Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Medfødt adrenal hypoplasi (underutvikling av binyrene) -genetisk lidelse med både autosomal dominant og autosomal recessiv arv; alvorlig binyrebarkinsuffisiens (binyresvikt) som manifesterer seg kort tid etter fødselen; menn utviser pseudohermaphroditism (form for interseksualitet der det kromosomale og gonadale kjønn er mann)
- Smith-Lemli-Opitz syndrom (synonym: RSH syndrom (Opitz)) - medfødt autosomalt recessivt arvelig misdannelsessyndrom basert på en gen mutasjon; vanligvis en metabolsk forstyrrelse av kolesterol biosyntese der det er redusert aktivitet av 7-dehydrokolesterolreduktase (DHCR7), noe som resulterer i mangel på kolesterol.
- Zellwegers syndrom (cerebral-hepatic-renal syndrome, cerebro-hepato-renal syndrome) - genetisk metabolsk lidelse med autosomal recessiv arv preget av fravær av peroksisomer (sfærisk membran-avgrenset organeller); Syndrom med misdannelser i hjerne, nyrer (multicystic nyre dysplasi), hjerte (spesielt ventrikulære septaldefekter) og hepatomegali (utvidelse av leveren); alvorlig kognitiv funksjonshemming.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Adrenogenital syndrom (AGS) - autosomal recessiv arvelig metabolsk sykdom preget av forstyrrelser av hormonsyntese i binyrebarken; disse lidelsene fører til mangler på aldosteron og kortisol.
- Adrenoleukodystrofi (synonymer: X-ALD; Addison-Schilder syndrom) - X-bundet recessiv lidelse som fører til en defekt i steroidhormonsyntesen med akkumulering av langkjedede fettsyrer i NNR og CNS; som et resultat utvikler nevrologiske underskudd og demens med begynnelsen i barndommen
- Autoimmun polyendokrinopati type 1 / type 2 (autoimmun polyendokrinopati type I, synonym: (autoimmun polyendokrinopati-candidiasis-ektodermal dystrofi syndrom, APECED syndrom)) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv, manifestert i barndom eller tidlig ungdomsår Kombinasjon av kronisk muco-kutan candidiasis (Smittsomme sykdommer forårsaket av sopp av Candida-slekten), hypoparathyroidism (parathyroideainsuffisiens) og autoimmun binyreinsuffisiens (binyresvikt).
- Isolert glukokortikoidinsuffisiens.
- Isolert hypoaldosteronisme - redusert blod aldosteron nivåer.
- Steroidbiosyntesedefekter
- Wolman syndrom - autosomal recessiv lysosomal lagringssykdom basert på tap av aktivitet av lysosomal syre lipase (LAL); preget av gastrointestinale symptomer (oppkast og diaré), utspent mage, atrofi og anemi (anemi) og hepatosplenomegali (leveren og milt forstørrelse).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Uspesifiserte svulstsykdommer
Narkotika
- etomidate, flukonazol, milotan, ketokonazol - kan forårsake binyrebarksvikt.
- Barbiturater, karbamazepin, fenytoin, rifampicin - akselerere kortisol metabolisme.
Lengre
- Akutt mage
- Uspesifiserte sjokkforhold
