Luftveiene (J00-J99)
- Maksillær bihule empyem - akkumulering av pus i bihulene.
- Maksillær sinus mycosis
- Kjevecyster
- Ostitis fibrosa - smertefri utspenning av pannen og maxilla (overkjeve bein).
- Pneumosinus dilatans (sjelden) - utvidelse (utvidelse) av bihuler på grunn av nedsatt ventilmekanisme.
- Bihulebetennelse (betennelse i bihuler).
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- hyperparatyreoidisme (parathyroid hyperfunksjon) - osseøs manifestasjon av sykdommen: osteodystrophia cystica generalisata von Recklinghausen (blødd resorpsjonscyster = brune svulster med uregelmessig fordelte gigantiske celleklynger) (ganske sjeldne).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Bein tuberkulose - 2-3% av alle tilfeller av tuberkulose involverer skjelettsystemet, hvorav ca. 50-60% involverer ryggraden; topp forekomst: 40-60 år.
Munn, spiserør (spiserør), mage og tarmene (K00-K67; K90-K93).
- Reparativ kjempecelle granulomer Langsomt voksende lesjon som resulterer i smertefri utspenning av beinet med tannforskyvning og løsne.
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Aneurysmal beincyste - aggressiv, ekspansiv cyste som vokser.
- Brodie abscess - form for hematogen osteomyelitt (akutt eller kronisk betennelse i bein og beinmarg) i barndommen; trykk-smertefull hevelse, ofte i tibialområdet
- Dysplasia epiphysealis hemimelica (synonym: Trevors sykdom) - histologisk lignende endringer som osteokondrom, med en osseøs base og en brusk hette med enchondral ossifikasjon (ossifikasjon); sykdom av barndom og ungdomsår.
- eosinofil granulomer - ensomme svulstlignende osteolytiske lesjoner.
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP; synonymer: Fibrodysplasia ossificans multiplex progressiva, myositt ossificans progressiva, Münchmeyer syndrom) - genetisk sykdom med autosomal dominerende arv; beskriver det patologiske, progressive ossifikasjon (ossifikasjon) av bindevev i menneskekroppen, noe som fører til ossifikasjon av muskulaturen; allerede ved fødselen er forkortede og vridne stortær til stede som et ikke-spesifikt symptom.
- Fiberdysplasi - misdannelse i beinvev, det vil si bein danne svulstlignende fremspring.
- Iskemisk bein nekrose (“Beininfarkt”) - død av beinvev.
- Ben abscess
- Pagets sykdom (osteodystrophia deformans) – beinsykdom som resulterer i beinremodellering og gradvis fortykning av flere bein, vanligvis ryggraden, bekkenet, ekstremiteter eller skull.
- Myelom, ensom - plasmacelle sykdom med dannelse av en enkelt svulst i beinet.
- Ossifikasjon (ossifikasjon) etter brudd (benbrudd).
- Osteokondromatose, familiær - flere osteokartilaginøse eksostoser som en arvelig systemisk sykdom med høyere risiko for degenerasjon.
- Osteochondrosis dissecans - omskrevet aseptisk benekrose under leddbrusk, som kan ende med avvisning av det berørte beinområdet med den overliggende brusk som en leddlegeme (leddmus)
- Osteomyelitt – akutt eller kronisk betennelse i beinet og beinmarg, vanligvis på grunn av bakteriell infeksjon; kombinasjon av osteitt og myelitt (benmarg/ryggmarg).
- Osteopoikilose (synonymer: osteopathia condensans disseminata, osteopoikilia; «stiplet bein») – multiple, små, runde eller ovale foci av bensklerose; lokalisert i metafyse-epifyseal region av lange bein, blant andre; kan simulere osteoblastiske benmetastaser i brystkarsinom
- Ostitt (synonym: osteitt) – betennelse i beinvev.
- Plasmocytom (synonym: multippel myelom) (ryggrad) - ondartet (ondartet) systemisk sykdom, som er en av ikke-Hodgkins lymfomer av B lymfocytter.
- Stressfraktur
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Epidurale svulster (svulster utenfor ryggmarg hud).
- Gardner syndrom (synonym: familiær polypose) (i flere osteomer) - arvelig sykdom der det er utvikling av tykktarm polypper (kolon polypper), godartet bein svulsterog flere bløtvevssvulster.
- Histiocytose / Langerhans cellehistiocytose (forkortelse: LCH; tidligere: histiocytosis X; Engl. Histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) - systemisk sykdom med spredning av Langerhans-celler i forskjellige vev (skjelett 80% av tilfellene; hud 35%, hypofyse (hypofysen) 25%, lunge og leveren 15-20 %).
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Voksesmerter – omtrent en tredjedel av alle barn mellom 2 og 12 år lider av og til av voksesmerter; de oppstår vanligvis om kvelden eller om natten (80% av tilfellene); neste morgen er barnet i stand til å bevege seg uten smerte og uten begrensninger
- Symptomer/klager:
- Lokaliseringer:
- Forsiden av lårene
- Baksiden av knærne
- Skinn eller legger
- Smerte oppstår alltid på begge sider, vekslende mellom begge ekstremiteter om nødvendig, og kan variere i intensitet
- Leddene påvirkes ikke
- Voksesmerter er smerter i hvile, ikke smerter ved anstrengelse [diagnose av eksklusjon! Betingelser for å avklare inkluderer revmatiske sykdommer, beinsvulster, beininfeksjoner eller ubemerket beinskade]
- Klager er selvbegrensende
- Advarselstegn (røde flagg) på malignitet (ondartet svulst): B-symptomer (alvorlig nattesvette, uforklarlig vedvarende eller tilbakevendende (tilbakevendende) feber (> 38 °C); uønsket vekttap (> 10 % prosent av kroppsvekten innen 6 måneder) ), ryggsmerter som hovedlokalisering, palpabel masse, blødningstendens, ikke-artikulære beinsmerter (beinsmerter som ikke involverer et ledd); abnormiteter i blodtelling og utstryk, LDH ↑
- Fysisk undersøkelse: ingen unormale undersøkelsesresultater.
- Laboratoriediagnostikk:
- Lite blodtall
- Differensiell blodtelling
- ESR (erytrocytsedimenteringshastighet)
- Om nødvendig også bestemmelse av transaminaser, alkalisk fosfatase (AP), LDH, kreatinin.
- Diagnostikk av medisinsk utstyr:
- Røntgen i to plan
- Magnetisk resonansavbildning (MRI) av den berørte regionen.
Skader, forgiftninger og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).
- Skader/idrettsskader