Metabolisk alkalose: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).

  • Medfødt nyre arterien stenose - innsnevring av nyrearterien (e) som fører til hypertensjon (høyt blodtrykk).
  • medfødt klorid diaré - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; forårsaket av klorid malabsorpsjon; preget av osmotisk vannaktig diaré (diaré) som begynner etter fødselen, ledsaget av alkalose.
  • Liddle syndrom - svært sjelden genetisk lidelse med autosomal dominerende arv assosiert med alvorlig, tidlig debut hypertensjon med reduserte plasmanivåer av kalium, renin og aldosteron

Endokrine, ernærings- og metabolske forstyrrelser (E00-E90).

  • Bartters syndrom - svært sjelden genetisk metabolsk forstyrrelse med autosomal dominant eller autosomal recessiv eller X-bundet recessiv arv; mangel på rørtransport proteiner; hyperaldosteronisme (sykdomstilstander forbundet med økt sekresjon av aldosteron), hypokalemi (kalium mangel) og hypotensjon (lav blod press).
  • Endokrine lidelser - f.eks. Hyperaldosteronisme; som et resultat, hypokalemi (kalium mangel).
  • Gitelman syndrom (GS; synonym: familiær hypokalemi-hypomagnesemia) - genetisk tilstand med autosomal recessiv arv preget av hypokalemi metabolsk alkalose (metabolsk alkalose med kalium mangel) med markert hypomagnesemi (magnesium mangel) og lav urinveier kalsium utskillelse.
  • Hyperkalsemi (overskudd kalsium).
  • hyperparatyreoidisme (hyperfunksjon i parathyroidea).
  • Hypokalemi (kaliummangel)
  • Hypomagnesemi (magnesiummangel)
  • Melk-alkali syndrom (Burnett syndrom) - sykdom forårsaket av et overskudd av baser som melk og kalsium karbonat; klinisk bilde: Kvalme (kvalme)/oppkast, vertigo (svimmelhet) og ataksi (gangforstyrrelse); laboratoriediagnose: alkalose, med hyperkalsemi (overflødig kalium) uten økt utskillelse av kalsium i urinen og uten et innfall fosfat innhold i blod; hyperkalsemi fører til kalsinose (kalsiumsaltavleiringer) av konjunktiva, hornhinnen i øynene ("band keratitt" i palpebral sprekk) og i nyretubuli med risiko for nyreinsuffisiens (sakte progressiv reduksjon av nyrefunksjonen).
  • Cushings sykdom - sykdom der for mye ACTH er produsert av hypofyse, noe som resulterer i økt stimulering av binyrebarken og som en konsekvens overdreven kortisol produksjon.
  • Binyrene enzymdefekter som hydroksylase mangel.
  • Primær aldosteronisme (overproduksjon av aldosteron) forårsaket av svulst eller hyperplasi

Sirkulasjonssystem (00-99).

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Svulster som produserer renin (enzym som regulerer blod press).
  • Villous adenom - godartet svulst.

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

  • Oppkast - tap av sur magesaft.
  • Ødem - akkumulering av vann i vevet

Medisinering

Andre mulige differensialdiagnoser

  • Utledning av magesaft
  • Økt alkaliinntak
  • Tyggetobakk
  • Lakris
  • Magesvask
  • Svart cohosh (medisinsk plante)