Kalsiumoverskudd (hyperkalsemi): Årsaker

Patogenese (utvikling av sykdom)

Kalsium er underlagt kalsiumhomeostase, så kalsiumfordeling er vanligvis sikret:

  • 98% av totalen kalsium ligger i skjelettet.
  • 2% av det totale kalsiumet ligger i det ekstracellulære rommet (utenfor kroppens celler)
    • Cirka 50% er gratis eller ionisert kalsium.
    • Omtrent 45% av serumkalsium er proteinbundet (hvorav 90% er bundet til albumin)
    • 5% er til stede som kompleksbundet kalsium

Den biologisk aktive delen er gratis kalsium! Årsaker til svulsthyperkalsemi er:

  • Hyperkalsemi i lokal osteolyse (bentap; f.eks. På grunn av ondartede svulster / ondartede svulster).
  • Humoral hyperkalsemi (PTHrP).
  • Hyperkalsemi hos ondartede lymfom (f.eks. Hodgkins sykdom).

Følgende faktorer er involvert i svulsthyperkalsemi:

  • Gruppe E prostaglandiner
  • PTH-relaterte peptider (PTHrP)
  • IL-1, IL-6, 1,25 (OH) 2vitamin D.

Etiologi (årsaker)

Biografiske årsaker

  • Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
    • Genetiske sykdommer
      • Familiel godartet hypokalciurisk hyperkalsemi (FBHH) - sjelden, autosomal-dominerende arvelig lidelse av kalsium balansere forårsaket av en inaktiverende mutasjon av den kalsiumfølsomme reseptoren i paratyreoidea og nyrer; hyperkalsemi i barndom; laboratorium: normal PTH konsentrasjon, hypermagnesemi (magnesium overskudd), og lav urin kalsium / magnesium clearance

Atferdsmessige årsaker

  • Fysisk aktivitet
    • immobilisering

Årsaker relatert til sykdom

Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Kalsium-alkalisyndrom (CAS; synonym: Burnett syndrom) - kalsiummetabolsk forstyrrelse som følge av et overskudd av lett absorberbare alkalier (f.eks. Som bikarbonater) og kalsium (f.eks. Via melk).
  • Hypertyreose (hypertyreose)
  • hypomagnesemi
  • Idiopatisk hyperkalsemi i barndom (Williamssyndrom, utviklingsforstyrrelse).
  • Metabolisk alkalose - metabolsk alkalose; metabolsk forstyrrelse preget av bikarbonatforhøyelse eller tap av hydrogen ioner.
  • Addisons sykdom (binyrebarkinsuffisiens).
  • primær hyperparatyreoidisme (pHPT) - primær sykdom i biskjoldbruskkjertlene med økt produksjon av parathyreoideahormon og resulterende hyperkalsemi (overskudd av kalsium) [25% av tilfellene].

Sirkulasjonssystem (00-99).

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

  • Pagets sykdom (synonymer: Pagets sykdom i bein) - sykdom i skjelettsystemet med ombygging av bein; hyperkalsemi her utelukkende i bedriddenness på grunn av immobilisering.

Liver, galleblære og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

  • Forstoppelse (forstoppelse)

Svulster - svulstsykdommer (C00-D48) [svulst hyperkalsemi; 65% av tilfellene]

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

  • Akutt forvirring
  • delirium

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).

  • Unormalt vekttap
  • Anuria - mangel på urinutgang (maksimalt 100 ml / 24 timer).
  • Trøtthet
  • Nocturia - vannlating om natten
  • Oliguri - redusert mengde urin med et daglig maksimum på 500 ml.

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).

  • Akutt nyresvikt (ANV) eller gjenopprettingsperiode etter akutt nyresvikt (ANV).

Medisinering

  • Kalsiumholdige antacida
  • Hormoner
  • Litium
  • Tiazider (reduserer utskillelsen av kalsium).
  • Vitamin D-tilskudd / vitamin D-analoger
  • Vitamin A-tilskudd