Levomepromazine: Effekter, bruksområder og risikoer

Levomepromazin er en aktiv ingrediens som tilbyr et mye bredere spekter av applikasjoner enn de fleste antar eller vet. Selv om det først og fremst tilhører nevroleptika, den har virkningsegenskaper som også tillater bruk i andre medisinske områder. Dette gjelder spesielt bivirkningene til dette stoffet, men dets nytte har ennå ikke vært

Hva er levomepromazin?

Selv levomepromazin primært tilhører nevroleptika, den har effektive egenskaper som tillater bruk også i andre medisinske felt. Levomepromazin tilhører fenotiazinene når det gjelder strukturen. Kjemisk er det en såkalt “trisyklisk forbindelse”. Den midterste ringen av denne forbindelsen er en heterosyklus, som har en nitrogen atom og også et svovel atom. Fenotiazin, som er den aktive gruppen av levomepromazin, er grunnlaget for forskjellige narkotika, som primært brukes som nevroleptika. Fenotiaziner kan ha forskjellige strukturer, så de er delt inn i tre grupper:

1. alifatiske fenotiaziner,

2. piperidiner, og

3. piperazinene. Levomepromazine er et neuroleptikum med lav styrke. Som alle andre relevante fenotiazinderivater har levomepromazin en spesiell egenskap som brukes i medisin i tillegg til den opprinnelige applikasjonen. Normalt blir levomepromazin - hvis pasienten ikke reagerer paradoksalt på inntaket - veldig sliten. Derfor er levomepromazin også populært foreskrevet som medisin for å indusere søvn i tilfeller av søvnutbrudd og søvnvedlikeholdsforstyrrelser, så vel som for sedasjon.

Farmakologisk virkning

Levomepromazin er et fenotiazin av trisyklisk type og er medisinsk klassifisert som et neuroleptikum med lav styrke. De blokkerer brukerens dopamin reseptorer. Disse er lokalisert i det presynaptiske og postsynaptiske området, så vel som direkte på cellekroppene. Imidlertid er det ikke bare en dopamin reseptor, men en hel gruppe forskjellige reseptorer som tar seg av behandlingen av de dopaminavhengige impulsene. Grovt sett disse dopamin reseptorer er delt inn i D1 - og D2 reseptorer. Levomepromazine utøver sin effekt hovedsakelig på D2-reseptorene og kalles derfor en dopaminantagonist. Den retter seg primært mot de postsynaptiske reseptorene i den mesolimbiske hjernebarken ved å blokkere dem og dermed dempe effekten av den endogene nevrotransmitter dopamin. Levomepromazine er et neuroleptikum med lav styrke med bare milde antipsykotiske effekter. Imidlertid de sterke beroligende middel komponenten brukes som en terapeutisk effekt i applikasjonen. Den svake effekten mot psykose kan ikke oppnås selv ved høyere doser. Dette kumulerer bare de uønskede bivirkningene i dette tilfellet, siden den høyere dosen også stimulerer reseptorene som ikke opprinnelig var ment å bli adressert.

Medisinsk anvendelse og bruk

Levomepromazin tilhører fenotiazinene og er et neuroleptikum med lav styrke. Den finner sin bruk hovedsakelig som et medisin for behandling av Angstlidelser, rastløshet, og i tilstander av uro. Det er også foreskrevet som et søvnfremkallende middel for søvnforstyrrelser, som det har en sterk beroligende middel komponent. Videre brukes det som et tilleggsmedisin mot kronisk smerte. Nevroleptika brukes hovedsakelig i schizofreni terapi fordi de har antipsykotiske og beroligende middel eiendommer. Imidlertid er den antipsykotiske effekten av levomepromazin for svak, noe som gjør den uegnet som eneste medisin i behandlingen av psykoser. For slike kliniske bilder er det neuroleptika med sterkere antipsykotiske effekter. Nevroleptika er delt inn i to generasjoner basert på deres forskjellige virkningsmekanismer. Levomepromazine, sammen med promethazine, er kategorisert som 1. generasjon. Levomepromazine kan være kjent som et medikament med handelsnavnet "Neurocil." Promethazine selges vanligvis under navnet Atosil. Selv om begge deler narkotika tilhører 1. generasjon neuroleptika med lav potens, de brukes ikke i medisin på en utelukkende ekvivalent måte, da de to medikamentene er forskjellige i visse virkningsmekanismer.Levomepromazin brukes ikke bare til behandling av psykisk sykdom og dens effekter som en sovepiller, men også i terapi av kroniske og akutte allergier, fordi, som promethazine, det tilhører ikke gruppen av neuroleptika med lav styrke, men også til gruppen av antihistaminer. Derfor, i visse doser, kan det brukes som et kvalmemiddel.

Risiko og bivirkninger

Levomepromazine, selv i terapeutiske doser, som de fleste narkotika, har dessverre ikke bare positive og eksplisitt ønskede effekter. Det må også huskes at reseptorene som skal målrettes og påvirkes av dette stoffet har individuell følsomhet hos hver person. Dette gjelder spesielt når du bruker medisiner som påvirker prosesser og kjemikalier i hjerne. Uønskede effekter, spesielt her, kan få fatale konsekvenser for brukerens vitale funksjoner og oppførsel. En stor risiko er at pasienten kan reagere paradoksalt på levomepromazin. Dette betyr at en allerede eksisterende rastløshet, angst eller uro øker eller forårsakes i utgangspunktet hvis den for eksempel brukes som et antihistamin på grunn av dets antimimetiske effekt mot kvalme eller ved allergier. Risikoen for bivirkninger øker selvfølgelig, avhengig av doseringsnivå. En overdose, enten det er forsettlig eller utilsiktet, kan få vidtrekkende konsekvenser. Rastløshet og uro kan fortsatt være de mer ufarlige konsekvensene. Selv en liten overdose kan gjøre brukeren utsatt for intensivbehandling, avhengig av følsomheten til reseptorene, som massiv hjertearytmier og luftveier depresjon kan også utløses, for eksempel. Selvfølgelig, som med alle andre medikamenter, er det også risikoen for absolutt intoleranse, som kan forårsake allergiske reaksjoner og til og med allergiske sjokk.