Kunstsyndrom er en sykdom som ifølge tidligere funn er enormt sjelden. Bare noen få familier er kjent for å ha Arts syndrom. Kunstsyndrom eksisterer fra fødselen og har genetiske årsaker. De viktigste symptomene på sykdommen består av nedsatt hørsel, ataksi og optisk atrofi. Hva er Arts syndrom? Arts syndrom er kjent av ... Arts syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Insular begavelse er det moderne tekniske uttrykket for en bestemt etterretningsprofil som tidligere var kjent under det diskriminerende navnet "idiot savant" eller det misvisende begrepet savant. Insular begavelse oppstår når det er et ujevnt spekter av evner. Således har ikke insulært begavede individer en balansert, jevnt fordelt intelligens; de har heller insulære gaver; de er … Insular Giftedness: Årsaker, symptomer og behandling
Jodmangel-et viktig tema i Tyskland, blant annet på grunn av jodfattig jordbruksjord. Med passende tiltak kan man vanligvis forhindre jodmangel og tilhørende fysiske klager på et tidlig tidspunkt. Hva er jodmangel? Legen undersøker skjoldbruskkjertlene, spesielt hvis jodmangel er utbredt. Jodmangel er et lite tilbud ... Jodmangel: årsaker, symptomer og behandling
Medfødt hypotyreose er en form for hypothyroidisme. Det er forårsaket av en lidelse under embryonal utvikling. Hva er medfødt hypothyroidisme? Medfødt hypothyroidisme er en form for hypothyroidisme. I medisin går medfødt hypotyreose også under navnet connatal hypothyroidism eller medfødt hypothyroidisme. Det er en spesiell form for hypotyreose. Vi snakker om hypotyreose når skjoldbruskkjertelen ... Medfødt hypotyreose: årsaker, symptomer og behandling
Dysraphia syndrom er et samlebegrep der ulike medfødte misdannelser er underlagt. Qua definisjon, slike dysmorfier skal underordnes begrepet, som er medfødt og presenterer seg som en konsekvens av en defekt anlage i ryggmargen eller en raphe -formasjon (forstyrrelse av lukkeprosessen). Hva er dysraphia syndrom? Den… Dysraphia Syndrome: Årsaker, symptomer og behandling
Dykalkuli bør ikke forveksles med en generell nedgang i intelligens. Avhengig av personen som er berørt, er dyskalkuli basert på forskjellige årsaker som kan påvirkes. I motsetning til dysleksi (lese- og stavehemming) er dyskalkuli en matematisk funksjonshemming. Hva er dyskalkuli? Dyscalculia er begrepet som brukes for å beskrive en eksisterende aritmetisk svakhet eller aritmetikk ... Dyscalculia: Årsaker, symptomer og behandling
Chondrodyplasia punctata av rhizomelisk type er en av de medfødte misdannelsene. Lidelsen er preget av en slående kort statur. Pasientens forventede levetid er sterkt forkortet ved denne sykdommen. Hva er chondrodyplasia punctata av rhizomelisk type? Chondrodyplasia punctata syndromer er en gruppe forskjellige sykdommer. Alle undertyper er genetiske sykdommer med karakteristiske ... Chondrodyplasia Punctata av Rhizomelic Type: Årsaker, symptomer og behandling
Dermotrichia syndrom er en sykdom som vanligvis har genetiske årsaker. Følgelig lider berørte pasienter av dermotrichia syndrom fra fødselen. Samtidig viser tidligere observasjoner at sykdommen i gjennomsnitt bare forekommer med lav frekvens hos individer. Dermotrichia syndrom er hovedsakelig preget av tre typiske klager. Dette er alopecia, ichthyosis og fotofobi. Hva er … Dermotrichia syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Tyrosinemier er preget av forhøyede blodkonsentrasjoner med aminosyren tyrosin. Alle former for sykdommen har genetiske årsaker. Spesielt type I tyrosinemi fører til tidlig død hvis den ikke behandles. Hva er tyrosinemi? Tyrosinemi er en genetisk forårsaket nedbrytningsforstyrrelse av aminosyren tyrosin som fører til en økning i konsentrasjonen ... Tyrosinemi: Årsaker, symptomer og behandling
Kanner syndrom er autisme fra tidlig barndom. I dette tilfellet er den mellommenneskelige kontaktforstyrrelsen allerede tydelig hos babyer. Hva er Kanner syndrom? Kanner syndrom er også kjent som Kanner autisme, infantil autisme eller tidlig barndoms autisme. Det er en form for autisme med debut før tre år. Syndromet regnes som et dyptgående ... Kanner syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Carey-Fineman-Ziter syndrom er et misdannelsessyndrom preget av redusert muskeltonus og arves på en autosomal recessiv måte. Siden bare 20 tilfeller er dokumentert siden den første beskrivelsen, er årsaken til lidelsen ennå ikke fastslått. En årsaksterapi for syndromet finnes ikke ennå. Hva er Carey-Fineman ziter syndrom? … Carey-Fineman Ziter Syndrome: Årsaker, symptomer og behandling
Utviklingsforstyrrelser hos barn skal skilles fra vekstforstyrrelser hos barn. Sistnevnte refererer hovedsakelig til fysisk utvikling, mens utviklingsforstyrrelser hovedsakelig tar for seg mentale, kognitive, motoriske, sensoriske, emosjonelle og sosiale aspekter. Hva er utviklingshemming? Utviklingsforstyrrelser hos barn manifesterer seg i lavt utviklede funksjoner på ett eller flere forskjellige områder av livet. … Utviklingshemming hos barn: årsaker, symptomer og behandling
