En liten del av det intercellulære vevsvæsken som ikke diffunderer direkte tilbake i blodet gjennom veggene på blod kapillærer tas opp av lymfekapillærer. Det blir til slutt beriket med immunforsvarsceller og peptider og polypeptider for immunkontroll. Denne væsken kalles lymfe og det er lymfedannelsen.
Hva er lymfedannelse?
Hos mennesker, ca 2 til 3 liter lymfe produseres per dag. lymfe er beriket med lymfocytter i lymfesystemet fartøy. Omtrent 10% av det intercellulære væsken som kommer inn i det intercellulære rommet fra blod kapillærer kan ikke diffundere tilbake gjennom veggene i blodkapillærene inn i blodet. Vanligvis større molekyler fra nedbrytningsprodukter i det ekstracellulære rommet eller hydrofobe stoffer forhindrer direkte retur til blod sirkulasjon. Denne gjenværende væsken tas opp av de åpne endene av lymfekapillærene, som strekker seg inn i det intercellulære rommet og transporteres mot lymfeknuter. Hos mennesker produseres omtrent 2 til 3 liter lymfe per dag. I lymfesystemet fartøy, den tidligere vevsvæsken, som inneholder ioner og enzymerer blant annet beriket med lymfocytter, Dvs. hvite blodceller slik som B og T-lymfocytter og naturlige drapsceller i det medfødte immunforsvaret. I tillegg, avhengig av behov og stimulering, skiller immuncellene ut cytokiner, som immunsystem bruker for å kontrollere immunresponsen. Den resulterende tidligere vevsvæsken beriket med immunceller så vel som cytokiner og såkalte lymfobligatoriske belastninger kalles lymfe. Hvis det omkringliggende vevet er påvirket av patogen bakterierkan lymfene også inneholde tilsvarende bakterier eller deres nedbrytningsprodukter, noe som indikerer et allerede vellykket forsvar av vevsmakrofager. Tilsvarende, i visse tilfeller svulstsykdommer, metastatisk kreft celler kan vaskes fra vevsvæsken inn i lymfesystemet fartøy.
Funksjon og rolle
Desentralisert "on-site" lymfedannelse har den største fordelen at immunresponser mot spesifikke utfordringer ikke bare kan være globale i hele kroppens sirkulasjon men også lokalisert. Immunsvar på inflammatoriske steder kan kontrolleres direkte ved lymfedannelse. Kontinuerlig lymfedannelse stimulerer åpen lymfatisk sirkulasjon. Lymfekarene får en stimulans til å bære lymfene videre med jevne mellomrom med peristaltisk-lignende sammentrekninger. Lymfedannelse i fordøyelseskanalen er forskjellig fra lymfedannelse i resten av kroppen. Lipidstoffer og proteiner som ikke kan komme inn i blodet direkte gjennom kapillær vegger i tarmveggene på grunn av deres molekylære størrelse blir vasket inn i de åpne lymfekapillærene. Stoffene aksepteres av lymfesystemet etter “input control” og transporteres videre med lymfen for til slutt å komme inn i blodet via en av blodåre vinkler under hjerte tross alt. Hvis den immunsystem oppdager skadelige stoffer eller patogener bakterier under inngangskontrollen av det store molekylet lipider or proteiner, en umiddelbar immunrespons finner sted via kontroll av lymfedannelse. Uten lymfedannelsen, en overbelastning av cellulære nedbrytingsprodukter i det intercellulære rommet og uhemmet multiplikasjon av patogen bakterier ville oppstå veldig snart, fordi en individuell immunrespons mot lokale prosesser i vevet ikke ville være mulig. Fjerning av døde og nedbrutte endogene celler vil heller ikke være mulig, noe som resulterer i dannelse av giftige stoffer og forgiftning av vevet. Den desentraliserte dannelsen av lymfe er viktig for kroppens immunrespons og metabolisme.
Sykdommer og plager
En av de vanligste klagene og lidelsene forbundet med lymfedannelse er ikke relatert til funksjonell svekkelse av lymfedannelse eller arten av lymfe, men skyldes funksjonssvikt i lymfene. Lymfedrenering kan være så svekket på grunn av obstruksjon av lymfeveiene at det oppstår ansamlinger av lymfe i vevet, kjent som lymfødem. Den vanligste årsaken til forekomsten av lymfødem i lymfekar og intercellular space er postoperative symptomer etter kirurgisk fjerning av omgivelsene lymfeknuter for forebygging eller eliminering av allerede metastaserte svulstceller som har blitt fast i lymfeknuter. elefantiasis, som i det tropiske høylandet vanligvis er forårsaket av ormeparasitter. Andre årsaker til lymfetetthet kan være en sjelden bakterie betennelse av lymfekreftene (lymfangitt) Eller lymfeknuter (lymfadenitt). kjemoterapi og stråling terapi, som uunngåelige bivirkninger, kan også forringe funksjonen til lymfeknuter og lymfeknuter, forårsaker lymfødem å utvikle. Ytterligere svekkelse av lymfesystemet kan være forårsaket av ondartet lymfom. Dette er en type kreft som påvirker de primære organene i lymfesystemet, men spesielt lymfeknuter. Det skilles mellom Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom. Skillet mellom de to typene kreft er utelukkende basert på om Sternberg-Reed-celler kan påvises i svulsten. Hvis dette er tilfelle, er svulsten det Hodgkins lymfom. "Sternberg-Reed gigantiske celler," som de også kalles, er resultatet av sammenslåing og sammensmelting av flere B lymfocytter stammer fra det lymfeknuterens spiresenter. En sykdom som direkte påvirker lymfedannelse er kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). Enkelt sagt er det en overdreven spredning av leukocytter. CLL er den vanligste leukemi i den industrialiserte verden, og står for omtrent 33% av alle leukemier. I løpet av sykdommen økte antallet ikke-funksjonelle leukocytter dannes, noe som fører til hevelse i leveren og milt, samt forskyvning av forløpercellene for røde blodlegemer i beinmarg. Ved avansert sykdom, livstruende anemi setter inn.
