Ved Anton syndrom oppstår kortikal blindhet, men pasienter merker det ikke. Hjernen fortsetter å produsere bilder som berørte individer godtar som bilder av miljøet og dermed ikke ser deres blindhet. Pasienter gir ofte ikke samtykke til behandling på grunn av mangel på innsikt. Hva er Anton syndrom? Anton syndrom er karakterisert ... Anton syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Hydroftalmos er begrepet som brukes for utvidelse av ett eller begge øynene som skyldes nedsatt vandig humorutstrømning. Hydroftalmos er assosiert med den medfødte formen for glaukom. Det behandles kirurgisk. Hva er hydroftalmos? Øyet er en del av sentralnervesystemet og muliggjør visuelt inntrykk gjennom reseptorer og deres forbindelse ... Hydroftalmos: Årsaker, symptomer og behandling
Laserkoagulasjon er en vanlig behandlingsmetode innen oftalmologi. Den brukes for forskjellige sykdommer i netthinnen og kan på en pålitelig måte forhindre at de utvikler seg. Hva er laserkoagulasjon? Skjematisk diagram for LASIK øyekirurgi. Klikk for å forstørre. Begrepet laserkoagulasjon brukes av medisinske fagfolk for å beskrive en terapeutisk metode som brukes i oftalmologi ... Laserkoagulasjon: Behandling, effekter og risikoer
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) er en sjelden arvelig lidelse også kjent som Grönblad-Strandberg syndrom. Det påvirker først og fremst hud, øyne og blodårer. Hva er pseudoxanthoma elasticum? Tilstanden pseudoxanthoma elasticum kalles også elastorrhexis generalista eller Grönblad-Strandberg syndrom. Det er en arvelig lidelse. De elastiske fibrene i bindevevet påvirkes. Grönblad-Strandberg syndrom manifesterer ... Pseudoxanthoma Elasticum: Årsaker, symptomer og behandling
Muskel-øye-hjernesykdom (MEB) tilhører sykdomsgruppen medfødte muskeldystrofier, som i tillegg til alvorlig dysfunksjon i musklene også har misdannelser i øyne og hjerne. Alle sykdommer i denne gruppen er arvelige. Alle former for muskel-øye-hjernesykdom er uhelbredelige og fører til døden i barndommen eller ungdommen. Hva er muskel-øye-hjernesykdom? … Muskel-øye-hjernesykdom: Årsaker, symptomer og behandling
Okulokutan albinisme type 2 er den vanligste varianten av albinisme over hele verden, og påvirker hud, hår og øyne. Sykdomens fenotypiske utseende dekker et bredt spekter, fra knapt synlig til fullstendig albinisme. Like variabel er synshemming knyttet til denne typen albinisme. Hva er okulokutan albinisme type 2? Den viktigste fenotypiske… Oculocutaneous Albinism Type 2: Årsaker, symptomer og behandling
Onchocerca volvulus er en nematode som finnes i tropene. Den skadelige parasitten kan forårsake elveblindhet hos mennesker. Hva er Onchocerca volvulus? Begrepet “Onchocerca” kommer fra gresk og oversetter som “hale” eller “krok”. Det latinske uttrykket "volvulus" betyr "å rulle" eller "å snu". Onchocerca volvulus tilhører filariae, som danner en ... Onchocerca Volvulus: Infeksjon, overføring og sykdommer
Grå materie er en viktig komponent i sentralnervesystemet og bestemmer dets funksjoner betydelig. Hjernens intelligensytelse er spesielt knyttet til den grå substansen. I tillegg til intelligens kontrollerer den imidlertid alle perseptuelle prosesser og motoriske ytelser hos mennesker. Hva er grå substans? Sentralnervesystemet består av både grå… Grey Matter: Structure, Function & Diseases
En grå stær, linsens opacitet eller grå stær er en øyesykdom som kan oppstå hos mennesker, spesielt i alderdommen. Det innebærer grumling av øyelinsen. Hvis den ikke behandles, fører grå stær vanligvis til blindhet eller alvorlige synsproblemer. Typiske første tegn på grå stær er svampet og tåkete syn og en sterk følsomhet ... Grå stær: Årsaker, symptomer og behandling
Såkalt retinal dysplasi er en patologisk misdannelse av den menneskelige netthinnen. I de fleste tilfeller er det en genetisk tilstand. Retinal dysplasi manifesteres ofte ved utseendet på grå linjer eller prikker i fokus, forvrengning av områder eller netthinneløsning. Hva er retinal dysplasi? Arvelig netthinnedysplasi er basert på defekt utvikling av netthinnen ... Retinal dysplasi: årsaker, symptomer og behandling
Retinitis pigmentosa er en genetisk bestemt degenerasjon av netthinnen, der fotoreseptorene i øynene dør bit for bit og dermed i slutten av sykdommen vanligvis oppstår fullstendig blindhet. Ofte er dette fenomenet bare ett symptom på flere og danner sammen med de tilhørende symptomene et helt symptomkompleks, ... Retinitis Pigmentosa: Årsaker, symptomer og behandling
Retinoblastoma er en ondartet, mutasjonsrelatert netthinnetumor som hovedsakelig forekommer hos små barn og påvirker begge kjønn med samme frekvens. Hvis diagnosen blir tidlig og behandlingen startes, kan retinoblastom i de fleste tilfeller kureres (omtrent 97 prosent). Hva er retinoblastom? Retinoblastoma (også glioma retinae, neuroblastoma retinae) er en ondartet (ondartet) retinal svulst som vanligvis oppstår i ... Retinoblastom: Årsaker, symptomer og behandling
