Fibrocytter er en del av bindevev. De er normalt i hviletilstand og har uregelmessige anslag som går sammen med anslagene fra andre fibrocytter for å gi bindevev tredimensjonal styrke. Når det er nødvendig, for eksempel etter mekanisk skade, kan fibrocytter "våkne" fra hvilemodus og gå tilbake til fibroblaster ved å dele for å syntetisere komponenter i den ekstracellulære matrisen i det intercellulære rommet.
Hva er en fibrocytt?
Fibrocytter er ikke-bevegelige celler av bindevev og dermed en del av den ekstracellulære matrisen. Deres hovedtrekk er uregelmessige fremspring som kan forbinde med projeksjonene til andre fibrocytter i form av såkalte tette og gap-kryss, noe som gir bindevev et tredimensjonalt styrke struktur. Tette kryss er preget av smale membranbånd proteiner som gjensidig omgir cellene, og skaper en veldig nær kontakt mellom membranene i tilstøtende celler som også fungerer som en diffusjonsbarriere. I motsetning til det er det i gapkryssinger ingen direkte membrankontakt mellom to celler. Membranene holdes i en avstand på omtrent 2 til 4 nanometer, men de er koblet til hverandre ved hjelp av koblinger laget av proteiner, som også tillater noe utveksling av stoffer, inkludert messenger-stoffer. I motsetning til fibroblastene de er avledet fra, er fibrocytter biologisk nesten inaktive. Dette betyr at de ikke kan syntetisere elastiske fibre eller andre komponenter i bindevev. I tilfelle skader som krever kroppens egne reparasjonsmekanismer, kan fibrocytter "bringes tilbake til livet", og dele og gi opphav til to fibroblaster hver. Fibroblastene er i stand til å produsere nødvendige komponenter i arrvev.
Anatomi og struktur
Fibrocytter er immobile, eller stasjonære, celler av bindevev med en langstrakt oval kjerne og uregelmessige projeksjoner av cytoplasma. De når en størrelse på omtrent 50 µm. Cellene stammer fra fibroblaster, som er hovedkomponenten i bindevev og, i motsetning til fibrocytter, utviser biologiske aktiviteter. De produserer og syntetiserer kontinuerlig komponenter i den ekstracellulære matrisen, hovedsakelig elastiske fibre. Kjernen til fibrocytter inneholder tettpakket kromatin, dvs. tettpakket kromosomer. Et høyt antall mitokondriercellenes kraftverk er innlemmet i cytoplasmaet. I tillegg inneholder cytoplasma en over gjennomsnittet mengde grovt endoplasmatisk retikulum og mange Golgi-strukturer. Det grove endoplasmatiske retikulumet består av et dynamisk skiftende nettverk av membraner, rør og hulrom som er viktige for mange metabolske prosesser, inkludert de som er relatert til proteinsyntese. Golgi-apparatet til en celle er en membranlukket organell som først og fremst spiller en rolle i sekresjonsdannelse.
Funksjon og oppgaver
En av de viktigste oppgavene til fibrocytter er å gi en viss struktur styrke av bindevev ved gjensidig samtrafikk i et tredimensjonalt nettverk. I tillegg er deres rolle å syntetisere forløpere til kollagen, så vel som glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Glykosaminoglykaner er en viktig komponent i den ekstracellulære matrisen. De består av lineære gjentakelser av polysakkaridenheter og tjener til lagring Vann i vev og som biologiske smøremidler. Proteoglykaner er store molekyler består av 40 til 60 glykosaminoglykaner og noen få proteiner festet via en oksygen-glykosidisk binding. Proteoglykaner har en høy Vann-bindingskapasitet og danner også det grunnleggende stoffet i sener, brusk og glidende flater i skjøter. De danner også hovedstoffet i smøremidler i skjøter og er også en viktig komponent i den ekstracellulære matrisen. I tillegg utfører de en slags reservefunksjon. I tilfelle en skade som krever aktivering av kroppens reparasjonssystem, kan fibrocytter reaktiveres ved å dele for å gi opphav til to fibroblaster hver, som kan dekke hele spekteret av aktiviteter til en fibroblast. I sårheling, fibroblastene omdannet til fibroblaster, og de "normale" fibroblastene vises hovedsakelig i granulerings- og differensieringsfasen. Oppgaven til fibroblaster er å forsyne såret med et midlertidig erstatningsvev i granuleringsfasen og å forsyne det med byggesteiner i den ekstracellulære matrisen . I den påfølgende differensieringsfasen er det fibrocyttene og fibroblastenes ansvar å trekke sammen såret ved hjelp av kollagen fibre og å syntetisere passende arrvev. Prosessen assisteres av makrofager, som bryter ned nekrotisk vev og blod blodpropp og gi aminosyrer og andre basiske stoffer som dermed frigjøres for dannelse av nytt vev.
Sykdommer
Sykdommer og lidelser assosiert med fibrocytter kan være forårsaket av mangler på visse mikronæringsstoffer, av underliggende sykdommer eller av en eller flere genetiske defekter. For eksempel er skjørbuk, beriberi og pellagra typiske sykdommer forårsaket av mangler på visse essensielle vitaminer. Fibrocytter og fibroblaster forstyrres av mangelen i deres syntese med å produsere bindevevskomponenter som kollagener og andre, slik at bindevev mister sin styrke og blødning, tap av tenner og annen skade kan oppstå. Imidlertid fordelingen av kollagen kan også være forårsaket av vektløshet, immobilisering, og som en uønsket bivirkning av langvarig behandling med kortison. Det motsatte kliniske bildet eksisterer med fibrose eller sklerose. Fibrose manifesteres vanligvis ved unormal økt produksjon av interstitielt bindevev av fibrocytter og fibroblaster, noe som resulterer i gradvis tap av funksjon av de berørte organene. Fibrose kan være forårsaket av repeterende mekanisk stresset eller av endogene faktorer som sirkulasjonsforstyrrelser eller kronisk betennelse. Kjente eksempler på tap av organfunksjon på grunn av fibrose inkluderer lungefibrose og leveren skrumplever. Sklerose er også symptomatisk forårsaket av økt kollagenproduksjon som fører til herding i det berørte vevet som i arteriosklerose. Også assosiert med patologisk økt aktivitet av fibrocytter og fibroblaster er godartede svulster i bindevev, fibromer og lipomer, og ondartede svulster så som fibrosarcomas eller liposarcomas.
