Overvekt (fedme): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Klinefelter syndrom - genetisk lidelse med hovedsakelig sporadisk arv: numerisk kromosomavvik (aneuploidi) av kjønn kromosomer (gonosomal anomali) som bare forekommer hos gutter eller menn forekommer; i de fleste tilfeller preget av et supernumerært X-kromosom (47, XXY); klinisk bilde: stor vekst og testikkelhypoplasi (liten testis), forårsaket av hypogonadotropisk hypogonadisme (gonadal hypofunksjon); vanligvis spontan pubertet, men dårlig pubertetsfremgang.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrom (LMBBS) - sjelden genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; i henhold til kliniske symptomer er differensiert i:
    • Laurence-Moon syndrom (uten polydactyly, dvs. uten utseende av overflødige fingre eller tær, og fedme, men med paraplegi (paraplegi) og muskelhypotoni / redusert muskeltonus) og
    • Bardet-Biedl syndrom (med polydactyly, fedme og særegenheter i nyrene).
  • Pseudohypoparathyroidism (synonym: Martin-Albright syndrom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv; symptomer på hypoparathyroidism (parathyroidism) uten mangel på parathyroideahormon (PTH) i blodet: avhengig av utseende, skiller man fire typer:
    • Type Ia: eksisterer samtidig en Albright osteodystrofi: brachymetacarpy (forkortelse av enkelt eller flere metakarpale bein) og -tarsia (forkortelse av enkelt eller flere mellomfot bein), rundt ansiktet, kortvokst.
    • Type Ib; som i type 1a, er det nyre-PTH-motstand, motstand mot andre hormoner, spesielt tyrotropin er også mulig; det er ingen Albright osteodystrofi
    • Type Ic: identisk med type 1a, bortsett fra at reseptoruavhengig produksjon av cAMP bevares in vitro.
    • Type II: sannsynligvis flere undertyper, Albright osteodystrofi er ikke til stede.
  • Prader-Willi syndrom (PWS; synonymer: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrom, Urban syndrom og Urban-Rogers-Meyer syndrom) - genetisk sykdom med autosomal dominerende arv, som forekommer i omtrent 1: 10,000 1 til 20,000: XNUMX XNUMX fødsler; karakteristiske inkluderer. Blant annet en uttalt overvekt i fravær av metthetsfølelse, kortvokst og intelligensreduksjon; i løpet av livet, sykdommer som diabetes mellitus type 2 forekomme pga fedme.
  • Stewart-Morel-Morgagni syndrom (Morgagni-Stewart syndrom) - genetisk sykdom med autosomal-dominerende eller X-bundet recessiv arv, som er assosiert med frontal hyperostose (fortykning av den indre plate av frontbenet) og om nødvendig assosiert med fedme (overvekt) og virilisering (maskulinisering, dvs. uttrykk for mannlige seksuelle egenskaper eller en mannlig fenotype i et genetisk kvinnelig individ); berørte er overveiende kvinner.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Fedme karakter I
  • Fedme klasse II
  • Fedme klasse III
  • Cushings syndrom - sykdom forårsaket av forhøyet kortisol nivåer (symptomer: fullmåne ansikt, trunkal fedme, okse hals, diabetisk metabolisme, arteriell hypertensjon (høyt blodtrykk), hypogonadisme (hypogonadisme), osteoporose (bein tap), hud atrofi, striae rubrae, muskelsvakhet og atrofi, hirsutisme/ hann hår type).
  • Underernæring ernæring~~POS=HEADCOMP
  • HVL insuffisiens, dvs. svikt i endokrine (hormon) funksjoner i fremre hypofysen (HVL; fremre lap i hypofyse).
  • Hypothyroidism (underaktiv skjoldbruskkjertelen).
  • Fröhlichs sykdom (dystrophia adiposogenitalis) - lidelse forårsaket av en lesjon i området av hypothalamus; syndrom med fedme, kvinnelig fett distribusjon type, kortvokst og andre endokrine lidelser.
  • PCO syndrom (polycystisk ovariesyndrom; også kalt Stein-Leventhal syndrom) - gynekologisk-endokrinologisk lidelse som fører til hormonelle lidelser med hyperandrogenemi.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Hjernesvulst
  • insulinom - insulin-producerende svulst i bukspyttkjertelen (bukspyttkjertelen).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

Lengre

  • Alkohol inntak
  • Graviditet (graviditet)
  • Opphør av nikotin
  • Betingelse etter operasjon i området av diencephalon (hypothalamisk region) hovedsakelig etter fjerning av svulsten.

Medisinering

  • Se “Årsaker” under medisiner