Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Medfødt nyre arterien stenose - innsnevring av nyrearterien (e) som fører til hypertensjon (høyt blodtrykk).
- medfødt klorid diaré - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; forårsaket av klorid malabsorpsjon; preget av osmotisk vannaktig diaré (diaré) som begynner etter fødselen, ledsaget av alkalose.
- Liddle syndrom - svært sjelden genetisk lidelse med autosomal dominerende arv assosiert med alvorlig, tidlig debut hypertensjon med reduserte plasmanivåer av kalium, renin og aldosteron
Endokrine, ernærings- og metabolske forstyrrelser (E00-E90).
- Bartters syndrom - svært sjelden genetisk metabolsk forstyrrelse med autosomal dominant eller autosomal recessiv eller X-bundet recessiv arv; mangel på rørtransport proteiner; hyperaldosteronisme (sykdomstilstander forbundet med økt sekresjon av aldosteron), hypokalemi (kalium mangel) og hypotensjon (lav blod press).
- Endokrine lidelser - f.eks. Hyperaldosteronisme; som et resultat, hypokalemi (kalium mangel).
- Gitelman syndrom (GS; synonym: familiær hypokalemi-hypomagnesemia) - genetisk tilstand med autosomal recessiv arv preget av hypokalemi metabolsk alkalose (metabolsk alkalose med kalium mangel) med markert hypomagnesemi (magnesium mangel) og lav urinveier kalsium utskillelse.
- Hyperkalsemi (overskudd kalsium).
- hyperparatyreoidisme (hyperfunksjon i parathyroidea).
- Hypokalemi (kaliummangel)
- Hypomagnesemi (magnesiummangel)
- Melk-alkali syndrom (Burnett syndrom) - sykdom forårsaket av et overskudd av baser som melk og kalsium karbonat; klinisk bilde: Kvalme (kvalme)/oppkast, vertigo (svimmelhet) og ataksi (gangforstyrrelse); laboratoriediagnose: alkalose, med hyperkalsemi (overflødig kalium) uten økt utskillelse av kalsium i urinen og uten et innfall fosfat innhold i blod; hyperkalsemi fører til kalsinose (kalsiumsaltavleiringer) av konjunktiva, hornhinnen i øynene ("band keratitt" i palpebral sprekk) og i nyretubuli med risiko for nyreinsuffisiens (sakte progressiv reduksjon av nyrefunksjonen).
- Cushings sykdom - sykdom der for mye ACTH er produsert av hypofyse, noe som resulterer i økt stimulering av binyrebarken og som en konsekvens overdreven kortisol produksjon.
- Binyrene enzymdefekter som hydroksylase mangel.
- Primær aldosteronisme (overproduksjon av aldosteron) forårsaket av svulst eller hyperplasi
Sirkulasjonssystem (00-99).
- Nedsatt arterien stenose - innsnevring av nyrearterien (e) som fører til hypertensjon (høyt blodtrykk).
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Oppkast - tap av sur magesaft.
- Ødem - akkumulering av vann i vevet
Medisinering
- Behandling med kortikoider (tap av kalium).
- diuretika - vanndrivende medisiner som furosemid og hydroklortiazid (HCT).
- Penicillin, karbenicillin (antibiotika).
Andre mulige differensialdiagnoser
- Utledning av magesaft
- Økt alkaliinntak
- Tyggetobakk
- Lakris
- Magesvask
- Svart cohosh (medisinsk plante)