Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Alport syndrom (også kalt progressiv arvelig nefritt) - genetisk lidelse med både autosomal dominant og autosomal recessiv arv med misdannede kollagenfibre som kan føre til nefritt (nyrebetennelse) med progressiv nyresvikt (nyresvikt), sensorineural hørselstap og forskjellige øyesykdommer slik som en grå stær (grå stær)
- Alström syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; karakteristiske ledende symptomer: retinal degenerasjon, trunkal fedme, diabetes mellitus og sensorineural hørselstap; utvikle fotofobi og nystagmus (ukontrollerbare, rytmiske bevegelser i øynene) i tidlig barndom; synshemming er progressiv og barn blir vanligvis blinde etter 12 år; kognitiv ytelse er ikke eller bare veldig svakt svekket
- Misdannelser i øret, uspesifisert
- Usher syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; hørsel synshemming preget av en kombinasjon av hørselshemming (sensorineural tidlig begynnelse) hørselstap) eller døvhet fra fødselen med synshemming i form av retinopathia pigmentosa (død av fotoreseptorer); vanligste årsaken til blind døvhet.
- Waardenburg syndrom (synonymer: Waardenburg-Klein syndrom, Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg syndrom, ptose-epicanthus syndrom, Waardenburg-Shah syndrom) - samlenavn for forskjellige genetiske lidelser med både autosomal dominant og autosomal recessiv arv; karakteristiske symptomer: delvis albinisme (forstyrrelse av melanin dannelse), medfødt døv-stumhet og dysmorfi i ansiktet (ansiktsmisdannelser).
Øyne og vedheng av øynene (H00-H59).
- Cogan syndrom - sykdom som sannsynligvis har en autoimmun prosess som grunnlag, som fører til keratitt (hornhinnebetennelse) og sensorineural hørselstap.
Visse forhold som har sin opprinnelse i den perinatale perioden (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - sykdom hos barnet pga røde hunder infeksjon av moren under graviditet.
- Erythroblasosis fetalis - overdreven blod dannelse hos det nyfødte.
- Mekaniske fødselsskader
- maternal alkohol misbruke (alkoholavhengighet) i løpet av graviditet.
- Perinatal hypoksi - oksygen mangel på barnet under fødselen.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Hypotyreose (underaktiv skjoldbruskkjertel)
- Pendred syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, noe som fører til hypotyreose (hypotyreose) med dannelse av struma; i tillegg en sensorineural hørselstap, forekommer en hypoplasi av sneglebladet (sneglebladet); tidlig barndom er ofte fortsatt euthyreoidisme (normal skjoldbruskkjertelfunksjon).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Cytomegali - virusinfeksjon som hovedsakelig rammer små barn.
- Connatal syfilis (langsomt) - seksuelt overført smittsom sykdom overført fra mor til ufødt barn under graviditet.
- Morbilli (meslinger)
- Parotitt epidemica (kusma)
- Toksoplasmose - vanlig smittsom sykdom hos mennesker og hos andre pattedyr; overført av parasitten Toxoplasma gondii, som hovedsakelig overføres gjennom rå kjøtt eller katteavføring.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Svulster i mellomøret
Ører - mastoidprosess (H60-H95)
- Cerumen obturaner (ørevoks).
- Kolesteatom (synonym: perlesvulst) i øreveksten av flerlags keratiniserende plateepitel epitel i mellomøret med påfølgende kronisk purulent betennelse i mellomøret.
- Kronisk tubal mellomøret katar - slimhinnebetennelse i området mellom mellomøret og røret (forbindelse mellom mellomøret og nesesvelget).
- Kronisk støytraume
- Arvet dominerende hørselstap / døvhet
- Arvet mitokondrie hørselstap
- Arvet sporadisk hørselstap / døvhet
- Arvet X-knyttet hørselstap
- Hørselstap
- Labyrinthitis - betennelse i en struktur i det indre øret som kalles labyrint.
- Meniere's sykdom - indre øre sykdom som fører til akutte svimmelhetsanfall, øresus og hørselstap.
- Otitis media (betennelse i mellomøret)
- otosklerose Benete ombygging av mellomøret eller det indre øret med progressivt hørselstap.
- Tympanisk effusjon (synonym: seromucotympanum) - væskeansamling i mellomøret (trommehinne).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Meningitt (hjernehinnebetennelse).
- Refsum syndrom - genetisk metabolsk lidelse som først og fremst fører til progressivt hørselstap som begynner i det andre tiåret av livet
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Caissons sykdom - dekompresjonssykdom som først og fremst oppstår etter å ha dukket opp for raskt fra store dyp.
- Eksplosjonstraumer
- Fremmedlegeme i øregangen
- Blunt hodetraumer
- Uspesifisert tympanisk membranskade
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
