In eggstokkreft - daglig kalt eggstokkreft - (synonymer: ondartet svulst i eggstokken; ondartet granulosacelletumor; ondartet Leydig-cellevulst hos kvinner; ondartet androblastom hos kvinner; ondartet arrhenoblastom hos kvinner; karsinom ovarii; deroid svulst med ondartet transformasjon; dermatoid cyste med ondartet transformasjon; Dysgerminoma ovarii; Endometrioid cystadenocarcinoma hos kvinne; Extraovarisk ovariecarcinom; Granulosa cellekarsinom; Colloid cystadenoma; Malign Brenner-tumor; Malign ovarietumor; ondartet follikulom; papillær cystadenocarcinoma; papillær cystadenom, kardinal papillokreft; pseudomucinøst adenokarsinom; pseudomucinøst cystadenokarsinom; serøst cystadenokarsinom; serøst cystadenom i eggstokken med malignitet på grensen; sertoli-cellekarsinom hos kvinner; struma ovarii maligna; thecoma malignum; theca cellekarsinom; kvinnelig dysgerminom; ICD eggstokken) er en ondartet (ondartet) svulst i området eggstokker. Utgangspunktet for utviklingen er eggstokkens forskjellige strukturer (epitel, kimstroma, kimceller) (se klassifisering).
I vanlig språkbruk snakker man om eggstokkreft når man refererer til den vanlige epitelsvulsten. Det utgjør 60-80% av alle kreft i eggstokkene og er den tredje vanligste ondartede (ondartede) svulsten hos kvinner.
Omtrent 10% av kreft i eggstokkene er genetiske. Karakteristisk for arvelig eggstokkreft er en gruppert forekomst i familien, vanligvis forbundet med en gruppert forekomst av brystkreft (brystkreft). Hvis en kimlinjemutasjon har blitt oppdaget hos en ansvarlig gen, f.eks. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 eller TP53, livstidsrisikoen på eggstokkreft økes 3 til 50 ganger. Dette tilsvarer en livstidsrisiko for å utvikle seg eggstokkreft på opptil 60%.
Topp forekomst: risikoen for å utvikle eggstokkene kreft øker kraftig etter fylte 60 år, men kvinner under 40 år er også berørt i omtrent 10% av tilfellene.
Den 5-årige prevalensen (forekomst av sykdom de foregående fem årene) i 2006 var 26,000 XNUMX kvinner i Tyskland.
Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) er omtrent 14-15 tilfeller per 100,000 innbyggere per år i Europa. Det er en nord-sør gradient: Skandinavia har en forekomst på 13.9-15.3 / 100,000 7.8 innbyggere per år, og for landene England, Frankrike, Sveits og Tyskland er forekomsten 13.2-100,00 / 2 innbyggere per år. I landlige områder i Japan er forekomsten 4-100,000 sykdommer per 1 innbyggere per år. Omtrent 2-XNUMX% av alle kvinner utvikler sykdommen i løpet av livet.
Forløp og prognose: Pasienter med eggstokk kreft har relativt dårlige overlevelsesutsikter sammenlignet med pasienter med andre kreftformer. Dette skyldes delvis at denne typen svulst vanligvis bare oppdages på et avansert stadium. Mindre enn 40% av kreft i eggstokkene i dag oppdages på trinn I eller II, når en kur fremdeles er mulig. Eggstokk kreft kan være tilbakevendende (tilbakevendende). Gjentakelsesgraden for avansert eggstokkreft er 65%. Hvis gjentakelsen skjer tidlig, er prognosen dårlig.
Dødelighet (antall dødsfall i en gitt periode, basert på antall aktuelle befolkninger) er 5,500 kvinner per år i Tyskland.
Den 5-årige overlevelsesraten er omtrent 45%, og den 10-årige overlevelsesraten er 35%. 70% av kreft i eggstokkene er diagnostisert i avanserte stadier (FIGO IIB-IV); 5-års overlevelsesraten for disse pasientene er mindre enn 40% - derimot har tidlige tumorstadier (FIGO I-IIA) en 5-års overlevelsesrate på> 80%!
Komorbiditeter (samtidige sykdommer): eggstokkreft er i økende grad assosiert med psykiatriske lidelser som depresjon (35%).
