Produkter Brodalumab ble godkjent i Japan i 2016 (Lumicef) og i USA og EU i 2017 som en injeksjonsløsning (Siliq, Kyntheum). Struktur og egenskaper Brodalumab er et monoklonalt IgG2κ -antistoff med en molekylvekt på 144 kDa, bestående av 1312 aminosyrer. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Brodalumab (ATC ... Brodalumab
Produkter Brolucizumab ble godkjent som injeksjonsvæske, løsning i USA i 2019 og i mange land i 2020 (Beovu). Struktur og egenskaper Brolucizumab er et humanisert monoklonalt antistofffragment med et enkelt Fv-kjede (enkeltkjedet antistoffragment, scFv). Molekylmassen ligger i området 26 kDa. Det er betydelig lavere ... Brolucizumab
Produkter Natalizumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Tysabri). Det har blitt godkjent i mange land siden 2007. Struktur og egenskaper Natalizumab er et rekombinant og humanisert IgG4ϰ-antistoff produsert i museceller som binder seg til α4-integriner. Effekter Natalizumab (ATC L04AA23) har selektive immunsuppressive egenskaper. Effektene er… Natalizumab
Produkter Isatuximab ble godkjent i mange land, i EU og i USA i 2020 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Sarclisa). Struktur og egenskaper Isatuximab er et kimært monoklonalt antistoff avledet fra IgG1. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Molekylmassen er omtrent 148 kDa. Effekter Isatuximab ... Isatuximab
Produkter Dinutuximab ble godkjent i USA og EU i 2015 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Unituxin). Det har ennå ikke blitt registrert i mange land. Struktur og egenskaper Dinutuximab er et kimært monoklonalt antistoff (menneske/mus). Effekter Dinutuximab (ATC L01XC16) har cytotoksiske egenskaper. Det binder seg til gangliosiden GD2, ... Dinutuximab
Produkter Ixekizumab ble godkjent i USA, EU og mange land i 2016 som en løsning for injeksjon i en ferdigfylt penn og sprøyte (Taltz). Struktur og egenskaper Ixekizumab er et humanisert monoklonalt IgG4 -antistoff med en molekylmasse på 146 kDa produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Ixekizumab (ATC L04AC13) har immunsuppressive og ... ixekizumab
Produkter Eptinezumab er i utviklingsfasen og er ennå ikke kommersielt tilgjengelig. Struktur og egenskaper Eptinezumab er et monoklonalt IgG1 -antistoff rettet mot CGRP. Effekter Eptinezumab reduserer antall migreneanfall. Effektene skyldes binding av antistoffet til CGRP, det kalsitonin-genrelaterte peptidet. CGRP er et nevropeptid som spiller ... Eptinezumab
Produkter Tocilizumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning og som en injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sprøyte og i en ferdigfylt penn (Actemra, RoActemra i noen land). Det har blitt godkjent i mange land siden 2008. Struktur og egenskaper Tocilizumab er et rekombinant humanisert IgG1 monoklonalt antistoff ... tocilizumab
Produkter Bezlotoxumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Zinplava). Struktur og egenskaper Bezlotoxumab (ATC J06BB21) er et monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylvekt på 148.2 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Bezlotoxumab ... Bezlotoxumab
Produkter Adalimumab er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning (Humira). Den ble godkjent i USA i 2002 og i mange land og EU i 2003. Biosimilarer er tilgjengelige i mange land. Struktur og egenskaper Adalimumab er et humant monoklonalt IgG1-antistoff mot TNF-alfa. Den består av 1330 aminosyrer og ... Adalimumab-effekter og bivirkninger
Produkter Canakinumab er kommersielt tilgjengelig som pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (Ilaris). Det har blitt godkjent i mange land siden 2009. Struktur og egenskaper Canakinumab er et rekombinant humant IgG1κ -monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Canakinumab (ATC L04AC08) har antiinflammatoriske egenskaper. Effektene er basert på binding til interleukin-1β (IL-1β). Dette reduserer… Canakinumab
Produkter Palivizumab er kommersielt tilgjengelig som injiserbar (Synagis). Det har blitt godkjent i mange land siden 1999. Struktur og egenskaper Palivizumab er et humanisert monoklonalt IgG1k -antistoff med en molekylmasse på 148 kDa som binder seg til respiratorisk syncytialvirus (RSV). Legemiddelmålet er A-epitop av fusjonsproteinet (F-protein) på overflaten ... palivizumab