Produkter
Zanamivir er kommersielt tilgjengelig som en dischaler for pulver innånding (Relenza). Den har blitt godkjent i mange land siden 1999. Zanamivir er langt mindre kjent enn oseltamivir (Tamiflu), sannsynligvis hovedsakelig på grunn av dens mer kompliserte administrasjon.
Struktur og egenskaper
Zanamivir (C12H20N4O7, Mr = 332.3 g / mol) eksisterer som en hvit pulver. Den har en lav oral biotilgjengelighet på bare 2%, i motsetning til oseltamivir, og administreres derfor av innånding heller enn peroralt.
Effekter
Zanamivir (ATC J05AH01) har antivirale egenskaper mot påvirke virus. Det reduserer sykdommens varighet og alvorlighetsgrad. Effektene skyldes hemming av viral neuraminidase og dermed replikasjon av viruset. Neuraminidase er sentralt på overflaten av påvirke virus for frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og dermed for videre spredning av smittsomme virus i organismen. Legg også merke til følgende beskrivende animasjon: Tamiflu-animasjon.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av influensa (influensa A og B).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet bør brukes så snart som mulig, helst innen 36 timer etter symptomdebut. Legemidlet inhaleres med en dischaler (se der). innånding utføres terapeutisk to ganger daglig i 5 dager.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner anses usannsynlig. Andre inhalasjonsmedisiner bør brukes før zanamivir.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer nesesymptomer; hodepine; fordøyelsesbesvær; sår hals; ubehag; tretthet; nedsatt matlyst; Muskelsmerte; feber; øre, nese, og halsinfeksjoner; bronkitt; og hoste. Imidlertid kan disse bivirkningene etter vårt syn også være relatert til påvirke sykdom.
