Kobberlagringssykdom (Wilsons sykdom): Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan bidra til Wilsons sykdom (kobberlagringssykdom):

Øyne og vedheng av øynene (H00-H59).

  • Hemeralopia (dag blindhet).
  • Kayser-Fleischer hornhinnering - ringformet kobberavsetning ved grensen mellom hornhinnen og sclera; forekommer hos omtrent 90% av pasientene med nevrologiske symptomer
  • Sunflower grå stær - form for grå stær.

Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

Skin og subkutan (L00-L99).

  • Acanthosis nigrans - hud sykdom preget av omfattende hyperpigmentering og hyperkeratose - fortrinnsvis av lysken og aksillærområdet.
  • Azure lunulae (spikermåne; bunnen av neglesengen).
  • hyperpigmentering
  • Spider nevi (hepatisk stellate nevi)

Kardiovaskulært system (I00-I99)

  • EKG-endringer, uspesifisert
  • Uspesifiserte hjertearytmier
  • kardiomyopati - hjerte muskelsykdom som fører til nedsatt hjertefunksjon.

Liver, galleblære og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

  • Kolelithiasis (gallestein).
  • Eksokrin mangel på bukspyttkjertelen - funksjonsnedsettelse av bukspyttkjertelen der for få fordøyelsesorganer enzymer produseres.
  • Steatosis hepatis (fettlever)
  • Hepatitt (betennelse i leveren)
  • Hepatomegali (leverforstørrelse)
  • Liver skrumplever - bindevev ombygging av leveren, som fører til funksjonshemning.
  • Leversvikt
  • Pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen)
  • Splenomegali (utvidelse av milten)

Leverdysfunksjon er det første symptomet hos opptil 60% av de berørte individene. Munn, spiserør (spiserør), mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).

  • Spontan bakteriell peritonitt (SBP; peritonitt).

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

  • Leddgikt (betennelse i leddene)
  • Degenerative spinal endringer
  • Osteomalacia - lidelse i beinmetabolismen hos voksne som fører til demineralisering og påfølgende mykning av bein.
  • Osteoporose (bentap)
  • Rakitt Forstyrrelse av beinmetabolisme hos barn i vekstfasen, noe som fører til markert demineralisering av bein- og skjelettendringer pga retardasjon av beinvekst.
  • Rabdomyolyse - oppløsning av strierte muskelfibre.

Svulster (C00-D48)

  • Hepatocellular carcinoma (hepatocellular carcinoma; veldig sjelden).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • Ataksi (ganglidelser)
  • Demensutvikling
  • Depresjon
  • Epileptiske anfall
  • Finmotoriske lidelser
  • Hypersalivasjon (synonymer: sialorrhea, sialorrhea eller ptyalism) - økt salivasjon.
  • Koordineringsforstyrrelser
  • Personlighetsforstyrrelser
  • Psykose
  • Skriveforstyrrelser
  • Sosiale lidelser
  • Spastisitet
  • Skjelv (skjelving) / flagrende skjelving

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

  • Ascites (magesekk)
  • Dysartri (taleforstyrrelse)
  • Dysfagi (svelgeforstyrrelse)
  • Icterus (gulsott)

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99)

  • Abort (abort)
  • amenoré - fravær av menstruasjon.
  • Nyresvikt som hyperfosfaturi (økt utskillelse av fosfat med urin), hyperkalsiuri (økt utskillelse av kalsium med urin), glukosuri (utskillelse av glukose (sukker) med urin), kaliumtap, proteinuri (økt utskillelse av protein med urin), peptiduri
  • Testikulær dysfunksjon - hormonproduksjonssykdommer i testiklene.
  • Urolithiasis (urin steinsykdom)