Dosering
Noen ganger kan bruken av novaminsulfon kan forårsake allergiske hudutslett eller innfall blod press. Sjelden, flekkete, pustulære hudutslett eller mangel på hvitt blod celler (leukocytter) forekommer. Svært sjeldne bivirkninger av novaminesulfon er under påføringen av novaminesulfon, en livstruende blod formasjonsforstyrrelse (såkalt agranulocytose) og mangel på blod blodplater (trombocytopeni) kan forekomme.
agranulocytose begynner uspesifikt med en forstyrrelse av generalen tilstand og feber, senere slimhinneår, hud nekrose og lokaliserte lymfomer forekommer. Spesielt hvis novaminsulfon brukes over lengre tid, den blodtelling bør sjekkes regelmessig. Hvis feber oppstår når du bruker Novaminsulfone, bør behandlingen stoppes umiddelbart og legen konsulteres.
Imidlertid risikoen for livstruende agranulocytose når du bruker novaminesulfon ser ut til å være veldig lav. I de anbefalte doseområdene er det ingen kjent svekkelse av konsentrasjon og reaksjonskapasitet, men svekkelse må vurderes, spesielt ved høyere doser, og det er derfor bruk av maskiner, kjørende biler og andre farlige aktiviteter bør unngås.
- Smertestillende astma
- Alvorlige hudreaksjoner (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom)
- Sirkulasjonssjokk med bevissthet
- Protein i urinen
- Urinretensjon
- Forverring av nyrefunksjonen
- Urinutskillelsesmangel
- Psykiske lidelser som angst, spenning, vrangforestillinger, depresjon
Når skal ikke novaminsulfon brukes?
Novaminsulfon bør ikke brukes hvis det er overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen metamizol eller lignende stoffer. Det samme gjelder hvis det er intoleranse mot andre smertestillende (ikke-opioide smertestillende midler, ikke-steroide smertestillende midler) i form av allergiske reaksjoner. I tilfeller av beinmarg funksjonsforstyrrelser, sykdommer i det hematopoietiske systemet og visse leveren funksjonsforstyrrelser (f.eks. akutt leverfunksjon porfyri), er ikke bruk av novaminsulfon indikert.
Spesiell forsiktighet bør utvises ved administrering av novaminsulfon i tilfeller av allergi bronkitt astma, kronisk urtikaria, nyre og leveren dysfunksjon, høy feber, alvorlig skade på koronar eller hjerne fartøy eller etter hjerneinfarkt, og hos personer med lavt blodtrykk eller ustabil sirkulasjon. I disse tilfellene skal novaminsulfon kun forskrives etter nøye medisinsk risiko-nytte-analyse. Det kan være medisiner som samhandler med behandling med novaminesulfon.
I prinsippet er det tilrådelig å diskutere ethvert annet legemiddel som allerede er brukt med behandlende lege før du starter behandling med et nytt legemiddel for å utelukke komplikasjoner på grunn av interaksjoner. Bruk av novaminesulfon hos barn er oppgitt forskjellig for de enkelte doseringsformene, avhengig av produsent. Begrensninger kan være basert på alder, men også på kroppsvekten til barnet.
De spesielle advarslene for hvert legemiddel må derfor overholdes. Generelt er novaminsulfon i tablettform ikke godkjent for barn under ti år. Som suppositorier, administrering av 300 milligram eller mer av metamizol til barn over fire år og 1000 milligram eller mer av Metamizole til ungdommer over 15 år er godkjent.
Novaminsulfone er ikke godkjent for bruk hos nyfødte og spedbarn under tre måneder eller under fem kg kroppsvekt, da det ikke er undersøkt tilstrekkelig med toleransen for det aktive stoffet i denne aldersgruppen. Novaminsulfone er tilgjengelig i dråpeform for eldre barn. Novaminsulfon-oppløsning kan bare injiseres i muskelvevet (intramuskulært) til et barn eldre enn tre måneder; en injeksjon i blodåre (intravenøst) er ikke indikert.
Det har vært få meningsfulle studier på toleransen av novaminesulfon i løpet av graviditet til dags dato, siden for få gravide har blitt behandlet med den aktive ingrediensen metamizol for å kunne pålitelig vurdere tolerabilitet. I prinsippet kan metamizol nå barnet gjennom placenta. I dyreforsøk er det ikke observert skade på det ufødte barnet, men det anbefales ikke å bruke novaminsulfon i det første og tredje trimester av graviditet.I den andre tredjedelen av graviditet, bør legemidlet kun administreres etter en streng medisinsk risiko-nytte-vurdering. Den aktive ingrediensen metamizol hemmer kroppens egen produksjon av vevet hormoner prostaglandiner, som kan føre til en underforsyning av blod til det ufødte barnet og kan forårsake komplikasjoner ved fødselen på grunn av en forstyrrelse i blodpropp.
