Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Gauchers sykdom - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; lipidlagringssykdom på grunn av defekt i enzymet beta-glukocerebrosidase, noe som resulterer i lagring av cerebrosider primært i milt og margholdig bein.
- Ossifikasjon lidelser (beindannelsesforstyrrelser) ved hormonelle lidelser, uspesifiserte.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Bakteriell koksitt (betennelse i hoften ledd).
- Coxitis fugax (hoftebluss) - for diagnose: røntgen: strukturell forstyrrelse av lårbenet hode; sonografi: effusjon; betennelsesparametere (f.eks. CRP): negativ.
- Femoral hodet nekrose (faktisk feil: lårhodenekrose) - sykdom preget av død av en del av det benete hodet på lårbenet. (muligens medikamentindusert).
- Juvenil idiopatisk gikt (JIA; synonymer: ung revmatoid artritt (JRA), juvenil kronisk artritt, JCA) - form for leddgikt (inflammatorisk leddsykdom / leddbetennelse) som forekommer hos barn og ungdom.
- Meyer dysplasi - sjelden mild epiphyseal dysplasi (misdannelse i enden av beinet) som utelukkende forekommer ved lårhodene (bilateral / begge sider i 50% av tilfellene); de tilstand er medfødt (dvs. medfødt), mer vanlig hos menn enn kvinner; symptomer inkluderer sporadisk hofte leddsmerter.
- Osteokondrose dissecans – omskrevet aseptisk benekrose under leddet brusk, som kan ende med avvisning av det berørte beinområdet med den overliggende brusk som en fri leddlegeme (leddmus).
- Osteomyelitt (beinmarg betennelse).
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Uspesifiserte svulstsykdommer
- Leukemi (blodkreft), uspesifisert
- Chondroblastoma - svulst som stammer fra brusk celler.
Medisinering
- Kortison-indusert
Forhold der bennekrose også forekommer:
Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Achondroplasia (synonymer: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); vanlig mutasjon som påvirker veksten i skjelettsystemet (kort lemmerhet, akondroplastisk kort vekst / dvergisme); vanligvis sporadisk forekomst og autosomal-dominerende arv i 20% av tilfellene
- Klinefelter syndrom - genetisk sykdom med stort sett sporadisk arv: numerisk kromosomavvik (aneuploidi) av kjønn kromosomer (gonosomal anomali), som bare forekommer hos gutter eller menn, i de fleste tilfeller preget av et supernumerært X-kromosom (47, XXY); klinisk bilde: stor vekst og testikkelhypoplasi (liten testis), forårsaket av hypogonadotrop hypogonadisme (gonadal hypofunksjon); her vanligvis spontan begynnelse av puberteten, men dårlig pubertetsfremgang.
- Trisomi 21 (Down syndrom) - spesiell genomisk mutasjon hos mennesker der hele det 21. kromosomet eller deler av det er til stede i tre eksemplarer (trisomi). I tillegg til fysiske egenskaper som anses som typiske for dette syndromet, blir de kognitive evnene til den berørte personen vanligvis svekket; Videre er det en økt risiko for leukemi.
- Tricho-rhino-phalangeal syndrom (TRPS; synonym: Langer-Giedion syndrom) - genetisk lidelse med autosomal dominerende arv; preget av vanlig forekomst av følgende symptomer: Underutvikling, overdreven hud, flere (tallrike) bruskholdige eksostoser (beinvekster), karakteristiske ansikter (latinske ansikter "ansikt, ansikt"), kjegleepifyser og andre abnormiteter.
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Hemofili (hemofili)
- Sigdcelle anemi (med .: drepanocytose; også seglcelle anemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv som påvirker erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
- talassemi - autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i alfa- eller beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati / sykdommer som skyldes nedsatt dannelse av hemoglobin).
- Α-talassemi (HbH sykdom, hydrops fetalis/ generalisert væskeansamling); forekomst: mest i sørøstasiater.
- β-talassemi: vanligste monogenetiske lidelse over hele verden; forekomst: Mennesker fra middelhavsland, Midtøsten, Afghanistan, India og Sørøst-Asia.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Hypothyroidism (underaktiv skjoldbruskkjertelen).
