Zuclopenthixol: Effekter, bruksområder og risikoer

Zuclopenthixol er et neuroleptisk middel som brukes til å behandle forskjellige psykiske lidelser som akutt schizofreni. Det hemmer nevrotransmittere serotonin og dopamin i det menneskelige hjerne og utøver følgelig en antipsykotisk effekt. Det aktive stoffet skal alltid administreres i samråd med og under konstant tilsyn av en lege. Mulige bivirkninger inkluderer tretthet, diaréskjelv, oppkast, og endret blod teller.

Hva er zuclopenthixol?

Den aktive ingrediensen zuklopentiksol er en kjemisk, organisk og polysyklisk forbindelse. Polysykliske forbindelser er kjemisk strukturert av flere ringer. Zuclopenthixol tilhører klassen tioxanthener og er en neuroleptikum. Karakteristisk for tiocanthenes er den kjemiske strukturen til en trippel ring. Sammen med flupentixol og klorprotiksener zuclopenthixol en av de viktigste representantene for denne gruppen. Den aktive ingrediensen er en såkalt reseptorantagonist for nevrotransmittere serotonin og dopamin. I farmakologi er antagonister alle stoffer som hemmer virkningen av deres motstykke. Zuclopenthixol kom først på markedet i 1986. Den aktive ingrediensen dukket opp på markedet under handelsnavnet Clopixol.

Farmakologiske effekter på kroppen og organene

Zuclopenthixol blokkerer nevrotransmittere serotonin og dopamin i det sentrale nervesystemet. Det binder seg til reseptorene til disse nevrotransmitterne. Som et resultat kan dopamin og serotonin ikke lenger forankre seg og hemmes av det antagonistisk aktive medikamentet. Dette resulterer i en antipsykotisk effekt. Effekten av nevroleptika er direkte avhengig av doseringen av legemidlet. Ved lave doser, forvirring og uro i demens kan lindres. Ved høyere doser, alvorlig uro og akutt og kronisk schizofreni kan behandles. Handlingsmekanismene påvirker humør og tenkning og kan lindre aggressivitet, vrangforestillinger, hallusinasjoner, og psykomotorisk agitasjonstilstander. Imidlertid påvirker zuclopenthixol ikke bare mennesket nervesystemet. Legemidlet har en akselererende effekt på hjerterytmen og kan forårsake hjertebank. Andre organer som hud, leveren, tarmene, og mage er også påvirket av zuclopenthixol. Kroppen absorberer zuclopenthixol raskt. Etter tre til fire timer, stoffet konsentrasjon i blod er høyest. Etter omtrent tjue timer har halvparten av det aktive stoffet blitt brutt ned.

Medisinsk bruk og bruk for behandling og forebygging.

Zuclopenthixol er godkjent for medisinsk behandling av flere medisinske tilstander. Indikasjoner inkluderer kronisk schizofreni samt psykomotorisk agitasjon, aggressiv atferd assosiert med demens eller mental retardasjonog maniske mentale tilstander. Legemidlet må ikke forskrives hvis pasienten kan være allergisk mot zuclopenthixol. Videre akutt rus fra alkohol or sovepiller, binyretumorer, sirkulasjon sjokkog blod telleendringer er kontraindikasjoner. Zuclopenthixol er tilgjengelig i tre forskjellige former for behandling. I tillegg til injeksjonsløsningen for akutt behandling, er det også en depotform av den aktive ingrediensen på markedet. Depot narkotika administreres vanligvis ved å omgå tarmen til et bestemt depot, for eksempel muskelvev. I tillegg er den aktive ingrediensen kommersielt tilgjengelig i tablettform for oral administrasjon. Før administrering av zuclopenthixol, må legen sjekke pasientens blodtelling. Ved alvorlige avvik fra målblodverdien, må ikke legemidlet tas. Under behandling med zuclopenthixol, regelmessig blodtelling og leveren verdikontroll bør utføres. I tillegg bør hjerteaktivitet overvåkes av EKG med jevne mellomrom. Hvis pasienten blir behandlet med zuclopenthixol over lengre tid, vil suksessen til terapi må konstant dokumenteres og en reduksjon i dose kan være nødvendig.

Risiko og bivirkninger

Pasienter som har nedsatt hjerte- eller nyrefunksjon har større sannsynlighet for å ha blodnivåavvik og bør overvåkes nøye. Spesiell forsiktighet bør utvises når du tar zuclopenthixol hvis det er økt risiko for hjerneslag eller hvis en nær slektning har hatt venøse blodpropper. Legemidlet anbefales ikke for behandling av barn. Likeledes behandling under graviditet anbefales ikke. I dette tilfellet må den behandlende legen avveie risiko-nytte-forholdet nøye i hvert enkelt tilfelle. Mulige bivirkninger av legemidlet forekommer oftere i tidligere behandlingsfaser. Tørke munn, tretthet, muskelstivhet, svimmelhet, tremor, og trang til å flytte forekommer ganske ofte. I tillegg, diaré, oppkast, utslett, depresjonog nedsatt matlyst er mulig. Mer sjeldne er avsporing av blodnivåer eller anafylaktiske reaksjoner. Forsiktighet anbefales når du tar smertestillende or sovepiller samtidig. I kombinasjon med zuclopenthixol, økt flatning av puste kan forekomme. Alkohol bør unngås under bruk.