Fetogenese refererer til den biologiske utviklingen av foster. Fetogenese følger direkte etter embryogenesen og begynner rundt den niende uken av graviditet. Fetogenese avsluttes med fødselen i den niende måneden graviditet.
Hva er fetogenese?
Fetogenese er betegnelsen som brukes for å beskrive den biologiske utviklingen av foster. Fetogenese følger direkte etter embryogenesen og begynner rundt den niende uken av graviditet. Fetogenese er en gren av embryologi og inkluderer videre utvikling av organene som opprettes under embryogenesen. Det skilles mellom tidlig (61. til 180. dag) og senere fetogenese (181. dag til fødselsdagen). Veksten er raskere i perioden med fetogenese enn ved embryogenese. Risikoen for organdeformasjoner, spontanaborter og misdannelser avtar med utbruddet av fetogenese. Forstyrrelser i denne perioden manifesteres vanligvis av kortvokst eller misdannelser i ekstremiteter.
Funksjon og oppgave
Fetogenese begynner rundt den tredje graviditetsmåneden med endringer i ansikts proporsjoner. Øynene og ørene migrerer til sin endelige posisjon. I tillegg forlenges armer og ben og foster er i stand til å bevege sine første muskler. Imidlertid er disse små muskelbevegelsene vanligvis ikke merkbare for moren. Tolv uker etter befruktning, er kjønnet til det ufødte barnet tydelig. I den tredje måneden av svangerskapet kan barnet til og med allerede smak. Den fjerde og femte graviditetsmåneden er preget av sterk langsgående vekst. Såkalte ullhår dannes på overflaten av kroppen. Denne typen hår kalles også vellushår. Vellushårene dekker mange områder av hud og erstattes ikke av sterkere terminalhår før puberteten begynner. I den fjerde måneden ble talgkjertler av hud er også aktivert og barnets første hjerte lyder blir hørbare. Nå kan mor vanligvis også oppfatte barnets bevegelser. I den sjette måneden med fetogenese er fokuset på hud vekst. På dette tidspunktet virker fosteret rynket og rynket fordi, selv om huden vokser, vokser ikke det underliggende fettlaget like raskt. I den sjette måneden fortsetter den ufødte babyen å vokse jevnt. Spiralen på den femti centimeter lange navlestreng gir barnet et stort bevegelsesområde. Sansen for balansere og det propriovestibulære systemet utvikler seg også nå. Fosteret er nå i stand til å oppfatte sin posisjon i rommet og plasseringen av individuelle kroppsdeler i forhold til hverandre. I den sjuende måneden barneutvikling, blir fostrets lunger funksjonelle. Andre vitale organer er også fullført. Av denne grunn er for tidlig fødte barn vanligvis levedyktige fra den 28. uken av svangerskapet. Siden alle vitale organer nå er opprettet og vanligvis også fullført, er veksten til det ufødte barnet nå enda tydeligere i forgrunnen. I den åttende måneden dannes det i økende grad fett i det subkutane vevet. Den tidligere rynkete og rynkete huden strammer seg nå til. I tillegg til normalt fett dannes også brunt fettvev i skulderområdet. brun fettvev har den egenskapen at den raskt kan omdannes til varmeenergi av kroppen. Ved hjelp av det brune fettvev, den nyfødte regulerer varmen balansere. I tillegg, i den åttende måneden, er barnet ikke lenger bare i stand til det smak, men kan også Lukten takket være modningen av luktesansen. De leveren vokser mye på dette tidspunktet og begynner å lagre jern. Den siste måneden før fødselen synker fosteret dypere ned i mors bekken og forblir der i den senere fødselsposisjonen. Fødsel skjer da omtrent førti uker etter begynnelsen av den siste menstruasjonsperioden.
Sykdommer og plager
Under fetogenese kan vekstlidelser forekomme hos det ufødte barnet. Disse lidelsene kan være genetiske eller ervervet, for eksempel gjennom infeksjon. Genetiske årsaker til vekstlidelser inkluderer kromosomavvik og genetiske defekter. En velkjent kromosomavvik er trisomi 21. Et karakteristisk symptom på trisomi 21 er kortvokst kombinert med en kort hals og en litt mindre, rund hode, med en flat bakhinne. En annen kromosomavvik som fører til forstyrrelser i fetogenese er Turnersyndrom. Dette resulterer også i kortvokst, blant annet. Infeksjoner av moren kan overføres til barnet og påvirke fetogenesen negativt. Fremfor alt en mors sykdom med røde hunder, toksoplasmose, syfilis og cytomegali utgjør en risiko for barneutvikling. Ikke bare infeksjoner eller genetiske defekter kan forstyrre utviklingen av barnet i livmoren. Alkohol forbruk av mor under graviditet kan forårsake nedsatt livslengde for barnet. Symptomer forbundet med morens alkohol forbruk under graviditet er gruppert sammen under begrepet fosteralkoholsyndrom. Alkohol fungerer som et celletoksin hos fosteret og resulterer i mange forskjellige celleskader. Celler kan forstørres, krympe eller dø. Barn med fosteralkoholsyndrom er mindre og lettere enn barn på samme alder. Spesielt musklene og fettvev er dårlig utviklet. Misdannelser i ansiktet, lavtliggende ører og endringer i øyet kan også observeres. Kognitive og emosjonelle lidelser forekommer også. Videre er persepsjon, tale og motoriske ferdigheter svekket hos berørte barn. Mange mentale og utviklingsmessige underskudd som følge av fetogenese kan kompenseres av de berørte barna når de vokse opp. Dette gjelder vanligvis ikke for fysiske misdannelser.
