Definisjon - Hva er kromosomer? Det genetiske materialet til en celle lagres i form av DNA (deoksyribonukleinsyre) og dets baser (adenin, tymin, guanin og cytosin). I alle eukaryote celler (dyr, planter, sopp) er dette tilstede i cellekjernen i form av kromosomer. Et kromosom består av et enkelt, koherent DNA ... Kromosomer
Hvilke funksjoner har kromosomene? Kromosomet, som organisasjonsenhet for vårt genetiske materiale, tjener først og fremst til å sikre en jevn fordeling av det dupliserte genetiske materialet til dattercellene under celledeling. For dette formålet er det verdt å se nærmere på mekanismene for celledeling eller cellen ... Hvilke funksjoner har kromosomene? | Kromosomer
Hva er det normale settet med kromosomer hos mennesker? Menneskelige celler har 22 kjønnsuavhengige kromosompar (autosomer) og to kjønnskromosomer (gonosomer), så totalt 46 kromosomer utgjør ett sett kromosomer. Autosomer er vanligvis tilstede i par. Kromosomene til et par er like i form og sekvens av genene og ... Hva er det normale settet med kromosomer hos mennesker? | Kromosomer
Hva er en kromosomavvik? Den strukturelle kromosomavviket tilsvarer i utgangspunktet definisjonen av kromosomal mutasjon (se ovenfor). Hvis mengden genetisk materiale forblir den samme og bare fordeles annerledes, kalles dette en balansert avvik. Dette gjøres ofte ved translokasjon, det vil si overføring av et kromosomsegment til et annet kromosom. … Hva er en kromosomavvik? | Kromosomer
Hva er en kromosomanalyse? Kromosomanalyse er en cytogenetisk metode som brukes til å oppdage numeriske eller strukturelle kromosomavvik. En slik analyse vil for eksempel bli brukt i tilfeller av umiddelbar mistanke om et kromosomalt syndrom, dvs. misdannelser (dysmorfier) eller mental retardasjon (retardasjon), men også ved infertilitet, regelmessige spontanaborter (aborter) og visse typer ... Hva er en kromosomanalyse? | Kromosomer
Brystkreft - Hva betyr BRCA? Brystkreft er en sykdom som vanligvis er multifaktoriell. Dette betyr at mange interne og ytre omstendigheter bidrar til sammenfall av utvikling av brystkreft. Angelina Jolie er et av de mest kjente eksemplene der en genetisk mutasjon øker risikoen for brystkreft. Hun hadde … Brystkreft - Hva betyr BRCA? | Genetisk test - Når er den nyttig?
Genetisk test for tykktarmskreft Kolorektal kreft er også favorisert av mange påvirkbare interne og eksterne påvirkninger og genetiske konstellasjoner. Ved tykktarmskreft spiller diett, atferd og ytre omstendigheter en mye større rolle enn ved brystkreft. Bare omtrent 5% av alle tykktarmskreft kan tilskrives en genetisk endring. Hvis nære slektninger til ... Genetisk test for tykktarmskreft | Genetisk test - Når er den nyttig?
Bestem foreldre og opprinnelse Foreldre er begrepet som brukes for å beskrive rekkevidden av slektninger hvis genetiske sminke man bærer. Enkelte gener er lokalisert på forskjellige steder i genomet og kan derfor være gjenstand for forskjellige arvelige egenskaper. Hvis det er et defekt gen i familiehistorien, er det mulig å beregne ... Bestem foreldre og opprinnelse | Genetisk test - Når er den nyttig?
Cystisk fibrose Cystisk fibrose er en av de mest kjente genetiske sykdommene og er veldig fryktet på grunn av konsekvensene. Årsaken er bare et sykt gen, som fører til at en såkalt "kloridkanal" (CFTR-kanal) blir formet feil. Som et resultat produserer mange celler og organer i kroppen svært viskøse sekreter, som kan ... Cystisk fibrose | Genetisk test - Når er den nyttig?
Kan revmatisme påvises i den genetiske testen? Genetisk diagnostikk spiller også en stadig viktigere rolle i revmatologi, ettersom økende genetiske egenskaper blir undersøkt som årsaksfaktorer ved visse revmatiske sykdommer. En av de mest kjente genetiske egenskapene, som ofte er forbundet med revmatiske sykdommer, er "HLA B-27-genet". Det er involvert ... Kan revmatisme oppdages i gentesten? | Genetisk test - Når er den nyttig?
Vurder risikoen for trombose i en genetisk test? Tromboseutviklingen er alltid multifaktoriell. Viktige påvirkninger på utviklingen av trombose er lav mobilitet, redusert blodstrøm i venene, alvorlig væskemangel og økt tendens til trombose på grunn av forskjellige blodsammensetninger. Mange komponenter i blodet kan endres, som ... Anslå risikoen for trombose i en genetisk test? | Genetisk test - Når er den nyttig?
Definisjon - Hva er en genetisk test? Genetiske tester spiller en stadig viktigere rolle i dagens medisin, ettersom de kan brukes som diagnostiske verktøy og for terapiplanlegging av mange sykdommer. I en gentest analyseres det genetiske materialet til en person for å finne ut om arvelige sykdommer eller andre genetiske defekter er ... Genetisk test - Når er den nyttig?
