Personer som har kryssimmunitet er samtidig immun mot et homologt (lignende) annet patogen ved kontakt med ett patogen. Synonymer er ervervet immunitet og kryssreaktivitet.
Hva er kryssimmunitet?
Kryssimmunitet styres av en spesifikk immunrespons mot et spesifikt antigen (patogen). Kryssimmunitet styres av en spesifikk immunrespons mot et spesifikt antigen (patogen). Imidlertid må evnen til å bekjempe patogenet først oppnås ved første kontakt med det antigenet. Immunresponsen mot patogenet er ikke øyeblikkelig, men forsinket i form av en spesifikk antigen-antistoffreaksjon. Kryssreaksjonen griper bare inn når det ikke-spesifikke (naturlige) immunsystem mislykkes eller organismen angripes gjentatte ganger. Kryssimmunitet tar flere dager eller uker å tre i kraft. Med spesifisitet er den rettet mot bare en angriper (patogen) og reagerer bare etter fornyet kontakt med antigenet.
Funksjon og oppgave
patogener som har lykkes med å trenge gjennom organismen blir tatt hånd om av det naturlige forsvarssystemet i form av såkalte fagocytter, som fremstår som makrofager, nøytrofile granulocytter og monocytter. Blood løselig proteiner med sitt eget forsvarssystem er også en del av det. Det er en mobilforsvarsfront aktivert og tiltrukket av kjemiske budbringere. Det er alltid først på scenen i sår og infeksjonssteder. Dette naturlige forsvaret kalles også uspesifikt forsvar fordi det ikke er rettet mot spesifikke antigener som medfødt immunitet eller ervervet immunitet (kryssimmunitet), men spiser umiddelbart opp potensielt truende, ukjent og eksogent patogen. En analyse av angriperen finner ikke sted, akkurat som forsvarscellene ikke husker typen patogen. De omgir den med åtselceller og "kaster" den ut. Sopp, virus, mykobakterier, bakterie og parasitter er de ubudne gjestene som regelmessig holder immunsystem aktiv. De utgjør ofte en Helse trussel og må elimineres. De anatomiske barrierer er de ytre grensene som f.eks hud, slimhinne, cilia, nesegang eller bronkial slimhinne, som avviser de groveste angrepene utenfra. De gjengir bakterier harmløs. Hvis disse anatomiske barrierer er irritert eller skadet, patogener kan lett trenge gjennom den svekkede organismen. Kryssimmunitet er ikke bare rettet mot det opprinnelige antigenet, men også mot andre beslektede antigener. Hvis en person blir syk av en bakteriell infeksjon, kryssimmunitet mot videre beslektede bakterie er mulig. Den syke er ikke lenger smittet med den bakterielle sekundære sykdommen, da han er immun mot årsaken patogener på grunn av kryssreaksjonen. Hans eller hennes kropps forsvarssystem utvikler en motstand mot gjentakelse av sykdommen.
Sykdommer og plager
Som immunsystem når ofte sine naturlige grenser, aktiverer organismen det intelligente forsvarssystemet. B lymfocytter, som dannes i beinmarg, ta over. De samles i milt og lymfe noder og form antistoffer mot de invaderende patogenene på dette punktet. T-lymfocytter moden i thymus og sammen med B-cellene danner det "spesifikke forsvaret". Denne typen immunitet inkluderer også kryssimmunitet, fordi den forsvarer seg mot enkle, spesifikke patogener. Korsimmunitet er vanligvis rettet mot homologe (lignende) patogener, men i isolerte tilfeller kan den også rettes mot heterologe (forskjellige) antigener. Det spesielle ved denne prosessen er at immunforsvaret husker arten av de angripende patogen-typene. Ved gjentatt infeksjon kan organismen reagere effektivt og raskt. Imidlertid sparker ikke denne formen for ervervet forsvar inn umiddelbart, men det tar noen dager eller uker å utvikle sin fulle effekt, som en læring prosessen foregår i kroppen. Denne immunbeskyttelsen vedvarer minne celler (immunologisk minne) i mange år eller til og med en levetid. Etter denne lærte prosessen og implementeringen, kan immunforsvaret bli sterkere. Vaksinasjoner er også basert på dette prinsippet. Med administrasjon av vaksinen, blir organismen gjort til å tro at det er en infeksjon med en bestemt bakterie, siden vaksinen er veldig lik sin patogen som forårsaker infeksjonen i sin ytre sammensetning. Den er imidlertid utformet på en slik måte at den ikke føre til sykdom. Kroppen dannes antistoffer og husker dem. Hvis en faktisk infeksjon oppstår, distribuerer organismen hele sitt arsenal av forsvarsstoffer for å bekjempe det invaderende patogenet. Imidlertid, den minne av forsvarscellene slites over tid, slik at en ny vaksinasjon er nødvendig. stivkrampe må vaksineres tre ganger, mens en enkelt vaksinasjon er tilstrekkelig for påvirke. Mennesker blir regelmessig omgitt av virus og bakterie, og disse prøver nesten alltid å trenge inn i kroppens egen forsvarsbarriere, men vanligvis uten å lykkes. Hvis kroppens forsvarssystem ikke fungerer som det skal, kan dette resultere i mange klager og sykdommer som f.eks hoste, der feber, forskjellige allergier, feber og et stort antall forskjellige Smittsomme sykdommer. En beskyttende effekt oppnådd av antibiose kan føre til en miskolonisering med resistente patogener, når administrasjon of antibiotika undertrykker eller dreper visse gunstige bakterier. Sopp og stafylokokker spred deg deretter uhindret og bli patogen. Annerledes Smittsomme sykdommer vaksinere på forskjellige måter. Meslinger produserer livslang immunitet hos mange mennesker, mens det ikke er umulig at mennesker som lider av scarlet feber en gang vil få sykdommen en gang til i løpet av livet. I dengue-feberutvikler organismen seg beskyttende antistoffer mot den smittende undertypen, men disse har en forsterkende effekt på sykdomsforløpet og øker patogenisiteten i tilfelle en ny infeksjon med en dengue virus av de tre andre undertypene. Dette infeksjonssykdom er et eksempel på hvordan kryssimmunitet på grunn av innledende kontakt med ett virus ikke alltid immuniserer organismen mot ytterligere lignende typer.
