Produkter
Sumatriptan er kommersielt tilgjengelig som filmbelagt tabletter, nesespray, injiserbar oppløsning og suppositorier (Imigran, generiske legemidler). Den har blitt godkjent i mange land siden 1993.
Struktur og egenskaper
Sumatriptan (C14H21N3O2S, Mr = 295.4 g / mol) er tilstede i narkotika som sumatriptan eller i form av salt sumatriptansuccinat. Sumatriptansuccinat er en hvit pulver som er lett løselig i Vann.
Effekter
Sumatriptan (ATC N02CC01) har vasokonstriktive, betennelsesdempende og smertestillende egenskaper. Effektene skyldes selektiv agonisme ved 5HT1 reseptorer.
Indikasjoner
Sumatriptan er godkjent for behandling av migrene og en klynge hodepine.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Behandlingen startes ved første tegn på migrene. Hvis pasientene svarer på den første dose, de bør ikke bruke en ny dose. De daglige maksimale dosene må overholdes.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste skadevirkninger inkluderer svimmelhet, svimmelhet, sensoriske forstyrrelser, økning i blod trykk, rødme, luftveisforstyrrelser, kvalme, oppkasttyngde, smerte, følelse av varme, forkjølelse, trykk, tetthet, svakhet, og tretthet. Lokale bivirkninger kan forekomme ved nasal eller subkutan bruk. Kardiovaskulære lidelser som hjertepropp, iskemi, angina, og vasospasme er sjeldne. Andre svært sjeldne bivirkninger som synsforstyrrelser kan forekomme.
