Patogenese (utvikling av sykdom)
Seasonal påvirke kan skilles fra pandemi influensa (H1N1). Sesongbasert påvirke er forårsaket av type A, B eller C influensa virus. Dette er ortomyxovirus (RNA virus). Type A påvirke virus spesielt er ansvarlige for epidemier. Siden 1972 er det funnet mer enn 20 varianter av type A-viruset. Dette viruset kan smitte både mennesker og dyr. Type B av viruset er mer sannsynlig å være ansvarlig for individuelle menneskelige sykdommer, mens type C er av liten betydning.
Influensavirus klassifiseres etter antall proteiner funnet på overflaten. Det skilles mellom hemagglutinin (H) og neuraminidase (N). Både proteiner er kjent for å ha flere undertyper; hemagglutinin har omtrent 15 forskjellige typer, og neuraminidase har omtrent ni, som kan forekomme i forskjellige kombinasjoner. Merk: Neuraminidase er den viktigste patogenisitetsfaktoren for virusinngang i vertscellen. Tellingen begynner med den aggressive påkjenningen fra spanskeren fra 1918 influensa, som følgelig har klassifiseringen H1N1. Etter et influensavirus med to andre proteiner dukket opp i 1957 influensa epidemien, for eksempel, ble den gitt navnet H2N2. På grunn av den store genetiske variabiliteten og de små genetiske endringene i virus (antigenisk drift eller antigenisk skift), gir den ikke en immunbeskyttelse når en infeksjon er kontraheret. Influensa overføres av dråpeinfeksjon. Den nye influensa (svin influensa; H1N1 / 2009) inneholder gen segmenter av virus som finnes hos mennesker, griser og fugler. I fugleinfluensa (aviær influensa) bærer den farlige formen av viruset klassifiseringen H5N1. Men dette viruset har i sin tur flere stammer som er patogene i varierende grad. Fugleinfluensa smitter gjennom kontakt med smittet fjærfe.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker.
Genetisk eksponering gjennom foreldre, besteforeldre
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
- Gener / SNPs (single nucleotide polymorphism; English: single nucleotide polymorphism):
- Gener: IFITM3
- SNP: rs12252 i genet IFITM3
- Allelkonstellasjon: CC (mye høyere influensavølsomhet ("mottakelighet"); 6 ganger høyere risiko for å utvikle en alvorlig form for influensa enn CT-genotype) Merk: 6% av kaukasiere bærer C-allelet; 25-50% av østasiatiske befolkninger bærer C-allelet.
- Allelkonstellasjon: TT (mer motstandsdyktig mot influensa).
- Gener / SNPs (single nucleotide polymorphism; English: single nucleotide polymorphism):
- Hormonelle faktorer - gravide eller postpartum kvinner.
- Yrker - Medisinsk personale og ansatte i anlegg med høy trafikk.
Atferdsmessige årsaker
- Ernæring
- Mangel på mikronæringsstoffer (vitale stoffer) - se Forebygging med mikronæringsstoffer.
- Forbruk av sentralstimulerende midler
- Tobakk (røyking) - øker oksidativt stress, svekker immunforsvaret og skader luftveiene
- Unngå kontakt med syke mennesker i infeksjonsfasen. Denne fasen begynner kort tid før de første symptomene dukker opp, og vedvarer vanligvis i opptil fem dager. Overføring skjer vanligvis av dråpeinfeksjon, sjeldnere ved direkte kontakt med viruset, for eksempel gjennom håndkontakt.
Sykdomsrelaterte årsaker (under sykdommer som kan være forbundet med økte influensakomplikasjoner).
- Fedme klasse III (BMI:> 40).
- Kronisk hjerte sykdom - medfødt hjertesykdom, hjertesvikt (hjerteinsuffisiens), koronararteriesykdom (CAD; koronararteriesykdom).
- Kronisk lunge sykdom (f.eks. bronkitt astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), cystisk fibrose).
- Hematologiske sykdommer (sykdommer i blod system) - f.eks. sigdcelle anemi.
- Lever- og nyresykdommer
- Diabetes mellitus
- Immunsvikt eller immunsuppresjon - f.eks. HIV / AIDS
- Zust.n. Apoplexy (hjerneslag)