Immunmangel: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Alkoholembryopati
  • Trisomi 21 (Down syndrom) - spesiell genomisk mutasjon hos mennesker der hele det 21. kromosomet eller deler av det er til stede i tre eksemplarer (trisomi). I tillegg til fysiske egenskaper som anses som typiske for dette syndromet, blir de kognitive evnene til den berørte personen vanligvis svekket; Videre er det en økt risiko for leukemi.

Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).

Medfødte immunsvikt

  • Mangler i B-celleserien som.
    • Dysimmunoglobulinemi
    • Medfødt kjønnsbundet agammaglobulinemi.
    • Selektiv IgA-mangel
    • Transitorisk hypogammaglobulinemi hos spedbarn / småbarn.
  • Mangler i T-celleserien som.
    • Kronisk slimhinne candidiasis (soppsykdom).
    • Di-George syndrom - medfødt sletting på Q11-regionen i kromosom 22, sporadisk forekomst; tilbakevendende (tilbakevendende) infeksjoner, tetaniske kramper, medfødt hjerte feil eller misdannelser av blod fartøy.
    • Nezelof syndrom - autosomal recessiv arv; generell mottakelighet for infeksjoner.
  • Kombinerte T- og B-celledefekter som agammaglobulinemi (sveitsisk type).
    • Episodisk lymfopeni med lymfocytotoksin.
    • Immunmangel med uforholdsmessig dvergisme.
    • Louis Bar syndrom (synonymer: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick syndrom) - autosomal recessiv arv; første symptomer rundt andre til tredje leveår; cerebellar ataksi (gang og ustabilitet) med cerebellar atrofi (tap av stoff); Teleangiectasia (utvidelse av små arterier) hovedsakelig i ansiktet og konjunktiva av øyet; T-cellefeil og assosiert redusert immunkompetanse; hypersalivasjon (synonymer: Sialorrhea, sialorrhea eller ptyalism, økt salivasjon) og hypogonadism (hypofunction of the gonads).
    • Retikulær dysgenese
    • Variabel immunsvikt sykdommer (ikke klassifiserbare).
    • Wiskott-Aldrich syndrom - X-bundet recessiv arvelig lidelse med insuffisiens (svakhet) av blodpropp og immunsystem; symptom triade: eksem (hudutslett), trombocytopeni (mangel på blodplater) og tilbakevendende infeksjoner
  • Fagocytoseforstyrrelser - form for ikke-spesifikt forsvar mot infeksjon - som f.eks.
    • Chedak-Higaski syndrom - autosomal recessiv arv; karakteristika inkluderer okulokutan albinisme (redusert pigmentering), sølvblått hår, hepatosplenomegali (lever- og miltforstørrelse), ganglionisk hypertrofi og tilbakevendende purulente infeksjoner i hud og luftveier
    • Job syndrom - autosomal dominerende arv; karakteristiske er hud abscesser, tilbakevendende infeksjoner i ansiktet i ansiktet, øvre luftveier og lungebetennelse; allerede i barndom så vel som barndomseksematoid dermatitt (inflammatorisk hud reaksjon).
    • Lazy Leucocyte Syndrome - uklar arv; tilbakevendende infeksjoner.
    • Myeloperoksidasefeil
    • Progressiv septisk granulomatose
  • Komplementdefekter - komplementsystem = spesielt immunforsvarssystem.
    • C1 - C9 feil

Grunnleggende sykdommer

  • Asplenia - fravær av milt; medfødt eller ervervet ved splenektomi (fjerning av milten).
  • Leukemi (blodkreft)
  • Lymfom - ondartede svulster som stammer fra lymfesystemet.
  • Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besnier sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon.
  • Sigdcelle anemi (med .: Drepanocytosis; også seglcelle anemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (rød blod celler); tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin, det såkalte sigdcellehemoglobinet, HbS).

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Diabetes mellitus (diabetes).
  • Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
  • Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Smittsomme sykdommer av alle slag, spesielt infeksjon med
    • Menneskelig immunsvikt virus (HIV).
    • Epstein-Barr virus (EBV)
    • Cytomegalovirus (CMV)
    • Meslinger

Munn, spiserør (matrør), mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Proteintapssyndromer (proteintapssyndromer) som.
    • Proteintap enteropati
    • Tarm - relatert til tarmkanalen - lymfagiektasi.

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

  • Leddgikt
  • systemisk lupus erythematosus - autoimmun sykdom med dannelse av autoantistoffer hovedsakelig mot antigener fra cellekjernene (såkalt antinukleær antistoffer = ANA), muligens også mot blodceller og annet kroppsvev.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Tumorsykdommer av alle slag, spesielt av lymfesystemet og det hematopoietiske systemet.

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).

  • Nefrotisk syndrom - samlebetegnelse for symptomer som forekommer ved forskjellige sykdommer i glomerulus (nyrekropp); symptomer inkluderer proteinuri (økt utskillelse av protein i urinen) med proteintap på mer enn 1 g / m² / kroppsoverflate / d; hypoproteinemia, perifert ødem på grunn av hypalbuminemia på <2.5 g / dl i serum, hyperlipoproteinemia (dyslipidemia).
  • Proteintapssyndromer (proteintapssyndromer) som.
    • Glomerulopathies - patologiske forandringer som påvirker nyresvulstene.
    • Tubulopathies - patologiske endringer som påvirker nyretubuli.

Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Burns

Medisinering

  • Se “Årsaker” under medisiner

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • Eksponering for ioniserende stråling
  • Bråk
  • Strålingssyndrom - kompleks av symptomer som kan oppstå etter terapi/ eksponering for ioniserende stråling.