Det er få tidlige symptomer på bronkial karsinom (lungekreft)! Følgende symptomer og klager kan indikere bronkial karsinom:
- Endring i hoste kvalitet (> 60%): irritabel hoste.
- Trøtthet, ytelse kink (> 50%).
- Vekttap (ca. 45%)
- Dyspné (kortpustethet; ca. 35%).
- Giemen - plystrende lyder.
- sputum (sputum) / hemoptyse (hemoptyse; ca. 30%).
- Feber (ca. 20%)
- Nattesvette (nattesvette)
- Lungebetennelse (lungebetennelse; ca. 20%).
- Thoracic smerte (brystet vegg smerte / brystsmerter; ca. 15%).
- Beslag, sebarkramper (ca. 15%).
- Trommelstangfinger (ca. 7%).
- Ved avansert bronkial karsinom / svulstvekst muligens:
- Heshet (dysfoni, ca. 10%; på grunn av kompresjon og infiltrasjon av tilbakevendende strupehinne)
- Ipsilateral (“på samme side”) diafragmatisk heving i phrenic affection.
- Dysfagi (dysfagi)
- Hypotensjon (lav blod trykk) inn perikardiell effusjon (perikardial effusjon).
- Skulderarmsyndrom (ca. 7%).
- Øvre påvirkningsbelastning (OES) i stenose ("innsnevring") av den underlegne vena cava (ca. 5%)
- Skjelettsmerter i skjelett metastaser (dattersvulster i skjelettsystemet).
- Nevrologiske symptomer i hjernemetastaser
Hvis hosten vedvarer i mer enn tre uker og ikke reagerer på terapiforsøk, bør mistanken om bronkial karsinom kontrolleres!
I småcellet kan bronkial karsinom også være et såkalt paraneoplastisk syndrom i forgrunnen. Dette er metabolske symptomer som oppstår i direkte forhold til en svulsttilstand, men som ikke er direkte forårsaket av svulsten eller dens metastaser:
- Hyperkalsemi (kalsium overskudd) (svulsthyperkalsemi; svulstrelatert forhøyet blod kalsium nivå) og hyperfosfatemi (fosfat overskudd) på grunn av ektopisk produksjon (produksjon av et hormon på et uvanlig sted) av en parathyreoideahormon-relatert peptid (PTHrP; paratyreoideahormonrelatert protein).
- Hyperkortisolisme (Cushings syndrom) på grunn av ektopisk ACTH produksjon.
- dermatomyositt or polymyositt (inflammatoriske, revmatiske sykdommer, som regnes blant de såkalte kollagenoser).
- Lambert-Eaton syndrom: autoimmun sykdom i perifert nervesystemet med stor likhet med myasthenia gravis; fremhevet nærliggende myopati (muskelsykdom) pga antistoffer mot presynaptikeren kalsium kanaler.
- Pierre-Marie-Bamberger syndrom: hypertrofisk osteoartropati assosiert med smertefull hevelse, spesielt i diafysene i de lange rørformede beinene, samt trommestokklignende utvidelse av fingre og tær og klokkeglasnegler
- Syndrom med utilstrekkelig ADH sekresjon (SIADH) (Synonym: Schwartz-Bartter syndrom) - det er en uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH; ADH overskudd) i forhold til blod plasma osmolalitet; dette fører til for lite væskeutskillelse fra nyrene med dannelse av en svært konsentrert urin; resultatet er hyperhydrering (overhydrering) med fortynningshyponatremi (“fortynning natrium mangel ”), som kan føre til hjerneødem (hjerne opphovning). Etiologi (årsaker): paraneoplastisk i omtrent 80% av tilfellene hos pasienter med småceller lunge kreft; andre mulige årsaker inkluderer: Hjerneblødning, hjerne svulst, hjernehinnebetennelse (hjernehinnebetennelse, encefalitt (hjerne betennelse), Legionella lungebetennelse (lungebetennelse forårsaket av patogenet Legionella pneumophilia), tuberkulose, karsinom (diagnose av eksklusjon) Symptomer: Kvalme (kvalme), anoreksi (nedsatt matlyst), cephalgia (hodepine).
- Trombofili (tendens til trombose).
