Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan bidra til av atopisk eksem (nevrodermatitt):
Luftveiene (J00-J99)
- Allergisk rhinitt (høy feber).
- Allergisk bronkialastma
Øyne- og øyevedlegg (H00-H59)
- Atopisk keratokonjunktivitt (AKK; utilstrekkelig fukting av hornhinnen og konjunktiva med tårer (tørt øyesyndrom) med betennelse i hornhinnen (keratitt) og konjunktiva (konjunktivitt)) på grunn av pollen (25-40% av atopisk dermatitt pasienter) Merk: Dette kan føre til hornhinnekomplikasjoner hvis de ikke blir behandlet, noe som påvirker synet.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Eksem herpeticatum - infeksjon av hud regioner endret av atopisk eksem med herpes virus.
- Eksem molluscatum - spredning av molluscum contagiosum virus (MCV) i atopisk eksem (spedbarn mellom 3 og 4 år).
- Eksem vaccinatum - spredt infeksjon av atopisk eksem med vaccinia pox virus.
- Impetiginization (sekundær bakteriell infeksjon av dermatose /hud sykdom), spesielt med Staphylococcus aureus (tidlig barndom).
- Malassezia-utløst hode og hals eksem - Malasezzia-arter tilhører de lipofile gjærene; systemiske infeksjoner ved sykdommer som pityriasis versicolor, atopisk eksem eller pityrosporum follikulitt.
- Mollusca contagiosa (dell vorter).
- Pityrosporon ovale infeksjon (soppinfeksjon).
- Rhinoconjunctivitis allergica - allergisk betennelse i nesen og konjunktiva av øyet.
- Tinea - en av de vanligste inflammatoriske hud sykdom forårsaket av dermatofytter.
- Verrucae vulgares - vanlig vorter.
Hud og underhud (L00-L99)
- Irriterende kontakteksem - hudreaksjoner forårsaket av irriterende stoffer.
Sirkulasjonssystem (I00-I99)
- Angina pectoris (brystet tetthet; hjerte smerte).
- Hypertensjon (høyt blodtrykk)
- Perifer arteriell okklusiv sykdom (pAVK) - progressiv stenose (innsnevring) eller okklusjon (lukking) av arteriene som forsyner armene / (oftere) bena, vanligvis på grunn av aterosklerose (arteriosklerose, arteriosklerose).
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Osteoporose (bentap) → økt brudd Fare (beinbrudd Fare; 10% høyere hofte samt risiko for bekkenbrudd; vertebral fraktur økt risiko med 18% med hudsykdom, ankel brudd økte risikoen med 7%).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Psykososiale problemer forårsaket av utseende; kan inkludere Angstlidelser og depresjon.
- Søvnløshet (søvnproblemer)
Skader, forgiftninger og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Matallergi (15% mot 4-6% av befolkningen generelt).
Lengre
- Endring av hudmikrobiomet
Prognostiske faktorer
En stor europeisk studie basert på data fra PASTURE (Protection against Allergi Study in Rural Enviroments) studie, søkte etter faktorer som fremmer eller hjelper til med å forhindre atopisk eksem hos barn. Fire forskjellige fenotyper ble identifisert:
| fenotype | Nummer (%) | Historie / utvikling | Matallergi (OR) | Bronkialastma (OR) | Allergisk rhinitt (OR) |
| Tidlig forbigående fenotype | n = 96 (9,2%) | Symptomer på atopisk eksem allerede i løpet av de to første leveårene, men er helt symptomfrie igjen etter fjerde bursdag | 3,71 | ||
| Tidlig vedvarende fenotype | n = 67 (6,5%) | Syknet veldig tidlig vedvarer atopisk eksem til seks år | 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) | 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) | 4.04 (95% -KI 1.82-8.95) |
| Sen fenotype | n = 50 (4,8%) | Første hudsymptomer først etter det andre leveåret | Sen fenotype sammenlignet med tidlig vedvarende fenotype: 7.5% vs. 17.5 | 3.23 (95% -KI 1.37-7.61) | |
| Sporadisk fenotype | n = 825 (79,5%) | Bare sporadiske symptomer eller ingen symptomer i det hele tatt |
Oddsratio (OR): risikoforhold.
Barn hvis foreldre begge hadde allergi i seg medisinsk historie hadde 5 ganger større risiko for å utvikle atopisk eksem med en tidlig vedvarende fenotype sammenlignet med barn med foreldre uten allergi i sin medisinske historie.
