Klinefelters syndrom: beskrivelse Klinefelters syndrom er en genetisk sykdom som kun rammer menn. De har minst ett såkalt kjønnskromosom for mye i cellene sine. Begrepet XXY-syndrom er også vanlig. Klinefelters syndrom: Forekomst Klinefelter-pasienter er alltid menn. Statistisk sett er omtrent én gutt av 500 til 1000 levendefødte født av Klinefelter … Hva er Klinefelter syndrom?
Cellesyklusen er en regelmessig forekommende sekvens av forskjellige faser i en kroppscelle. Cellesyklusen begynner alltid etter at en celle deler seg og slutter etter at neste celledeling er fullført. Hva er cellesyklusen? Cellesyklusen starter alltid etter en celledeling og slutter etter at ... Cellesyklus: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Oligoasthenoteratozoospermia refererer til en patologisk endring i mannlig sæd som ofte fører til infertilitet. Sædforandringene er også kjent som OAT syndrom. Hva er oligoasthenoteratozoospermia? Oligoasthenoteratozoospermia er begrepet som brukes når unormale endringer oppstår i en manns sæd. I medisin er fenomenet også kjent som oligoasthenoteratozoospermi syndrom eller OAT syndrom. Begrepet oligoasthenoteratozoospermia ... Oligoasthenoteratozoospermia: Årsaker, symptomer og behandling
Hermafroditisme, også kalt hermafrodittisme eller hermafroditisme, refererer til individer som ikke klart kan tilordnes ett kjønn genetisk, anatomisk eller hormonelt. I dag er imidlertid begrepet interseksualitet mer vanlig brukt for dette medisinske fenomenet. Interseksualitet tilhører seksuelle differensieringsforstyrrelser. Det tyske instituttet for medisinsk dokumentasjon og informasjon (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) klassifiserer dette skjemaet i ... Hermafrodittisme
Det er mennesker som ikke klart kan tilordnes noe kjønn. De bærer kjennetegn på begge kjønn og faller under begrepet interseksualitet. I gresk mytologi ble de kalt hermafroditter. Hva er interseksualitet? Begrepet interseksualitet står for en konstellasjon der fysiske disposisjoner for begge kjønn finnes hos mennesker, og derfor kan de ikke ... Intersexuality: Årsaker, symptomer og behandling
Definisjon - Hva menes med en kromosomal mutasjon? Det menneskelige genomet, dvs. helheten av gener, er delt inn i kromosomer. Kromosomer er veldig lange DNA -kjeder som kan skilles fra hverandre i metafasen for celledeling. Genene er ordnet på kromosomene i en fast rekkefølge. I tilfelle av… Kromosommutasjon
Hva er en kromosomavvik? Kromosomavvik er en endring i kromosomene som er synlig under lysmikroskopet. I kontrast er det genmutasjoner, disse endringene er mye mindre og kan bare påvises ved mer presis genetisk diagnostikk. Kromosomavvik kan deles inn i to former. Det er strukturelle og numeriske avvik. … Hva er en kromosomavvik? | Kromosommutasjon
Cystisk fibrose Cystisk fibrose er et klinisk bilde som er forårsaket av en mutasjon i en kloridkanal. Disse kanalene er viktige for dannelsen av slim i kroppen, ettersom vann kan lekke ut etter kloridet og dermed blir slimet tynnere. Selv om alle organsystemer er påvirket av denne sykdommen, lungene ... Cystisk fibrose | Kromosommutasjon
Klinefelters syndrom er navnet på en feil fordeling av kjønnskromosomer. Det påvirker utelukkende menn og er preget av et supernumre X -kromosom. Uttrykket av symptomene er veldig variabelt. Derfor er behandling ikke nødvendig i alle tilfeller når Klinefelter syndrom oppstår. Hva er Klinefelter syndrom? Klinefelters syndrom er en arvelig grunnlov basert på ... Klinefelters syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Pseudogynekomasti er brystvekst hos menn som oppstår med fedme. Mannlig brystforstørrelse kan være fysiologisk eller patologisk og fører ofte til tap av selvtillit. Hva er pseudogynekomasti? Pseudogynekomasti er preget av en forstørrelse av brystet hos menn. Mens det i ekte gynekomasti er vekst av brystkjertelvev, oppstår pseudogynekomasti i tilfeller av ... Pseudogynekomasti: Årsaker, behandling og hjelp
Hva er Klinefelter syndrom? Klinefelters syndrom forekommer hos omtrent hver 750. mann. Det er en av de vanligste medfødte kromosomale sykdommer der berørte menn har ett kjønnskromosom for mange. De har vanligvis karyotypen 47XXY i stedet for den vanlige 46XY. Det doble X i kromosomsettet fører til et testosteron ... Klinefelter syndrom
Hvordan behandle Klinefelters syndrom Klinefelters syndrom kan ikke behandles ut fra årsaken. Lidelsen under meiose kan derfor ikke reverseres. Siden de fleste symptomene på Klinefelters syndrom er forårsaket av lave testosteronnivåer, består terapien i å tilføre testosteron utenfra. Dette er også kjent som testosteronsubstitusjon. Avhengig av … Hvordan behandle Klinefelter syndrom Klinefelter syndrom
