Protein misfolding sykdom er en sykdom som forårsaker flere andre sykdommer. Alle har det til felles at de er forårsaket av feil brettet proteiner. Foreløpig er det ingen fullstendig informasjon om proteinfoldfoldsykdom.
Hva er protein misfolding sykdom?
Protein misfolding sykdom inkluderer forskjellige sykdommer. De inkluderer mer enn 300 forskjellige andre sykdommer i henhold til gjeldende medisinsk kunnskap. Dette er sykdommer som kreft, autoimmune sykdommer or demens sykdom. Proteiner har den egenskapen at de brettes tredimensjonalt i rommet med veldig høy hastighet. Den naturlige foldingen kan påvirkes og endres av forskjellige påvirkninger. Leger viser til et slikt tilstand som protein feilfolding. Enhver endring i folding utløser problemer og dermed ytterligere sykdommer. Alvorlige konflikter i den funksjonelle aktiviteten til cellene oppstår. Blant årsakene til proteinfeilfoldsykdom er vaksiner. Forskning på omfattende kunnskap om proteinfoldfold sykdom pågår fortsatt. Det er ingen fullstendig informasjon om denne sykdommen ennå. I følge den nåværende statusen er det ingen omfattende behandlingsplan for protein-folding sykdom.
Årsaker
Årsakene til protein malposisjonssykdom er ennå ikke bestemt. Det som er kjent er at det er basert på feil folding av proteiner i den menneskelige organismen. Feil bretting skjer både i og utenfor celler. Utløserne inkluderer gen mutasjoner, miljøpåvirkninger og bakterie. Så langt har forskere vært i stand til å gi gode bevis for at visse vaksiner kan utløse proteinens feilfoldingssykdom. Dette er preparater av en vaksine som er beriket med hjelpestoffer eller konserveringsmidler. I tillegg live vaksiner kan forårsake feil bretting. Likevel har tidligere forskningsresultater ennå ikke dokumentert en fullstendig belysning av årsakene til og opprinnelsen til feilfoldingen. Hvis feil bretting av proteinene foregår i celler, utvikles giftige avleiringer i prosessen. Dette er utløseren for ytterligere sykdommer. Hvis proteinet brettes feil utenfor cellene, mister proteinet sin funksjon. Dette utløser også sykdom, siden det er en mangel på det berørte proteinet i organismen. I noen tilfeller er den nåværende årsaken forklart i henhold til den videre sykdommen og dermed det berørte proteinet. Likevel mange funn og antagelser som kan utløse proteinmangel sykdom er foreløpig ikke helt etablert.
Symptomer, klager og tegn
Proteinsvikt har ingen faste symptomer som gir en klar konklusjon om sykdommen. Symptomene er individuelle og avhenger av sykdommen som er tilstede. Bare ved nærmere undersøkelser avslører sykdommene, og dermed klagene, det mangelfulle proteinet. I de fleste sykdommer assosiert med proteinjustering, smerte, dysfunksjon og tap av funksjon forekommer. Prosessen foregår snikende. Klagene øker kontinuerlig. Det er tap av forskjellige fysiologiske funksjoner som forekommer individuelt hos hver pasient. Det kan være begrensninger i mobilitet, muskelsystem samt vevsendringer i organismen. I noen tilfeller lider de berørte i tillegg til de fysiske symptomene forstyrrelser i hjerne aktivitet. Disse betraktes som uopprettelige og er assosiert med svekkelser i kognitiv ytelse, tenkning så vel som persepsjon. Klagene blir ofte funnet ved nevrodegenerative sykdommer.
Diagnose og sykdomsprogresjon
Diagnosen diagnosen maladaptiv lidelse er laget innen behandling og identifisering av en eksisterende tilstand slik som sølv korn sykdom, Parkinsons sykdomeller Huntingtons sykdom. For å diagnostisere en eksisterende sykdom, finner forskjellige tester sted. I en omfattende blod test, kan et defekt protein deretter bestemmes. Mikroskopisk undersøkelse avslører den mangelfulle brettingen. I de fleste tilfeller har den nåværende sykdommen et progressivt forløp.
Komplikasjoner
I de fleste tilfeller er det ingen spesielle eller karakteristiske klager eller symptomer som inneholder sykdommer i proteiner. Av denne grunn kan sykdommen ofte ikke diagnostiseres tidlig, så tidlig behandling er ikke mulig. I de fleste tilfeller lider pasientene av proteinsvikt, slik at ulike smerter eller ulike dysfunksjoner i kroppen kan oppstå. Videre avhenger komplikasjonene og videre forløp av denne sykdommen veldig av den nøyaktige årsaken og den underliggende sykdommen til proteinsvikt. På samme måte kan det forårsake ubehag for musklene, slik at de berørte personene er begrenset i bevegelse og bevegelse. Muskelatrofi forekommer også, og den berørte persons evne til å tåle stresset faller betydelig. På samme måte kan sykdomsprotein føre til en begrensning av hjerne aktivitet, slik at pasienter lider av mental retardasjon. Proteinsvikt sykdom kan ikke behandles kausalt. Av denne grunn er det ingen spesielle komplikasjoner. Ved hjelp av ulike terapier kan symptomene begrenses og reduseres. Psykologiske terapier kan også være nødvendige for å redusere ubehaget ved denne sykdommen.
Når skal man gå til legen?
