Ord
Enoxaparin, enoxaparinnatrium, lavmolekylær heparin, Lovenox® engelsk = enoksaparinnatrium, lavmolekylære hepariner (LMWH)
Bivirkningene av Clexane® er
De viktigste bivirkningene som kan oppstå med Clexane® administrasjon blør. Siden Clexane® har en blod-tynnende effekt og hemmer koagulering, blødningskilder i kroppen stoppes ikke eller bare utilstrekkelig. Etter visse medisinske tiltak som korsrygg punktering (fjerning av ryggmargsvæske fra ryggmarg) eller ryggmarg anestesi (smerte lettelse via ryggmarg), kan slik blødning også forekomme i området av ryggraden og ryggmarg, som resulterer i utvikling av et hematom (blåmerke).
Dette kalles spinal hematom på grunn av sin beliggenhet. På grunn av nærheten til ryggmarg, nerver kan bli skadet, noe som resulterer i lammelse, sensoriske forstyrrelser og lignende. Andre bivirkninger inkluderer en allergisk reaksjon (allergi) mot Clexane®, hudsykdommer, irritasjon eller vevsdestruksjon på injeksjonsstedet (nekrose), håravfall or hodepine.
I tillegg leveren verdier (transaminaser) og kalium verdier (hyperkalemi) kan øke. Blood blodplater (trombocytter) kan også enten stige (trombocytose) eller fall (trombocytopeni) som et resultat av en bivirkning av Clexane®. I følge en undersøkelse av en Helse portal, klager i gjennomsnitt 3 av 100 personer over svetting under behandling med Clexane®.
I de fleste tilfeller rapporteres (økt) svetting under armhulen og på hendene. Andre forfattere gir forskjellige figurer, eller svetting er ikke alltid nevnt som en bivirkning. Det er imidlertid ikke utelukket at Clexane® også kan ha en effekt på vegetative prosesser i kroppen.
I følge dette kan stoffet også påvirke svetteoppførselen. Tretthet kan oppstå under behandling med Clexane®. Spesielt i begynnelsen av behandlingen rapporterer noen pasienter dette.
Andre rapporterer permanent utmattelse siden behandling med Clexane®. Dette kan føre til konsentrasjonsproblemer. Hvis dette hindrer eller bringer dagliglivets aktiviteter i fare, er det viktig å oppsøke lege.
Det er imidlertid spørsmål om det er en direkte forbindelse til behandlingen med Clexane® eller om den utløses i kombinasjon med andre faktorer. I disse tilfellene anbefales individuell konsultasjon med legen som behandler pasienten. Noen mennesker behandlet med Clexane® rapporterer kvalme.
I hvilken grad dette er direkte relatert til medisinen er ikke fullstendig avklart. Det er mulig at det aktive stoffet kan påvirke blod press. I noen tilfeller kan dette forårsake symptomer som kvalme.
I en konsultasjon med behandlende lege, mulige årsaker til kvalme kan identifiseres og passende lettelse kan gis. I noen tilfeller hodepine av varierende alvorlighetsgrad kan forekomme under behandling med Clexane®. Noen rapporterer bare hodepine i begynnelsen av behandlingen.
Andre rapporterer vedvarende hodepine. Det kan være en sammenheng mellom endringer i blodtrykk forårsaket av den aktive ingrediensen og hodepine. Det kan imidlertid ikke utelukkes at årsaken til hodepine ikke skyldes Clexane®.
Ved å stille spørsmålstegn ved og analysere hodepine, kan utløserne identifiseres. Om nødvendig må preparatet endres. Clexane® kan i noen tilfeller utløse en såkalt heparinindusert trombocytopeni (TRUFFET).
Det er 2 forskjellige typer. Type 1 viser seg som mild trombocytopeni. Dette betyr at antall blod blodplater, de såkalte trombocyttene, reduseres i blodet.
Årsaken til dette er at Clexane® midlertidig fremmer en konsentrasjon på blodplater. Dette skjer i løpet av de første dagene av behandlingen. Type 1 heparin-indusert trombocytopeni er vanligvis ufarlig.
Det forekommer hos 5-10% av personer behandlet med Clexane®. Behandlingen kan ofte fortsette. Type 2 er sjelden, men mer alvorlig.
Type 2 kan føre til alvorlig trombocytopeni. Dette utløses vanligvis av såkalt antistoffer rettet mot det aktive stoffet. Dette fører til ukontrollerte immunreaksjoner.
HIT av type 2 utvikler seg vanligvis mellom 6. og 14. behandlingsdag. Blant annet livstruende vaskulære okklusjoner og såkalte tromboser, embolier og hud nekrose (dødt vev) kan forekomme. Behandlingen må stoppes umiddelbart.
En upassende dosering eller endring i koagulasjonsfaktorene kan føre til endringer i huden. Lokal irritasjon kan forekomme på injeksjonsstedet. Kløe kan også forekomme.
Røde hveller på huden, såkalte elveblest, kan også dukke opp. Blødning av hud og slimhinne og blåmerker kan også forekomme under behandling av Clexane®. Endringer i leveren kan dukke opp i laboratorieverdier.
Ofte den såkalte leveren enzymer, transaminaser og LDH, har økt. Klinisk kan disse verdiene noen ganger vises i økt følsomhet for infeksjoner. Ofte er disse verdiene og endringene reversible.
Regelmessig overvåking er anbefalt. Clexane® har effekten av å hemme blodpropp. Legemidlet fortynner derfor blodet til en viss grad.
Alkohol har også en blodfortynnende effekt. Hvis begge konsumeres samtidig, kan dette føre til økt blodfortynning. Dette kan øke bivirkningene av Clexane®. Som et resultat, kløe, hudforandringer, blødning, feber, lav kroppstemperatur, allergiske reaksjoner og et innfall blodtrykk, Selv sjokk, kan oppstå. Det anbefales derfor sterkt å ikke drikke alkohol under behandling med Clexane®.
