Kapselfibrose
Kapselfibrose (lat. Kapselfibrose) er en av de hyppigste komplikasjonene etter brystforstørrelse med implantater. Det er en herding av vev på grunn av en naturlig immunreaksjon av kroppen mot implantatet.
Under fysiologiske forhold resulterer denne reaksjonen i dannelsen av en veldig øm og elastisk kapsel rundt brystimplantatet, slik at ingen ytterligere komplikasjoner kan forventes. Imidlertid, i tilfelle av kapselfibrose, er immunreaksjonen så sterk at en fast, fortykket kapsel dannes rundt brystimplantatet og trekker det sammen. Dette resulterer i herding og deformasjon av implantatet.
Disse konsekvensene manifesterer seg som alvorlige smerte, spenning og deformasjon av brystet. Utviklingen av kapselfibrose kan ha mange forskjellige årsaker, den gyldighet som ennå ikke er klart bevist. Disse inkluderer tilstand av overflaten av brystimplantater, som kan være enten glatt eller strukturert.
Den glatte overflaten på eldre implantater favoriserer væskelekkasje på grunn av implantatbrudd, noe som betydelig øker risikoen for kapselfibrose. I motsetning til det er mindre sannsynlig at ruede implantatflater vil danne den fibrøse kapslen. Implantatenes posisjon har også en betydelig innflytelse på utviklingen av kapselfibrose.
Risikoen for sykdom er høyere hvis implantatet er plassert over brystmuskelen. Derfor er medisinsk sett foretrukket plassering under brystmuskelen. Blåmerker i sårhulen er en spesiell risikofaktor.
Det kan dannes arrvev veldig raskt, og det er derfor avløp plasseres etter en brystoperasjon for å unngå store blåmerker. Brystkreft pasienter som har blitt behandlet med stråling har veldig høy risiko for å utvikle kapselfibrose. Av denne grunn tyr kirurgen som skal behandles metoden for å bruke autologt vev til brystrekonstruksjon.
Brystimplantater etter brystkreft
Etter brystkreft, kan brystene rekonstrueres med brystimplantater, som består av enten silikonegel eller saltløsning. Huden i brystområdet må først strekkes før implantatet settes inn. For å gjøre dette bruker kirurger en ekspander, som er en slags ballong som er fylt med saltoppløsning over en periode.
På slutten av denne prosedyren erstattes ekspanderen av implantatet. Imidlertid er sunn hud nødvendig for denne prosedyren. En ulempe med brystrekonstruksjon med silikonimplantater er at kvinner oppfatter brystene sine som mye fastere enn før, og det er en ganske ubehagelig følelse for dem.
Amming med brystimplantater
I prinsippet, brystimplantater representerer ikke et hinder for amming, og de påvirker ikke Helse av babyen. Siden implantatet er plassert under brystkjertelen eller muskelen, er det ingen direkte forbindelse mellom sistnevnte og kjertelen. Imidlertid, i de sjeldneste tilfeller, sensoriske forstyrrelser eller tap av følelse i brystvorte kan oppstå, noe som vil redusere ammingsevnen betydelig.
Spesielt hvis brystimplantatene ble satt inn bak melkekanalene, kan det antas at disse og de større nerver vil forbli uskadet og at i dette tilfellet ikke vil ammeevnen. Imidlertid kan arr dannes i brystet som en reaksjon på brystimplantatene, noe som i noen tilfeller kan føre til smerte og ubehag under amming. Mistanken om at silikon kan passere inn i morsmelk og årsak Helse problemer for barnet er ikke bekreftet så langt.
Et økt nivå av skadelige stoffer eller silikon i morsmelk har ennå ikke blitt bevist med silikonimplantater. Derimot, graviditet kan føre til endringer i vevet og implantatets passform kan endres. I prinsippet er det mulig å erstatte brystimplantater etter graviditet.
Det anbefales imidlertid å få satt inn brystimplantater først etter at familieplanleggingen er fullført. Kirurgisk brystforstørrelse bruk av brystimplantater har blitt utført siden slutten av 19-tallet. På den tiden prøvde en tysk-østerriksk lege å rekonstruere brystet til en kvinne som hadde fått et bryst fjernet på grunn av en svulst ved å sette inn en godartet fettsvulst (lipom).
Siden da har forskjellige materialer blitt implantert i hunnbrystet, som svamper, gummi, glassperler. Væsker som matolje eller parafin har blitt injisert i brystet på prøvebasis for å øke volumet. Imidlertid var mange av disse prosedyrene forbundet med alvorlige komplikasjoner, og ofte amputasjon av brystet var uunngåelig.
På 1960-tallet ble de første virkelige brystimplantatene, som var laget av silikon eller saltoppløsningsimplantater, introdusert. Siden 1980-tallet har det vært gjentatte rapporter om komplikasjoner forårsaket av silikonimplantater, og det var derfor bruken av dette materialet ble forbudt på begynnelsen av 1990-tallet. I 2000 var det problemer med soyaoljeimplantater, som ble tatt av markedet like etterpå fordi det var frykt for forgiftningskonsekvenser hvis implantatskallet ble skadet.
Etter omfattende studier ble silikonimplantater godkjent for brystforstørrelse i Europa igjen i 2004. Imidlertid oppstod en annen verdensomspennende skandale i 2010 om selskapet PIP, hvis brystimplantater inneholdt industrisilikon, som ble bevist å ha en kreft-forårsaker effekt.