Hvis det er en kontinuerlig reduksjon i fysisk ytelse, forstyrrelser i mobilitet eller visuelle endringer i kroppsstrukturen over lang tid, bør lege konsulteres. Endringer i vev, hevelse eller misdannelser i fysisk bør undersøkes og behandles. Karakteristisk for sykdommen er et gradvis progressivt forløp uten midlertidig lindring av eksisterende symptomer. Begrensninger i kognitiv ytelse, unormale tanker eller forstyrrelser i minne aktivitet skal presenteres for en lege. Hvis yrkeskrav ikke lenger kan oppfylles, er det et akutt behov for handling. Smerte, en generell sykdomsfølelse, redusert evne til å takle stresset og diffust funksjonelle lidelser bør presenteres for lege og avklares. Hvis daglige forpliktelser ikke lenger kan oppfylles som vanlig, hvis vanlige sportsaktiviteter er begrenset, eller hvis deltakelse i sosialt liv blir redusert på grunn av eksisterende klager, kreves det en lege. Søvnforstyrrelser, vedvarende misnøye eller tap av velvære skal forstås som advarselstegn på organismen. Hvis den berørte personen lider av et deprimert humør, begrensninger av minne eller atferdsmessige avvik, er et besøk til legen nødvendig. Smerte, en uforståelig reduksjon i muskler styrke, uregelmessigheter i bevegelsesmønster eller ustabilitet i gangen er ytterligere tegn på en eksisterende Helse uorden. Mangel, mottakelighet for infeksjon eller manglende trivsel må undersøkes.
Behandling og terapi
Det er ingen kur mot protein ubalanse sykdom i henhold til dagens medisinsk kunnskap. For dette, i tillegg til forskningsresultatene som ennå ikke er tilstrekkelig tilgjengelig, må også juridiske krav tas i betraktning. For tiden kunne et behandlingskonsept bare etableres via genetisk forskning. Siden dette ikke er lovlig, konsentrerer forskere seg for tiden om å utvikle alternative alternativer. Som et resultat er det for øyeblikket ingen enkelt behandling for malposisjonssykdommen. Av denne grunn konsentrerer leger seg om symptomene og klagene til de resulterende sykdommene. Disse behandles individuelt. Dette innebærer terapeutisk målinger slik som arbeidsterapi, fysioterapiden administrasjon medisiner eller for eksempel kirurgi hvis kreft er tilstede. Unngåelse av visse vaksiner blir også tatt i betraktning, hvis mulig. Hvis minne er svekket eller fortsetter å forverres, kognitiv trening, atferdsterapier eller selvbiografisk arbeid brukes. Siden det ikke er mulig å kurere proteinsvikt, er målet med et igangsatt terapeutisk tiltak alltid lindring av de nåværende symptomene.
Forebygging
Forebyggende målinger kan for øyeblikket bare tas i begrenset grad på grunn av utilstrekkelig kunnskap om sykdommer i proteinposisjon. Siden det er kjent at sykdommen utvikler seg på grunn av vaksinasjonsskader, kan preparater med visse ingredienser unngås. Dette bør avklares individuelt med lege for ikke å utsette seg for en fullstendig vaksinasjonssvikt. I noen tilfeller er det mulig å utføre en nødvendig vaksinering via alternative preparater.
Oppfølgingsbehandling
Som terapi i seg selv avhenger oppfølgingsbehandling for protein malabsorpsjonssykdom av symptomene i hvert tilfelle. Dermed er det ingen enkelt ettervernbehandling. En fullstendig kur er foreløpig ikke mulig, men det er palliativ målinger. For eksempel spesielle medisiner eller individuelle arbeidsterapi kan hjelpe mot symptomene. Hvis symptomene er assosiert med kreft, kan leger anbefale kirurgi. Etter denne operasjonen terapi, er det viktig å unngå mulige sykdomsutløsere som vaksiner. Her burde pasientene gjøre det høre på legen deres. I noen tilfeller kan hukommelsen gradvis avta. Målrettet kognitiv trening hjelper mot dette. Omfattende atferdsterapi eller å jobbe med en selvbiografi kan også bidra til å motvirke hukommelsestap. Den gradvis progressive sykdommen kan ikke stoppes, men intensiv oppfølging reduserer begrensningene. Samtidig bør berørte individer bevisst lære å håndtere problemene sine. For dette formål anbefaler leger og psykoterapeuter at pasientene deres går i en selvhjelpsgruppe. Der foregår en direkte utveksling av viktige hverdagstips og nyttige tiltak. I tillegg til sosiale kontakter trenger de berørte en viss hvile. Skånsom sport, fysioterapi og en balansert kosthold også hjelpe til føre et symptomfritt liv som mulig.
Hva du kan gjøre selv
Protein malposisjonssykdom kan ennå ikke behandles kausalt. Terapi fokuserer på å lindre symptomene og ubehaget ved de resulterende forholdene. Pasienter kan ta en rekke skritt selv for å støtte medisinsk behandling. Først og fremst er det viktig å få nok mosjon. Sport og fysioterapi kan i det minste redusere utviklingen av fysiske klager. Også viktig er en bevisst livsstil med unngåelse av skadelige vaksiner og andre medisiner som kan forårsake en økning i symptomene. Berørte individer må gjennomgå selvbiografisk arbeid så vel som kognitiv trening for å stabilisere minneytelsen. Siden protein malposisjon sykdom er en progressiv progressiv tilstand, terapi er også nyttig. Pasienten må lære å leve med de økende fysiske og mentale begrensningene på lang sikt. Dette kan også oppnås ved å delta i en selvhjelpsgruppe. Etter operasjonen er det viktigste selvhjelpstiltaket å følge legens instruksjoner. I tillegg må kroppen spares til legen foreskriver andre tiltak. Ved å ta disse trinnene er et relativt symptomfritt liv mulig med denne sjeldne sykdommen.
