Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Alport syndrom (også kalt progressiv arvelig nefritt) - genetisk lidelse med både autosomal dominant og autosomal recessiv arv med misdannede kollagenfibre som kan føre til nefritt (betennelse i nyrene), sensorineural hørselstap og forskjellige øyesykdommer som katarakt
- Alström syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; karakteristiske ledende symptomer: retinal degenerasjon, trunkal fedme, diabetes mellitus og sensorineural hørselstap; utvikle fotofobi og nystagmus (ukontrollerbare, rytmiske bevegelser i øynene) i tidlig barndom; synshemming er progressiv og barna blir vanligvis blinde i en alder av 12 år; kognitiv ytelse er ikke eller bare veldig svakt svekket
- Arvet dominerende hørselstap/døvhet.
- Arvet mitokondrie hørselstap
- Arvet sporadisk hørselstap / døvhet
- Arvet X-knyttet hørselstap
- Usher syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; hørsel synshemming preget av en kombinasjon av hørselshemmet (tidlig sensorineural hørselstap) eller døvhet fra fødsel med synshemming i form av retinopati pigmentosa (død av fotoreseptorer); vanligste årsaken til blind døvhet.
- Waardenburg-Klein syndrom - genetisk sykdom, arvet gjennom en recessiv kjønnsbundet gen (karakteristiske symptomer: delvis albinisme, medfødt døvhet osv.).
Visse forhold som har sin opprinnelse i den perinatale perioden (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - sykdom hos barnet pga røde hunder infeksjon av moren under graviditet.
- Erythroblastosis fetalis - overdreven blod dannelse hos det nyfødte.
- Mekaniske fødselsskader
- Perinatal hypoksi - mangel på oksygen til barnet under fødselen.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Svangerskap diabetes (graviditet diabetes) (høy frekvens hørselstap).
- Hypothyroidism (hypotyreose).
- Pendred syndrom - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, noe som fører til hypotyreose (hypotyreose) med strumadannelse; i tillegg oppstår et sensorineural hørselstap, en hypoplasi av sneglehinnen (sneglehinnen); tidlig barndom er ofte fortsatt euthyreoidisme (normal skjoldbruskkjertelfunksjon).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Cytomegali - virusinfeksjon som hovedsakelig rammer små barn.
- Connatal syfilis (langsomt) - seksuelt overført smittsom sykdom overført fra mor til ufødt barn under graviditet.
- Morbilli (meslinger)
- Meningitt (hjernehinnebetennelse)
- Parotitt epidemica (kusma)
- Syfilis (Lues) - seksuelt overført smittsom sykdom.
- Toksoplasmose - vanlig smittsom sykdom hos mennesker og hos andre pattedyr, overført av parasitten Toxoplasma gondii, som overføres hovedsakelig gjennom rå kjøtt eller katteavføring.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Pagets sykdom (avstivning av beinbenene, gjengroing av sneglehulen eller knusing av hørselsnerven).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Akustisk neurom (AKN) - godartet svulst som oppstår fra Schwanńs-celler i vestibulær del av VIII. Kranialnerven, auditiv og vestibulær nerver (vestibulocochlear nerve), og ligger i cerebellopontine vinkelen eller i det indre auditiv kanal. Akustisk neurom er den vanligste svulsten i cerebellopontine vinkelen. Mer enn 95% av alle AKN er ensidige. I kontrast, i nærvær av nevrofibromatose type 2, akustisk neurom forekommer vanligvis bilateralt.
- Svulster i mellomøret
Ører - mastoidprosess (H60-H95)
- Cerumen obturans - obstruksjon av øregangen ved ørevoks (cerumen).
- Kolesteatom (synonym: perlesvulst) i øreveksten av flerlags keratiniserende plateepitel epitel i mellomøret med påfølgende kronisk purulent betennelse i mellomøret.
- Kronisk tubal mellomøret katar - slimhinnebetennelse i området mellom mellomøret og røret (forbindelse mellom mellomøret og nesesvelget).
- Kronisk støytraume
- Cogan syndrom - sykdom som sannsynligvis har en autoimmun prosess som grunnlag, noe som fører til keratitt (hornhinnebetennelse) og sensorineural hørselstap
- Deformasjoner i øret
- Fremmedlegeme i øregangen
- Hørselstap
- Labyrinthitis - betennelse i en struktur i det indre øret som kalles labyrint.
- Meniere's sykdom - indre øre sykdom som forårsaker akutte svimmelhetsanfall, øresus og hørselstap.
- Otitis media (betennelse i mellomøret)
- otosklerose Benete ombygging av mellomøret eller det indre øret med progressivt hørselstap.
- Tympanisk effusjon (synonym: seromucotympanum) - væskeansamling i mellomøret (trommehinne).
- Presbycusis (aldersrelatert hørselstap)
- Trommehinneskader
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- Akustisk nevrom, viral
- maternal alkohol misbruke (alkoholavhengighet).
- Refsum syndrom - genetisk metabolsk lidelse som primært fører til progressivt hørselstap fra det andre tiåret av livet.
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Caissons sykdom - dekompresjonssykdom som først og fremst oppstår etter å ha dukket opp for raskt fra store dyp.
- Eksplosjonstraumer
- Fraktur (beinbrudd) av manubrium mallei (malleus peduncle) forårsaket av digital manipulasjon i meatus acusticus externus / ytre hørselskanal (ledende hørselstap)
- Blunt hodetraumer
Medisinering
- Se “Årsaker” under medisiner
