Seborrheic Eksem: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Dyskeratosis follicularis - genetisk kornifikasjonsforstyrrelse i hud.
  • Iktyose vulgaris - genetisk sykdom som føre til kornifikasjonsforstyrrelse av hud, vanligvis beruset skalering; i henhold til arvemåten skilles det mellom to former. :
    • Autosomal dominerende iktyose vulgaris.
    • X-bundet recessiv ichthyosis vulgaris

    Sykdom begynner vanligvis i de første leveårene og fortsetter inn i puberteten, hvoretter det kan være regresjon; vanligvis hud hud er vanligvis tørr og har økte strekmarkeringer (lamellvekter, spesielt ekstensor og koffert). I X-koblet recessiv iktyose vulgaris, er vekten mer sannsynlig å være på bøyesiden av ekstremitetene.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Mangel på akrodermatitt enteropathica / mikronæringsstoffer (vitale stoffer) - sykdom utløst av vitamin B2, vitamin B6 og sinkmangel.

Hud og subkutan (L00-L99).

  • Atopisk eksem (nevrodermatitt)
  • Dermatomykose (hudsopp)
  • Erythrasma (dverglav) - rødhet i huden forårsaket av bakterie av typen Corynebacterium minutissimum, som ligner på mykose; forekomst hovedsakelig hos overvektige type 2 diabetikere.
  • Erythrodermia desquamativa - generalisert hudrødhet og skalering.
  • Brennkopper contagiosa (borklav) pus lav) - forårsaket av streptokokker av serogruppe A (GAS, streptokokker i gruppe A) svært smittsomme, ikke bundet til hudvedleggene (hår follikler, svettekjertler), purulent infeksjon i huden (pyoderma).
  • Hodebunneksem
  • Lichen simplex (synonymer: eksem cirumscripta, Lichenronicus vidal eller Vidal sykdom) - lokalisert, kronisk inflammatorisk, plakett-lignende og lichinoid (nodulær) hudsykdom som utvikler seg i episoder og er assosiert med alvorlig kløe (kløe).
  • Lette dermatoser - hudforandringer forårsaket av eksponering for lys.
  • Perioral dermatitt (synonymer: Erysipelas eller Rosacea-lignende dermatitt) - hudsykdom med areal erytem (rødhet i huden), rødt spredt eller gruppert, follikulære papler (nodulær endring på huden), pustler (pustler), dermatitt (hudbetennelse) av ansiktet, spesielt rundt munnen (perioral), nese (perinasal) eller øyne (periokulær); Karakteristisk er at hudsonen ved siden av det røde av leppene forblir fri; alder mellom 20-45 år; hovedsakelig kvinner er berørt; risikofaktorer er kosmetikk, langvarig lokal kortikosteroidbehandling, eggløsningshemmere, sollys
  • pityriasis simplex (synonymer: pityriasis alba, pityriasis alba faciei) - en vanlig, ikke-smittsom og vanligvis ufarlig hudlidelse som først og fremst forekommer hos barn; manifesterer seg som tørre, fine skalerte, bleke flekker som først og fremst vises i ansiktet.
  • pityrosporum follikulitt - betennelse i hår follikler forårsaket av Malassezia furfur (gammelt navn: Pityrosporum ovale), en lipofil gjær som lever saprofytisk i områder av spedbarnet rik på talgkjertler; overføring av det forårsakende middel av moren; klinisk presentasjon: akneiform papulo-pustler med miljøerytem (miljørødhet), overveiende i ansiktet, sjeldnere på kapillitium (hele hodebunnen) eller i hals område; sykdommen er selvbegrensende, dvs. ender uten ytre påvirkninger (kurs i løpet av få uker).
  • Psoriasis capillitii - psoriasis i området hode.
  • Rosacea (kobber finner)
  • Bleie dermatitt - må vurderes differensial diagnose of eksem i bleieområdet.

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • HIV
  • Mykoser (soppsykdommer), uspesifisert.
  • pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - ikke-inflammatorisk overfladisk dermatomycosis (soppsykdom i huden) forårsaket av patogenet Malassezia furfur (gjærsopp); soleksponering forårsaker en hvit misfarging av de berørte områdene (hvite makler / flekker).
  • Skabb (skabb)

Muskel-skjelettsystemet og bindevev (M00-M99)

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Histiocytose / Langerhans cellehistiocytose (forkortelse: LCH; tidligere: histiocytosis X; Engl. Histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) - systemisk sykdom med spredning av Langerhans-celler i forskjellige vev (skjelett 80% av tilfellene; hud 35%, hypofyse (hypofysen) 25%, lunge og leveren 15-20%); i sjeldne tilfeller kan nevrodegenerative tegn også forekomme; i 5-50% av tilfellene, diabetes insipidus (hormonmangelrelatert forstyrrelse i hydrogen metabolisme, noe som fører til ekstremt høy urinutskillelse) oppstår når hypofyse er påvirket; sykdommen forekommer spredt ("fordelt over hele kroppen eller visse regioner i kroppen") ofte hos barn mellom 1-15 år, sjeldnere hos voksne, her overveiende med en isolert lungekjærlighet (lunge kjærlighet); utbredelse (sykdomsfrekvens) ca. 1-2 per 100,000 innbyggere
  • Mycosis fungoides - en kutan (lokalisert i huden) T-celle lymfom, som er en ondartet (ondartet) degenerasjon av celler som tilhører immunforsvaret (utvikler seg sakte over flere år; i tidlige stadier er det kløe) og en rød, skjellende lapp, mørkere flekker kan også utvikle seg)
  • Sézary syndrom - er et kutant T-celle lymfom med symptomene: alvorlig kløe (kløe), omfattende rødhet i huden (erytroderma), forstørrelse av lymfeknuter, ofte hårtap (alopecia) i hele kroppshåret, overdreven keratinisering av huden (hyperkeratosis) og negle misdannelser

Medisinering

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • arsen