Hva er elektromyografi? Elektromyografi går ut på å måle den elektriske aktiviteten til muskelfibre og registrere den som et såkalt elektromyogram. Det skilles mellom: Overflate EMG: Her sitter måleelektrodene fast i huden. Nåle-EMG: Her setter legen en nåleelektrode inn i muskelen. I begge tilfeller er aktiviteten til muskelen ... Elektromyografi: definisjon, årsaker, prosedyre
Søvnstadiet er en tilstand mellom søvn og våkenhet, kjent som det første søvnstadiet, som slapper av både kroppen og sinnet til personen slik at personen kan overgå til den mest avslappende søvnen. Under sovningsstadiet reagerer sovende fremdeles på ytre stimuli og dermed ... Sovner fase: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Sleep-onset rykninger, også kalt sleep-onset myoclonus, er når det er rykninger i kroppen under sovner, noen ganger i forbindelse med andre abnormiteter. Søvnutbrudd er vanligvis ufarlig og kan oppstå i løpet av livet og forsvinne igjen av seg selv. Bare når du sovner, gjør rykninger det vanskelig eller umulig å falle ... Søvnpåvirkning: årsaker, symptomer og behandling
Myotonia congenita Becker tilhører den generelle gruppen av såkalte myopatier (muskelsykdommer). Det er preget av forsinket etablering av hvilemembranpotensialet etter en muskelsammentrekning. Det vil si at muskeltonen reduseres bare sakte. Hva er myotonia congenita Becker? Myotonia congenita Becker er en muskelsykdom (myopati) som tilhører den spesielle gruppen av ... Myotonia Congenita Becker: Årsaker, symptomer og behandling
Myotonia congenita Thomsen er en såkalt arvelig sykdom; det er en hyperexcitabilitet av skjelettmuskler. Myotonia congenita Thomsen er en av de arvelige sykdommene. Prognosen og sykdomsforløpet er ganske positivt; Det forventes ikke alvorlige begrensninger som påvirker livskvaliteten vesentlig. Hva er myotonia congenita Thomsen? Under begrepet myotonia ... Myotonia Congenita Thomsen: Årsaker, symptomer og behandling
Under en muskelbiopsi fjerner leger muskelvev fra skjelettmuskler for diagnostisering av nevromuskulære sykdommer, for eksempel i nærvær av myopatier. En annen oppgave med muskelbiopsi er undersøkelse av det konserverte vevsmaterialet. Nær beslektede spesialiteter er nevrologi, nevropatologi og patologi. Hva er muskelbiopsi? Under en muskelbiopsi fjerner leger ... Muskelbiopsi: Behandling, effekter og risikoer
Fukuyama -muskeldystrofi er en sjelden, medfødt muskelsvindssykdom som hovedsakelig forekommer i Japan. Sykdommen er forårsaket av det muterte såkalte FCMD-genet, som er ansvarlig for koding av proteinet fukutin. Sykdommen er forbundet med alvorlige psykiske og motoriske utviklingsforstyrrelser og viser progressivt forløp, noe som resulterer i en gjennomsnittlig forventet levetid ... Fukuyama type muskeldystrofi: årsaker, symptomer og behandling
Facioscapulohumeral muskeldystrofi er en såkalt dystrofisk sykdom i musklene. I de fleste tilfeller begynner sykdommen både i ansiktet og i skulderbeltet. Facioscapulohumeral muskeldystrofi er en relativt sjelden sykdom. Det forekommer hos bare én til fem personer av 100,000 XNUMX. I tillegg begynner sykdommen vanligvis ... Facioscapulohumeral muskeldystrofi: årsaker, symptomer og behandling
Karpaltunnelsyndrom er trykkskade på nerver i håndleddet forårsaket av en innsnevring av plass i carpal kanalen. Tilstanden må behandles, eller det vil føre til sekundær skade som kan begrense funksjonen til den berørte hånden betydelig. Hva er karpaltunnelsyndrom? Grafisk fremstilling av håndens anatomi, ... Karpaltunnelsyndrom: Årsaker, symptomer og behandling
Pelvic floor EMG er en prosedyre som brukes for å diagnostisere urinblæreforstyrrelser. Muskulaturens funksjon og aktivitet kan registreres, og dermed kan patologiske endringer påvises. Hva er EMG i bekkenbunnen? En EMG i bekkenbunnen brukes for å diagnostisere miktursykdommer, stressinkontinens, analinkontinens eller til og med forstoppelse (forstoppelse). Bekken… Bekkenbunns EMG: Behandling, effekt og risiko
Dystroglycanopathies er blant de arvelige muskeldystrofiene. De er en gruppe muskelsykdommer med varierende symptomer, men alle stammer fra lidelser i spesifikke glykosyleringer. Det er for øyeblikket ingen årsaksbehandlinger for noen av dystroglykanopatiene. Hva er dystroglycanopathies? Dystroglycanopathies representerer arvelige muskeldystrofier basert på metabolske forstyrrelser i glykosyleringsreaksjoner. De er veldig sjeldne… Dystroglykanopati: Årsaker, symptomer og behandling
Bethlem myopati er en svært sjelden arvelig sykdom som er forbundet med muskelsvakhet og sløsing, samt begrenset leddfunksjon og bevegelse. Hva er Bethlem myopati? Bethlem myopati ble først beskrevet i 1976 av forskerne J. Bethlem og GK Wijngaarden. Det er derfor det ble gitt navnet i 1988. Det er ... Betlem myopati: årsaker, symptomer og behandling
