Fra olfaktorien slimhinne til olfaktorisk pære er olfaktorisk nerve den første kranialnerven som fører olfaktorisk informasjon via markløse nervefibre. Spesifikke lidelser i olfaktorisk nerve inkluderer anosmi og hyposmi. De kan også oppstå som et resultat av skull basen brudd.
Hva er luktenerven?
Lukt reiser fra olfaktorien slimhinne til hjerne via olfaktorisk nerve. Luktenerven danner derved både den første kranialnerven på totalt tolv og den første lenken i luktveien, som kartlegger løpet av luktinformasjonsoverføring. Følgelig forstyrrelser i dette området føre til patologisk forverring av følelsen av Lukten (hyposmi) eller til fullstendig svikt (anosmi). Siden luktenerven ikke består av hjernestamme nevroner, men består av aksonene til luktcellene, noen kilder i litteraturen anser det ikke for å være en hjernenerv i streng forstand. Men av tradisjonelle grunner anser medisin fremdeles luktenerven som en hjerne nerve; det samme gjelder for synsnerven eller synsnerven, som har lignende egenskaper.
Anatomi og struktur
Olfaktorisk nerve består av fibre, som også er kjent for anatomi som olfaktoriske filamenter eller fila olfactoria. De er nervefibrene til celler som ligger i olfaktorien slimhinne, hvor de reagerer på olfaktoriske stimuli. De finnes utelukkende i regio olfactoria. Derfra løper luktens nerve over lamina cribrosa til bulbus olfactoriusi'in hjerne. Totalt består olfactorius-nerven av 20-25 bunter, som igjen er sammensatt av de enkelte nervefibrene (axoner). I motsetning til andre nevroner er nervefibrene som forenes for å danne olfaktorisk nerve marmorløse, da de ikke har en myelin skjede. De myelin skjede oppstår fra Schwanns celler og isolerer aksonene elektrisk. Dette øker hastigheten på informasjonsoverføring. Motsatt betyr det for olfaktorisk nerve (som mangler dette isolerende laget) at signalene beveger seg saktere enn impulsene fra andre nerver. Blant kraniet nerver, olfaktorisk nerve representerer den korteste.
Funksjon og oppgaver
Luktens nerve er å overføre luktinformasjon. Selv om mennesker ikke er blant de mest luktfølsomme skapningene i dyreriket, har deres olfaktoriske slimhinne 30 millioner olfaktoriske celler fordelt på 10 cm2. Olfaktoriecellen har følsomme reseptorer på overflaten. Stimulering endrer egenskapene til cellemembran og det biokjemiske balansere av sensoriske celler skifter. Som et resultat oppstår depolarisering: den elektriske spenningen endres og kan nå fortsette gjennom nervefibrene. De lange utvidelsene av cellene når inn i olfaktoriske pæren (bulbus olfactorius), som allerede ligger i hjerne. Ingen synaps eller samtrafikk er nødvendig; overføringen av det elektriske signalet er derfor spesielt effektiv. Bulbus olfactorius inneholder de pyramidale mitralcellene, som som en gruppe danner tractus olfactorius. Via dette andre nevronet nådde signalet endelig hjernens olfaktoriske senter, som nevrologer refererer til som den primære olfaktoriske cortex eller trigonum olfactorium. Det er her den første behandlingen foregår sentralt nervesystemet før hjernen behandler luktinformasjonen i høyere områder.
Sykdommer
To kliniske bilder påvirker spesifikt olfaktorisk nerve: anosmi så vel som hyposmi. Sistnevnte beskriver en reduksjon i evnen til Luktenmens mennesker som lider av anosmi mister luktesansen helt. I funksjonell anosmi har berørte individer teoretisk fortsatt en gjenværende evne til å Lukten, men dens praktiske betydning er ikke lenger til stede. En spesiell form for luktetap er delvis anosmi, noe som fører til tap av evnen til å lukte visse lukt uten at andre luktesyn trenger å bli svekket. Medisinsk vitenskap klassifiserer disse kliniske bildene blant de kvantitative luktesykdommene; deres årsaker er mangfoldige. Nevrodegenerative sykdommer som Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom eller multippel sklerose er mulige årsaker til hyposmi og anosmi, det samme er traumatiske effekter. Skull basen brudd er en av de hyppige traumatiske årsakene til kvantitative luktesykdommer, spesielt i tilfelle en frontbrudd. Biokjemiske årsaker inkluderer sinkmangel samt medisiner som ACE-hemmere, antihistaminer og sikkert antidepressiva. I tillegg, klor og benzen gasser kan skade luktesystemet, som infeksjoner med virus, betennelse, svulster og hevelse. Medfødt anosmi trenger ikke nødvendigvis å skyldes dårlig utvikling eller lesjon av olfaktorisk nerve, men kan også påvirke andre medlemmer av informasjonsoverføringssystemet; imidlertid er årsaken vanligvis i luktveien, som inkluderer luktenerven. En spesiell form for medfødt anosmi manifesterer seg i sammenheng med Kallmann syndrom; i dette tilfellet er luktesykdommen ledsaget av en underfunksjon av eggstokker eller testikler og kan dermed forhindre eller forsinke utviklingen av puberteten. I tillegg er en bevegelsesforstyrrelse i hendene (synkinesi) og manglende fester for tenner og / eller hjernestenger mulig; andre lidelser er også mulig. Kallmann syndrom skyldes en mutasjon i genetisk materiale og er arvelig. Uansett årsak kan anosmi og hyposmi forårsake psykisk lidelse; når det gjelder årsaker som nevrodegenerative sykdommer, tilsettes de psykologiske symptomene på den respektive underliggende sykdommen, med depressive symptomer som spesielt vanlige. Til tross for intakt smak knopper og nerver, luktesvikt begrenser også oppfatningen av smak, ettersom de to sensoriske modalitetene er nært beslektede og lukten påvirker smaken av mat betydelig.
