Økt blødningstendens, også kalt hemoragisk diatese, kan ha flere årsaker. I tillegg til å behandle årsaken til blødningstendensen, hjelper forholdsregler med å holde berørte individer trygge. Hva er økt blødningsdiatese? Hvis en berørt person har en økt blødningstendens, manifesterer det seg som for lang blødning og/eller for alvorlig blødning ... Økt blødningstendens: årsaker, symptomer og behandling
Sebastian syndrom er en av de MYH9-assosierte lidelsene og er et medfødt symptomkompleks med det ledende symptomet på blødningstendens som skyldes en mutasjon. Familiehoper har blitt observert. For de fleste pasienter er det ikke nødvendig med langvarig terapi for å leve et normalt liv. Hva er Sebastian syndrom? En gruppe medfødte genetiske lidelser som ligger til grunn ... Sebastian syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Koagulering er et synonymt uttrykk for koagulering. Det kan referere til koagulering av blod, lymfe eller proteiner. I tillegg er det prosedyren for elektrokoagulasjon ved høyfrekvent kirurgi. Hva er koagulasjon? Koagulering er et synonymt uttrykk for koagulering. Det kan referere til koagulering av blod, lymfe eller proteiner. Medisinsk relevant er på ... Koagulasjon: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Bernard-Soulier syndrom, også kjent som hemoragisk trombocyttdystrofi eller BSS, er en ekstremt sjelden blødningsforstyrrelse. BSS arves på en autosomal recessiv måte. Selve syndromet er klassifisert som en av de såkalte blodplatopatiene. Til dags dato har bare hundre saker blitt dokumentert; sykdomsforløpet er imidlertid positivt. Hva er Bernard-Soulier syndrom? Bernard-Soulier ... Bernard-Soulier syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Faktor XI -mangel er en koagulasjonsforstyrrelse. Faktor XI er en koagulasjonsfaktor, en del i koaguleringskaskaden som igjen aktiverer andre deler, og dens svikt påvirker derfor forløpet av hele koaguleringskaskaden. Hva er faktor XI -mangel? Faktor XI er et proenzym av serinproteasefaktor XIa og spiller ... Faktor XI-mangel: Årsaker, symptomer og behandling
Jacobsen syndrom er en sjelden genetisk lidelse. Tilstanden er forbundet med veksthemming, mental retardasjon, hjertefeil og abnormiteter i lemmer. Hva er Jacobsen syndrom? Jacobsen syndrom er en sjelden kromosomavvik og kalles også distalt 11q deletionsyndrom. En del mangler fra kromosom nummer 11. Sykdommen er svært sjelden. Lite er… Jacobsen syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Trombocytadhesjon er en del av hemostase der blodplater fester seg til kollagen. Dette trinnet aktiverer blodplater. Hva er blodplateadhesjon? Trombocytadhesjon er en del av hemostase der blodplater fester seg til kollagen. Vist i hvitt i figur Blodplater eller blodplater. Primær hemostase - hemostase - forekommer i 3 faser. Det første steget … Blodplateadhesjon: Funksjon, rolle og sykdommer
Morbus haemorrhagicus neonatorum er en lidelse i blodpropp som kan påvirke spedbarn og skyldes mangel på vitamin K. Vitamin K er relevant for syntesen av ulike koagulasjonsfaktorer. For å behandle sykdommen skjer intravenøs substitusjon av det nødvendige vitaminet hos spedbarnet. Hva er hemoragisk nyfødt sykdom? Blodpropp … Hemorragisk nyfødt sykdom: årsaker, symptomer og behandling
Hårcellet leukemi representerer en meget langsomt utviklende ondartet sykdom av B -lymfocytter. Det tilhører de såkalte non-Hodgkins lymfomer. Vanligvis kan denne formen for leukemi behandles veldig godt ved bruk av kjemoterapeutiske midler. Hva er hårcelleleukemi? Ved hårcelleleukemi er degenererte B -lymfocytter tilstede, og deres ukontrollerte spredning fører til ... Hårcelle leukemi: årsaker, symptomer og behandling
Flaviviridae er virus som er klassifisert som RNA-virus på grunn av deres enkeltstrengede RNA. Flaviviridae -familien inkluderer slektene Pestivirus, Flavivirus og Hepacivirus. Hva er flaviviridae? Flaviviridae tilhører gruppen enkeltstrengede RNA-virus. De blir ofte referert til som flavivirus, men i tillegg til flavivirus inkluderer Flaviviridae også pestivirus og hepacivirus. … Flaviviridae: Infeksjon, overføring og sykdommer
May-Hegglin-anomali er en arvelig abnormitet av leukocytter som er en av de MYH9-assosierte lidelsene og er assosiert med en punktmutasjon. Den arvelige lidelsen er forbundet med mangel på blodplater og en unormal blodplateform. Pasienter med abnormiteten lider derfor av milde blødningstendenser. Hva er en May-Hegglin-anomali? Gruppen av… May-Hegglin Anomali: Årsaker, symptomer og behandling
Hemostase er et begrep som brukes for å beskrive hemostase. Etter at et fartøy er skadet, oppstår forskjellige fysiologiske prosesser for å stoppe blødningen. Hva er hemostase? Ved hemostase slutter kroppen å blø som skyldes skader på blodkar. Dette forhindrer at store mengder blod rømmer. Som en del av hemostase bringer kroppen blødning forårsaket av ... Hemostase: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
