Produkter
Taliglucerase alfa er kommersielt tilgjengelig som infusjonspreparat i noen land (Elelyso). Det har ennå ikke blitt registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Taliglucerase alfa er et enzym og en analog av naturlig glukocerebrosidase, som den skiller seg fra i flere aminosyrer. Glykosylering med mannose resulterer i opptak av taliglucerase alfa hovedsakelig i makrofager.
Effekter
Taliglucerase alfa (ATC A16AB11) er en analog av enzymet beta-glukocerebrosidase. Dette enzymet hydrolyserer glukocerebroside til glukose og ceramid. Gauchers sykdom er preget av en mangel på dette lysosomale enzymet. Dette fører til akkumulering av glukoserebroside i celler, hovedsakelig i makrofager.
Indikasjoner
For langvarig behandling av pasienter med Gauchers sykdom skriv 1.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon annenhver uke.
Kontraindikasjoner
Taliglucerase alfa er kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Det er ingen kjente legemidler interaksjoner.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, leddsmerter, tretthet, kvalme, svimmelhet, magesmerter, kløe, rødming, oppkastog urtikaria.
