Produkter
ranitidin var kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter, brusetabletter, og som en løsning for injeksjon og hadde blitt godkjent siden 1981 (Zantic, generisk). For tiden, narkotika inneholder ranitidin er ikke lenger tilgjengelig i mange land. Starter i 1996, tabletter for selvmedisinering med 75 mg ble frigitt. Imidlertid er de nå ikke lenger tilgjengelige.
Struktur og egenskaper
ranitidin (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) er tilstede i narkotika som ranitidinhydroklorid, et hvitt til svakt gult pulver som er lett løselig i Vann. Det er et furanderivat og et organisk kation.
Effekter
Ranitidin (ATC A02BA02) hemmer utskillelsen av magesyre og pepsin i mage. Effekter skyldes antagonisme ved histamin H2-reseptorer. Handlingens varighet er omtrent 12 timer.
Indikasjoner
Ranitidin brukes til behandling av magesår, gastroøsofagus refluks sykdom, gastrisk lidelse, gastrisk beskyttelse, Zollinger-Ellison syndromog Helicobacter pylori utryddelse, blant andre indikasjoner. 75 mg tabletter for ble godkjent for kortvarig, symptomatisk behandling av syreoppstøt, halsbrann, og hyperacidity av mage. Protonpumpehemmere brukes nå oftere for mange av disse indikasjonene.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Doseringsplanen avhenger av indikasjonen. Tabletter tas uavhengig av måltider og vanligvis en eller to ganger daglig. Maksimum daglig dose er 600 mg, og 300 mg for selvmedisinering.
Kontraindikasjoner
Ranitidin er kontraindisert ved overfølsomhet og med en akutt historie porfyri. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er mulig på nyre med andre organiske kationer. Heving av gastrisk pH kan påvirke biotilgjengelighet av andre narkotika. Annen interaksjoner kan forekomme med vitamin K-antagonister og sukralfat.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer fordøyelsessymptomer som diaré, forstoppelseog kvalme; hud utslett; hodepine; svimmelhet; og tretthet.
