Myokarditt (hjertemuskulær betennelse) er en viktig differensialdiagnose hos nylig diagnostiserte kardiomyopatier!
Utvidet (utvidet) kardiomyopati (DCM)
Kardiovaskulær (I00-I99).
- Sekundær / spesifikk kardiomyopati - Det hjerte påvirkes som en del av systemiske sykdommer (som påvirker hele kroppen).
Hypertrofisk (forstørret) kardiomyopati (HCM)
Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Noonan syndrom - genetisk lidelse med autosomal recessiv eller autosomal dominerende arv som ligner symptomene på Turnersyndrom (kortvokst, lungestenose eller annen medfødt hjerte mangler; Lavsatte eller store ører, ptose (hengende overdel øyelokk ), epicanthal fold (“Mongolian fold”), cubitus valgus / unormal posisjon av albuen med økt radial avvik på underarm til overarmen).
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Amyloidose - ekstracellulære ("utenfor cellen") avleiringer av amyloider (nedbrytingsresistente proteiner) det kan føre til kardiomyopati (hjerte muskelsykdom), nevropati (perifer nervesystemet sykdom) og hepatomegali (leveren utvidelse), blant andre forhold.
- Glykogenose (glykogen lagrings sykdom).
- Fabry sykdom (synonymer: Fabry sykdom eller Fabry-Anderson sykdom) - X-bundet lysosomal lagringssyke på grunn av en defekt i gen som koder for enzymet alfa-galaktosidase A, noe som resulterer i progressiv akkumulering av sfingolipiden globotriaosylceramid i celler; gjennomsnittlig manifestasjonsalder: 3-10 år; tidlige symptomer: Intermitterende brenning smerte, redusert eller fraværende svetteproduksjon, og gastrointestinale problemer; hvis venstre ubehandlet, progressiv nefropati (nyre sykdom) med proteinuri (økt utskillelse av protein i urinen) og progressiv nyresvikt (nyresvikt) og hypertrofisk kardiomyopati (HCM; sykdom i hjertemuskelen preget av tykkelse av hjertemuskulaturen).
Sirkulasjonssystem (00-99).
- Membranøs eller fibromuskulær subvalvular aortastenose (ofte medfølgende aortaklaff insuffisiens / mangelfull lukking av hjertets aortaklaff).
- Sekundær hypertrofi (“Utvidelse”) av venstre ventrikel (venstre ventrikkelhypertrofi) på grunn av trykkbelastning (arteriell hypertensjon, aortastenose (innsnevring av aorta eller aortaklaff), idrettsutøvere (boksere, vektløftere, roere og kanopadlere)).
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Friedreichs ataksi (FA; Friedreichs sykdom) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; degenerativ sykdom i sentralen nervesystemet som blant annet fører til bevegelsesforstyrrelse; vanligste arvelige form for ataksi (bevegelsesforstyrrelse); sykdom begynner vanligvis i barndom eller tidlig voksen alder.
Restriktiv (begrenset) kardiomyopati (RCM)
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- amyloidosis
- hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blod med vevsskade.
Kardiovaskulært system (I00-I99)
- Konstriktiv perikarditt (Den perikard innsnevrende form for perikarditt).
Arytmogen kardiomyopati i høyre ventrikkel (ARVCM)
Kardiovaskulær (I00-I99).
- Brugada syndrom - inkludert i "primære medfødte (medfødte) kardiomyopatier" og der i de såkalte ionekanalsykdommene; en autosomal dominant punktmutasjon av SCN5 gen ligger til grunn 20% av tilfellene av sykdommen; Karakteristisk er forekomsten av synkope (kort bevissthetstap) og hjerteinfarkt, som først oppstår pga hjertearytmier slik som polymorf ventrikulær takykardi or ventrikkelflimmer; pasienter med denne sykdommen er tilsynelatende helt friske, men kan allerede lide plutselig hjertedød (PHT) i ungdomsårene og tidlig voksen alder.
- Long-QT syndrom (LQTS) - tilhører gruppen av ionekanalsykdommer (kanalopatier); hjertesykdom med patologisk forlenget QT-intervall i elektrokardiogram (EKG); sykdommen er enten medfødt (arvet) eller ervervet, da vanligvis som et resultat av en bivirkning (se nedenfor “Hjertearytmi forårsaket av narkotika“); kan føre til plutselig hjertedød (PHT) hos ellers hjertesunne mennesker.
- Uhls sykdom - aplasi i høyre ventrikkel myokard (ikke-dannelse av muskelen i høyre ventrikkel), hvis konsekvens er utvidelse av høyre hjerte (utvidelse av høyre hjerte) og til slutt riktig hjertesvikt.
- myokarditt (betennelse i hjertemuskelen).
Merk: Hos idrettsutøvere kan kardiomyopati lett overses, det vil si at endringene kan tolkes feil som atletens hjerte.
