Overdose
En overdose av Keppra® kan forårsake forskjellige symptomer. Disse inkluderer søvnighet, aggresjon og redusert bevissthet. I verste fall kan en overdose også føre til luftveier depresjon og koma.
Spesielt kortpustethet kan, hvis ikke behandles raskt, også føre til pasientens død. En overdose behandles ved å skylle mage eller rengjøring ved å fremkalle kvalme. På denne måten kan det forhindres at mye av stoffet absorberes i blod.
Keppra® kan forårsake ulike uønskede bivirkninger. De vanligste bivirkningene inkluderer tretthet, søvnighet og svimmelhet. Disse bivirkningene er spesielt vanlige i begynnelsen av behandlingen og bør avta betydelig etter en viss periode med akklimatisering av legemidlet.
Andre vanlige bivirkninger som betennelse i nasopharynx og hyppige hodepine kan også forekomme. Dessuten, nedsatt matlyst, depresjon, balansere lidelser, hoste, magesmerterskjelv, diaré, hudutslett. Bivirkninger som noen ganger har oppstått er redusert blodplate (blodplater) Og blod celle (leukocytt), vekttap eller vektøkning, psykiske forstyrrelser opp til selvmordstanker, hallusinasjoner, sinne, forvirring, panikk anfall og følelsesmessig ustabilitet. Effekter på minne og samordning er også mulig. Svært sjelden personlighetsforstyrrelser, leveren svikt, overaktivitet i musklene, pankreatitt, betennelse i leveren (hepatitt) og infeksjon generelt er observert. Hvis det observeres bivirkninger hos pasienten, bør han / hun informere den behandlende legen, og muligens bør dosen av medisinen justeres på nytt eller byttes mot en annen mer tålelig medisin.
Trafikksikkerhet
På grunn av behandlingen med Keppra®, spesielt i begynnelsen av behandlingen, viser de fleste pasienter en sterk tretthet og døsighet. Som et resultat avtar også konsentrasjonen. Følgelig bør pasienten avstå fra å kjøre bil og betjene verktøy og maskiner for ikke å true seg selv eller andre.
Selv etter å ha økt dosen, kan det hende pasienten fremdeles ikke kan kjøre bil midlertidig. Etter konsultasjon med behandlende lege, bør pasienten vente med å se hvordan medisinen tolereres. Hvis pasientens konsentrasjonsevne og reaksjon ikke lenger er begrenset, kan han gjenoppta disse aktivitetene.
