle seg til minneceller. Ved fornyet kontakt med antigenet aktiveres de med umiddelbar virkning og “husker” det aktuelle antigenet. På denne måten utløser de de lærte immunresponsene på veldig kort tid, noe som forhindrer utbrudd av en infeksjon. De første spekulasjonene om eksistensen av et immunologisk minne skjedde på 19-tallet, da en meslinger epidemien brøt ut på Færøyene og det ble observert beskyttelse mot en ny sykdom.
Funksjon og oppgave
Immunsvar er enten humorale eller cellulære. patogener i blod or lymfe utløse humorale immunresponser. Plasma proteiner i form av immunoglobuliner er til stede i kroppsvæsker for å bekjempe antigener. Den cellulære immunresponsen styres ikke av immunoglobuliner, men spesifikt av T-lymfocytter. De beveger seg rundt i blodet og lymfe væske og dokke med reseptorene til antigenrepresenterende celler for å utløse celledød. Aktivering av T- og B-celler ved kontakt med et patogen forvandler dem til minneceller. Memory B-celler danner dermed informasjonslageret for antistoffdannelse mot sykdommer som en organisme tidligere har fått. Hver humorale immunrespons aktiverer B-celler, som har passende antistoffer på overflaten for å slåss. B-cellene deler seg etter aktivering. Noen av cellene blir plasmaceller. De resterende B-cellene blir til minne B-celler. Når kroppen kommer i kontakt med patogenet igjen og det kreves en humoristisk immunrespons, forvandles hukommelses B-celler til plasmaceller i rasende hastighet. Allerede før en infeksjon bryter ut, utløses dermed en antistoffrespons. Når det gjelder T-celler, finner en lignende prosess sted. Stimulering av immunforsvaret med et antigen fører til at spesifikke T-celler multipliserer ti ganger til hundre ganger. De fleste av T-cellene har en kort levetid og dør forhåndsprogrammert celledød etter en immunrespons. Omtrent fem prosent av cellene overlever immunresponsen. Disse cellene transformeres til langlivede minneceller og sørger for en rask immunrespons etter gjentatt kontakt med antigenet. Menneskets immunologiske minne lagrer altså informasjon om spesifikke patogener og gjør den tilgjengelig for organismen. Minnecellene støttes i deres overlevelse av eosinofile granulocytter. Dermed er immunforsvaret i stand til læring, adaptiv og derfor mer effektiv. Den lagrede informasjonen i det immunologiske minnet er tilgjengelig for organismenes forsvarssystem i flere tiår på grunn av minnecellens levetid.
Sykdommer og plager
autoimmune sykdommer forankring i feil og feilinformasjon lagret i immunologisk minne. I revmatisme, multippel sklerose eller tarmsykdommen Crohns sykdomkroppen bekjemper seg selv. Hos en sunn person gjenkjenner immunforsvaret visse patogener som fremmed takket være immunologisk hukommelse og vet nøyaktig hvilket antistoffer å sende ut for å bekjempe dem. I autoimmune sykdommer, lykkes ikke immunforsvaret lenger med å skille mellom fremmede stoffer og kroppens egne stoffer. Derfor sendes antistoffer ut mot kroppens eget vev. Inntil nå har autoimmune sykdommer blitt ansett som uhelbredelige. Med narkotika slik som immunsuppressive, kan de destruktive angrepene mot kroppens eget vev undertrykkes, forsinkes eller i det minste svekkes. Immunologisk minne har hovedkontor i beinmarg, hvor minneplasma-celler produseres og overlever i årevis. En relativt ny tilnærming til å kurere autoimmune sykdommer diskuteres med fjerning av eosinofile granulocytter fra beinmarg. Siden granulocytter hjelper minneceller med å overleve, vil fjerning av dem føre cellene i hjel. Regulering av et overaktivt immunsystem ved midlertidig å fjerne granulocytter fra beinmarg kunne slette det immunologiske minnet som utgjør autoimmun sykdom. Erfaring i kreft pasienter med ytterligere autoimmune sykdommer viser at immunologisk minne faktisk kan slettes. kjemoterapi ødela hele deres immunsystem. Med transplantasjon av sine egne stamceller, kunne den gjenoppbygges. I de fleste tilfeller ble deres immunologiske minne deretter slettet, og de hadde overvunnet sin autoimmune sykdom. Til tross for at dette terapeutiske alternativet lykkes, er sletting av immunologisk minne midlertidig forbundet med høy infeksjonsrisiko og er derfor ikke godkjent for masse bruk. I fremtiden kan det imidlertid være mulig å bruke subtile metoder for å søke etter spesifikke minneceller i kroppen som kan målrettes for sletting.
