Flucloxacillin: Effekter, bruksområder og risikoer

Flukloxacillin er et såkalt smalt spektrum antibiotika. I motsetning til bredspektret antibiotika, det er bare effektivt mot et lite antall patogener. Flukloxacillin tilhører den farmakologiske gruppen av penicilliner og mer presist til isoksazolylpenicilliner. Primært brukes stoffet til terapi of Smittsomme sykdommer forårsaket av Staphylococcus aureus.

Hva er Flucloxacillin?

Flukloxacillin er et såkalt smalt spektrum antibiotika. Den brukes til Smittsomme sykdommer forårsaket av Staphylococcus aureus. Den aktive ingrediensen flucloxacillin er en syrestabil substans som passerer gjennom mage uten skadevirkninger. Halveringstiden til stoffet er omtrent 45 minutter i gjennomsnitt. I prinsippet er stoffet lett tilgjengelig for vev og krysser også placenta-barrieren, for eksempel. I tillegg passerer det aktive stoffet i morsmelk, som må tas raskt i betraktning i sammenheng med terapi under graviditet. Virkestoffet flukloxacillin skilles hovedsakelig ut via nyrene. En liten andel skilles også ut via galle. I prinsippet er flucloxacillin en såkalt penicillinase-resistent antibiotika. Den ble utviklet primært for behandling av stafylokokker som produserer β-laktamaser. Av denne grunn blir stoffet noen ganger også referert til som stafylokokk penicillin. I tillegg tilhører stoffet flucloxacillin gruppen isoxazolyl antibiotika. Virkestoffet cloxacillintilhører for eksempel også denne kategorien. På grunnlag av det er det imidlertid ingen medisinske stoffer som er godkjent for bruk hos mennesker i Tyskland. I tillegg tilhører stoffene oksacillin og dikloxacillin også gruppen isoksazolyl antibiotika. Cloxacillin er på listen over essensielle medisinske stoffer utarbeidet av WHO. I følge verden Helse Organisasjon, er det mulig å erstatte dette stoffet med stoffer fra samme kategori narkotika. I Tyskland er den narkotika oxacillin eller flucloxacillin brukes til dette formålet. I tillegg er det et medikament som heter meticillin som også er motstandsdyktig mot penicillinase. Dette brukes imidlertid vanligvis bare til motstandstesting av MRSE og MRSA. Det tilsvarende bakterier kan ikke behandles med den aktive ingrediensen flucloxacillin.

Farmakologisk effekt

Det farmakologiske preparatet flucloxacillin kjennetegnes primært av både bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt. Legemidlet viser aktivitet mot gram-positiv bakterier, som for eksempel inkluderer streptokokker or stafylokokker. I motsetning til mange andre typer penicilliner, Eksempel amoxicillinviser medisinen flucloxacillin resistens mot β-laktamaser. Denne effekten skyldes det faktum at stoffet hemmer bakteriell celleveggsyntese ved å svekke transpeptidaser. Disse er felles ansvarlige for dannelsen av peptidoglykanen. Ved å hemme transpeptidering på mureinstrengene innenfor celleveggene i bakterie, endrer flucloxacillin strukturen til penicillin. Som et resultat mister den såkalte penicillinase sin effekt. I narkotika og medisinske preparater, er stoffet flucloxacillin til stede som en natrium salt og mer presist som flukloxacillinnatrium. Det er en pulver av hvit farge og krystallinsk utseende. i tillegg pulver utviser hygroskopiske egenskaper og oppløses lett i Vann. Navnet Flucloxacillin er en forkortelse og står for stoffet Fluor-Chlor-Oxacillin. I Sveits, stoffet Cloxacillin er også tilgjengelig på markedet. Dette er klor-oksacillin, som ikke inneholder fluor. Imidlertid brukes dette stoffet i Sveits utelukkende innen veterinærmedisin og er ikke ment for mennesker terapi.

Medisinsk anvendelse og bruk

Flucloxacillin brukes til forskjellige sykdommer. Smittsomme sykdommer forårsaket av penicillinase-dannende stafylokokker representerer vanligvis hovedindikasjonen. Disse inkluderer for eksempel infeksjoner som påvirker hud eller slimhinner og de som påvirker luftveier og bein. I prinsippet er slike stafylokokkstammer som er følsomme for penicillin G reagerer svakere på den aktive ingrediensen flucloxacillin. Stoffet viser også lavere effekt mot andre gram-positive patogener enn penicillin G. I de fleste tilfeller administreres flucloxacillin intravenøst. Flucloxacillin er egnet for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av en bestemt type stafylokokker. Disse inkluderer for eksempel Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis. i tillegg patogener Klebsiella pneumoniae, Streptokokker pyogenes, forskjellige typer Neisseria og Bacillus anthracis tilhører denne kategorien. Den aktive ingrediensen flucloxacillin brukes også for eksempel til infeksjoner i bløtvev, så som abscesser eller furunkler. Legemidlet kan også brukes til behandling av paronychia og pyodermi. I tillegg er flucloxacillin effektiv mot visse infeksjoner i beinmarg.

Risiko og bivirkninger

Fordøyelsesforstyrrelser og hud utslett forekommer ofte under behandling med flukloxacillin. Mindre vanlig, leveren lidelser assosiert med galle stasis forekommer. Flucloxacillin må ikke administreres i tilfelle intoleranse overfor det aktive stoffet eller annet penicilliner. Det anbefales også å ikke bruke det aktive stoffet i alvorlige tilfeller leveren dysfunksjon. I tillegg tilrådes forsiktighet i sammenheng med bronkitt astma. I dette tilfellet anbefales resept på alternativer.