Fibroblaster er anabole celler. De produserer alle fibrene og molekylære komponentene i bindevev, gir den sin struktur og styrke.
Hva er fibroblaster?
Fibroblaster er bindevev celler i streng forstand. De er bevegelige og delbare og produserer alle viktige komponenter i intercellular substans. Dette er den grunnleggende strukturen i vevet som cellene er innlemmet i. Den bestemmer egenskapene til vevet. Komponentene er den såkalte amorfe matrisen (formløs, gelignende væske) og fibre. Hvis syntesekapasiteten til fibroblaster er lav, blir de inaktive og urørte. I denne tilstanden kalles de fibrocytter. Overgangene fra en form til en annen er imidlertid flytende, slik at en presis avgrensning ikke er mulig. I litteraturen brukes begrepene noen ganger synonymt. Denne oppfatningen støttes også av det faktum at en reversering fra inaktiv til aktiv tilstand er mulig når som helst. En spesiell form er myofibroblaster, som er en blanding av celler i bindevev og glatt muskulatur. De har evnen til å trekke seg sammen som muskelfibre. Sammentrekningen overføres til nabostrukturene via de omkringliggende elastiske bindevevfibrene. Denne prosessen spiller en viktig rolle i sårheling, for eksempel.
Anatomi og struktur
Aktive fibroblaster har høy synteseaktivitet. De har en rund til oval kjerne med en tydelig kjerne og inneholder mange celleorganeller som er ansvarlige for dannelsen av matrikskomponenter. Golgi-apparatet er veldig stort, det er rikelig grovt endoplasmatisk retikulum, og mange vesikler og mitokondrier. I denne tilstanden har cellen mange uregelmessig formede fremspring som kontakt med hverandre skjer gjennom. Aktive fibroblaster danner sjelden en celleforening, vanligvis ligger de spredt i grunnstoffet. I inaktiv tilstand endres formen på cellen og kjernen og sammensetningen inne i cellen. Formen som helhet og kjernen er mer som en spindel. De syntese-aktive celleorganellene er svakere utviklet. Alle de ovennevnte funksjonene resulterer i at fibrocyten er mindre enn den aktive formen. I inaktiv tilstand blir arrangementet i celleklyngen oftere observert. Myofibroblaster er tydelig spindelformede og har lange fremspring. De inneholder actin-myosin-komplekser som er i stand til sammentrekning. Formen ligner på glatte muskelceller.
Funksjon og oppgaver
Aktive fibroblaster produserer alle komponentene i matrisen, dvs. fibre, glukosamin glykaner og proteoglykaner. Alle disse bestanddelene bestemmer bindevevets egenskaper i sener, leddbånd, brusk, kapsler, fascia og subkutant vev. Forløperen til kollagen, procollagen, er produsert i grovt endoplasmatisk retikulum. Den fraktes til cellemembran via membransystemet til Golgi-apparatet og slippes ut på utsiden. kollagen består av meget motstandsdyktige fibre som retter seg langs trekkretningen og gir matrisen sin strekkstabilitet. I tilfelle vevsskade, vil produksjonen av kollagen stimuleres sterkt for å danne et nettverk av fibre på et tidlig stadium, som deretter legges over en defekt for beskyttelse. Dette er et veldig viktig skritt sårheling. Elastiske fibre inneholder mye elastin og trengs der stretching stress forekommer ofte, for eksempel i aorta og lunger. Retikulære fibre danner et løst nettverk og brukes til å legge inn celler eller organer som milt. Glukosamin glykaner er lineært arrangert flere sukker, mens proteoglykaner er store molekyler består av sukker rester og en liten proteinkomponent. Begge gruppene har en enorm høy evne til å binde seg Vann, som bestemmer volum og tetthet i matrisen. I tillegg til deres gjenopprettende funksjon, forbereder fibroblaster også nedbrytningen av skadet eller dødt bindevev. De produserer kollagenase, et nedbrytende enzym som er lagret i vesikler. Når det er nødvendig, blir det utskilt og gjort tilgjengelig for sammenbruddsprosessen. Myofibroblaster spiller en viktig rolle i den innledende fasen av sårheling. De har et aktin-myosinkompleks som gjør at de kan trekke seg sammen. Med denne prosessen strammer og stabiliserer de det nydannede vevet etter en skade og trekker sårkantene sammen.
Sykdommer
Fibroblastaktiviteten synker med alderen, og endrer bindevevets form og egenskaper. Det blir slappere, og dets støtte- og stabilitetsfunksjoner avtar. Det samme gjelder bindevev svakhet. Det er konstitusjonelt, det er en medfødt svakhet ved fibroblastaktivitet. De produserer ikke nok stoffer til matrisen, og som et resultat er den mindre fast og stram enn hos andre mennesker. Denne prosessen kan støttes av eksterne forhold, spesielt ved å være overvekt. Konsekvensene er synlige på hud (appelsinskall hud) og vener (åreknuter), men påvirker hele bindevevet. Dysfunksjoner kan også forekomme i Indre organer eller leddbånd i skjøter. En typisk sykdom der økt fibroblastaktivitet oppstår er fibrose. Det utløses vanligvis av giftstoffer som svelges over lang tid, for eksempel kullstøv, mel eller asbest. Den økte produksjonen av kollagen fører til redusert evne til bindevevet å ekspandere. Avhengig av hvilket organ som påvirkes, svekkes dets evne til å fungere sterkt. Når det gjelder vitale organer, kan døden være resultatet. Et typisk manifestasjonssted er lunge. En annen signifikant gruppe sykdommer der det er økt fibroblastaktivitet er kollagenoser. Disse er autoimmune sykdommer som tilhører den inflammatoriske revmatiske gruppen. De immunsystem skjemaer antistoffer mot kroppens eget bindevev, som føre til den inflammatoriske prosessen. I løpet av sykdommen stivner bindevevet, noe som kan føre til forkalkning. De skjøter (revmatoid gikt), Den hud eller bindevevet til Indre organer (sklerodermi) blir ofte berørt. Reaksjonen påvirker ikke bare fibroblastene, men også cellene som blir aktive under en inflammatorisk respons.
Typiske og vanlige bindevevssykdommer.
- Strekkmerker
- Progressiv systemisk sklerodermi
- Strekkmerker
- Cellulite (appelsinskall)
