Patogenese (utvikling av sykdom)
Kalsium er underlagt kalsiumhomeostase, så kalsiumfordeling er vanligvis sikret:
- 98% av totalen kalsium ligger i skjelettet.
- 2% av det totale kalsiumet ligger i det ekstracellulære rommet (utenfor kroppens celler)
- Cirka 50% er gratis eller ionisert kalsium.
- Omtrent 45% av serumkalsium er proteinbundet (hvorav 90% er bundet til albumin)
- 5% er til stede som kompleksbundet kalsium
Den biologisk aktive delen er gratis kalsium! Årsaker til svulsthyperkalsemi er:
- Hyperkalsemi i lokal osteolyse (bentap; f.eks. På grunn av ondartede svulster / ondartede svulster).
- Humoral hyperkalsemi (PTHrP).
- Hyperkalsemi hos ondartede lymfom (f.eks. Hodgkins sykdom).
Følgende faktorer er involvert i svulsthyperkalsemi:
- Gruppe E prostaglandiner
- PTH-relaterte peptider (PTHrP)
- IL-1, IL-6, 1,25 (OH) 2vitamin D.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
- Genetiske sykdommer
- Familiel godartet hypokalciurisk hyperkalsemi (FBHH) - sjelden, autosomal-dominerende arvelig lidelse av kalsium balansere forårsaket av en inaktiverende mutasjon av den kalsiumfølsomme reseptoren i paratyreoidea og nyrer; hyperkalsemi i barndom; laboratorium: normal PTH konsentrasjon, hypermagnesemi (magnesium overskudd), og lav urin kalsium / magnesium clearance
- Genetiske sykdommer
Atferdsmessige årsaker
- Fysisk aktivitet
- immobilisering
Årsaker relatert til sykdom
Blood, bloddannende organer - immunsystem (D50-D90).
- Sarkoidose (Boeck, M.)
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Kalsium-alkalisyndrom (CAS; synonym: Burnett syndrom) - kalsiummetabolsk forstyrrelse som følge av et overskudd av lett absorberbare alkalier (f.eks. Som bikarbonater) og kalsium (f.eks. Via melk).
- Hypertyreose (hypertyreose)
- hypomagnesemi
- Idiopatisk hyperkalsemi i barndom (Williamssyndrom, utviklingsforstyrrelse).
- Metabolisk alkalose - metabolsk alkalose; metabolsk forstyrrelse preget av bikarbonatforhøyelse eller tap av hydrogen ioner.
- Addisons sykdom (binyrebarkinsuffisiens).
- primær hyperparatyreoidisme (pHPT) - primær sykdom i biskjoldbruskkjertlene med økt produksjon av parathyreoideahormon og resulterende hyperkalsemi (overskudd av kalsium) [25% av tilfellene].
Sirkulasjonssystem (00-99).
- Hjertearytmier (arytmier; bradykardi (hjerteslag for sakte: <60 slag per minutt)).
Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).
- Pagets sykdom (synonymer: Pagets sykdom i bein) - sykdom i skjelettsystemet med ombygging av bein; hyperkalsemi her utelukkende i bedriddenness på grunn av immobilisering.
Liver, galleblære og galle kanaler - bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Forstoppelse (forstoppelse)
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48) [svulst hyperkalsemi; 65% av tilfellene]
- Bronkial karsinom (lunge kreft).
- Lymfom - f.eks. Hodgkins sykdom
- Brystkreft (brystkreft)
- Monoklonal gammopati Sykdom assosiert med økning i monoklonal immunoglobuliner eller deres deler (lette eller tunge kjeder) innenfor gammafraksjonen av serum proteiner.
- Plasmocytom (multippelt myelom).
- Prostatakreft (prostatakreft)
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- Akutt forvirring
- delirium
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Unormalt vekttap
- Anuria - mangel på urinutgang (maksimalt 100 ml / 24 timer).
- Trøtthet
- Nocturia - vannlating om natten
- Oliguri - redusert mengde urin med et daglig maksimum på 500 ml.
Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).
- Akutt nyresvikt (ANV) eller gjenopprettingsperiode etter akutt nyresvikt (ANV).
Medisinering
- Kalsiumholdige antacida
- Hormoner
- Antiøstrogener (tamoxifen)
- Parathyroid hormon analog (teriparatid).
- Litium
- Tiazider (reduserer utskillelsen av kalsium).
- Vitamin D-tilskudd / vitamin D-analoger
- Vitamin A-tilskudd