Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Alkoholembryopati
- Trisomi 21 (Down syndrom) - spesiell genomisk mutasjon hos mennesker der hele det 21. kromosomet eller deler av det er til stede i tre eksemplarer (trisomi). I tillegg til fysiske egenskaper som anses som typiske for dette syndromet, blir de kognitive evnene til den berørte personen vanligvis svekket; Videre er det en økt risiko for leukemi.
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
Medfødte immunsvikt
- Mangler i B-celleserien som.
- Dysimmunoglobulinemi
- Medfødt kjønnsbundet agammaglobulinemi.
- Selektiv IgA-mangel
- Transitorisk hypogammaglobulinemi hos spedbarn / småbarn.
- Mangler i T-celleserien som.
- Kronisk slimhinne candidiasis (soppsykdom).
- Di-George syndrom - medfødt sletting på Q11-regionen i kromosom 22, sporadisk forekomst; tilbakevendende (tilbakevendende) infeksjoner, tetaniske kramper, medfødt hjerte feil eller misdannelser av blod fartøy.
- Nezelof syndrom - autosomal recessiv arv; generell mottakelighet for infeksjoner.
- Kombinerte T- og B-celledefekter som agammaglobulinemi (sveitsisk type).
- Episodisk lymfopeni med lymfocytotoksin.
- Immunmangel med uforholdsmessig dvergisme.
- Louis Bar syndrom (synonymer: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick syndrom) - autosomal recessiv arv; første symptomer rundt andre til tredje leveår; cerebellar ataksi (gang og ustabilitet) med cerebellar atrofi (tap av stoff); Teleangiectasia (utvidelse av små arterier) hovedsakelig i ansiktet og konjunktiva av øyet; T-cellefeil og assosiert redusert immunkompetanse; hypersalivasjon (synonymer: Sialorrhea, sialorrhea eller ptyalism, økt salivasjon) og hypogonadism (hypofunction of the gonads).
- Retikulær dysgenese
- Variabel immunsvikt sykdommer (ikke klassifiserbare).
- Wiskott-Aldrich syndrom - X-bundet recessiv arvelig lidelse med insuffisiens (svakhet) av blodpropp og immunsystem; symptom triade: eksem (hudutslett), trombocytopeni (mangel på blodplater) og tilbakevendende infeksjoner
- Fagocytoseforstyrrelser - form for ikke-spesifikt forsvar mot infeksjon - som f.eks.
- Chedak-Higaski syndrom - autosomal recessiv arv; karakteristika inkluderer okulokutan albinisme (redusert pigmentering), sølvblått hår, hepatosplenomegali (lever- og miltforstørrelse), ganglionisk hypertrofi og tilbakevendende purulente infeksjoner i hud og luftveier
- Job syndrom - autosomal dominerende arv; karakteristiske er hud abscesser, tilbakevendende infeksjoner i ansiktet i ansiktet, øvre luftveier og lungebetennelse; allerede i barndom så vel som barndomseksematoid dermatitt (inflammatorisk hud reaksjon).
- Lazy Leucocyte Syndrome - uklar arv; tilbakevendende infeksjoner.
- Myeloperoksidasefeil
- Progressiv septisk granulomatose
- Komplementdefekter - komplementsystem = spesielt immunforsvarssystem.
- C1 - C9 feil
Grunnleggende sykdommer
- Asplenia - fravær av milt; medfødt eller ervervet ved splenektomi (fjerning av milten).
- Leukemi (blodkreft)
- Lymfom - ondartede svulster som stammer fra lymfesystemet.
- Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besnier sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon.
- Sigdcelle anemi (med .: Drepanocytosis; også seglcelle anemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (rød blod celler); tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin, det såkalte sigdcellehemoglobinet, HbS).
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Diabetes mellitus (diabetes).
- Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
- Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Smittsomme sykdommer av alle slag, spesielt infeksjon med
- Menneskelig immunsvikt virus (HIV).
- Epstein-Barr virus (EBV)
- Cytomegalovirus (CMV)
- Meslinger
Munn, spiserør (matrør), mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).
- Proteintapssyndromer (proteintapssyndromer) som.
- Proteintap enteropati
- Tarm - relatert til tarmkanalen - lymfagiektasi.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Leddgikt
- systemisk lupus erythematosus - autoimmun sykdom med dannelse av autoantistoffer hovedsakelig mot antigener fra cellekjernene (såkalt antinukleær antistoffer = ANA), muligens også mot blodceller og annet kroppsvev.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Tumorsykdommer av alle slag, spesielt av lymfesystemet og det hematopoietiske systemet.
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).
- Nefrotisk syndrom - samlebetegnelse for symptomer som forekommer ved forskjellige sykdommer i glomerulus (nyrekropp); symptomer inkluderer proteinuri (økt utskillelse av protein i urinen) med proteintap på mer enn 1 g / m² / kroppsoverflate / d; hypoproteinemia, perifert ødem på grunn av hypalbuminemia på <2.5 g / dl i serum, hyperlipoproteinemia (dyslipidemia).
- Proteintapssyndromer (proteintapssyndromer) som.
- Glomerulopathies - patologiske forandringer som påvirker nyresvulstene.
- Tubulopathies - patologiske endringer som påvirker nyretubuli.
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Burns
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
Miljøforurensning - rus (forgiftning).
- Eksponering for ioniserende stråling
- Bråk
- Strålingssyndrom - kompleks av symptomer som kan oppstå etter terapi/ eksponering for ioniserende stråling.