Produkter
Deferiprone er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter (Ferriprox, generisk). Det ble godkjent i mange land i 2001.
Struktur og egenskaper
Deferipron, eller 3-hydroksy-1,2-dimetylpyridin-4-on (C7H9NEI2, Mr = 139.2 g / mol) er et metylert og hydroksylert pyridinonderivat. Den tilhører α-ketohydroksypyridonene. Deferiprone eksisterer som en hvit til rosa krystallinsk pulver som er lite løselig i Vann.
Effekter
Deferiprone (ATC V03AC02) er en bidentat ligand som binder jern (Tro3+) i forholdet 3: 1. Det fremmer utskillelsen av jern primært gjennom urinen, og motvirker dermed jernoverbelastning. Den binder andre metallioner som kobber, aluminiumog sink i mindre grad. I motsetning til deferoxamine, kan deferipron administreres peroralt og ingen infusjon er nødvendig.
Indikasjoner
Som en andrelinje for behandling av jern overbelastning hos pasienter med talassemi major (thalassemia, en sykdom med rødt blod celler).
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas vanligvis tre ganger daglig og helst fasten. Dosering er basert på kroppsvekt.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Tilbakevendende episoder med nøytropeni eller agranulocytose i pasienthistorie.
- samtidig administrasjon of narkotika som kan forårsake nøytropeni eller agranulocytose.
- Graviditet og amming, kvinner i fertil alder uten trygge prevensjonsmidler.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Deferiprone er konjugert av UGT1A6. Narkotika-narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med antacida, sukralfat, polyvalente kationer, og vitamin C. Deferipron skal ikke administreres sammen med narkotika som kan forårsake nøytropeni eller agranulocytose.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, oppkastog magesmerter. Jern-deferipron-komplekset misfarger urinen til en rødbrun. Deferipron kan i sjeldne tilfeller forårsake nøytropeni og agranulocytose, noe som utgjør en risiko for utvikling av livstruende smittsomme sykdommer.
