Produkter Daratumumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2015 og i mange land og EU i 2016 (Darzalex). Struktur og egenskaper Daratumumab er et humanisert monoklonalt IgG1κ -antistoff med en molekylmasse på omtrent 148 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Daratumumab (ATC L01XC24) har antitumor og ... Daratumumab
Produkter Alemtuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Lemtrada). Den ble godkjent i 2014. Alemtuzumab ble opprinnelig godkjent for behandling av leukemi og markedsført som MabCampath (godkjent i 2001). Struktur og egenskaper Alemtuzumab er et humanisert IgG1 kappa monoklonalt antistoff mot CD52 produsert ved bioteknologiske metoder. Den har en … Alemtuzumab
Produkter Omalizumab er kommersielt tilgjengelig som pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Xolair). Det har blitt godkjent i mange land siden 2006. Struktur og egenskaper Omalizumab er et rekombinant, humanisert monoklonalt antistoff med en molekylvekt på omtrent 149 kDa. Effekter Omalizumab (ATC R03DX05) har antiallergiske og antiastmatiske egenskaper. Effektene er basert ... Omalizumab
Produkter Cetuximab er kommersielt tilgjengelig som en infusjonsløsning (Erbitux). Det har blitt godkjent i mange land siden 2003. Struktur og egenskaper Cetuximab er et rekombinant kimært (humant/mus) IgG1 monoklonalt antistoff. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Cetuximab (ATC L01XC06) har antitumor og antiangiogene egenskaper. Det er et spesifikt antistoff mot epidermal vekst ... cetuximab
Produkter Pembrolizumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2014 og i EU og mange land i 2015 (Keytruda). Struktur og egenskaper Pembrolizumab er et humanisert monoklonalt antistoff. Det er et IgG4-κ immunglobulin med en molekylvekt på omtrent 149 kDa. Effekter Pembrolizumab (ATC L01XC18) har antitumor- og immunmodulerende egenskaper. … Pembrolizumab
Produkter Emicizumab ble godkjent i USA i 2017 og i EU og mange land i 2018 som en subkutan injeksjonsvæske, løsning (Hemlibra). Struktur og egenskaper Emicizumab er et humanisert og modifisert bispesifikt monoklonalt IgG4 -antistoff som binder faktor IXa og faktor X. Det er et humant antistoff. Den har en molekylær… Emicizumab
Produkter Erenumab (Aimovig) var det første middelet fra gruppen av CGRP -hemmere som ble godkjent i 2018. Fremanezumab (Ajovy) og galcanezumab (Emgality) fulgte. Struktur og egenskaper CGRP-hemmere er humaniserte eller humane monoklonale IgG-antistoffer rettet mot kalsitonin-genrelatert peptid (CGRP). Lavmolekylære CGRP-reseptorantagonister (såkalte Gepante) er i klinisk utvikling. Noen agenter har ... CGRP-hemmere
Produkter Pertuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Perjeta). Det ble godkjent i mange land i 2012. Struktur og egenskaper Pertuzumab er et rekombinant humanisert IgG1 monoklonalt antistoff. Det ble utviklet som en etterfølger til trastuzumab (Herceptin). Effekter Pertuzumab (ATC L01XC13) har cytostatiske og antiproliferative egenskaper. Effektene … Pertuzumab
Produkter Blinatumomab er kommersielt tilgjengelig som et infusjonsprodukt (Blincyto). Den har blitt godkjent i USA siden 2014, i EU siden 2015, og i mange land siden 2016. Struktur og egenskaper Blinatumomab er en antistoffkonstruksjon (fusjonsprotein) på 504 aminosyrer med en molekylvekt på omtrent 54 kDa. Det består … Blinatumomab
Produkter Guselkumab ble godkjent i USA og EU i 2017 og i mange land i 2018 som en injeksjonsvæske, løsning for subkutan bruk (Tremfya). Struktur og egenskaper Guselkumab er et monoklonalt IgG1λ -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Guselkumab (ATC L04AC16) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Effektene skyldes… Guselkumab
Produkter Vedolizumab ble godkjent i mange land i 2015 som et pulver til et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Entyvio). I 2020 ble det også registrert en ferdigfylt penn og ferdigfylt sprøyte. Struktur og egenskaper Vedolizumab er et humanisert monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylmasse på 147 kDa. Effekter Vedolizumab (ATC L04AA33) ... Vedolizumab
Produkter Necitumumab ble godkjent som infusjonsløsning i USA i 2015 og i EU i 2016 (Portrazza). Necitumumab er ennå ikke registrert i mange land. Struktur og egenskaper Necitumumab er et rekombinant humant monoklonalt IgG1 -antistoff. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Necitumumab har antitumor, antiproliferative og antiangiogene egenskaper. … Necitumumab
