Gliomer

Som gliomer (anaplastiske astrocytomer; anaplastiske oligodendrogliomer; anaplastiske ependymomer; astrocytiske gliomer; godartet perifer nervekappe svulst; ondartet gliom; ondartet cerebralt gliom; ondartet cerebellar gliom; variert gliom; desmoplastisk medulloblastoma; diffust gliom; ependymal glioblastom; ependymglioma; ependymoblastom; ependymom; ependymom av hjerne; ependymomer; ependymocytom; epitelependymom; fibrillær astrocytom; fibrøst astrocytom; ganglioblastom; ganglioblastom; gangliocytom; gangliocytomer; hjerne gliom; blandet gliom; astrocytom med blandet celle; gemistocytisk astrocytom; glioblastisk sarkom; glioblastom; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastom i hjernen; glioblastomer; glioblastom med sarkomatisk komponent; Glioependymoma; gliom; glioma durum; glioma multiforme; glioma sarkomatoder; gliomatosis cerebri; gliosarkom; gliosarkom; gliocytom; cerebral gliom; hjernestamme gliom; lillehjernen gliom; ondartet astrocytom; ondartet ependymom; ondartet gliom; medulloblastoma; medulloblastomer; mikrocellulært gliom; blandede gliomer; mellomhjerne gliom; neurinom; neurinomer; oligoastrocytoma; oligodendrogliom; oligodendroglioma av hjernen; Oligodendrogliom; parietalt astrocytom; søyle celle gliom; pilocytisk astrocytom; pilocytisk astrocytom; pinealoma; pinealomer; penselcelle gliom; plexus karsinomer; plexus svulster; plexus svulster; polymorf gliom; protoplasmatisk astrocytom; kjempecelle glioblastom; runde celle gliom; sommerfugl gliom; schwannoma; edderkoppcelle gliom; spongioblastoma; stjerne celle gliom; 2. graders tidsmessig astrocytom; temporal lobe astrocytoma; temporal lobe astrocytoma; temporal lobe astrocytoma; temporal lobe astrocytoma. Karakter; tinninglappen astrocytom; xanthoastrocytoma; cerebellar astrocytoma; cerebral gliom; cystisk astrocytom; ICD-10 D33: Godartet neoplasma av hjerne og sentralt nervesystemet; C71: ondartet neoplasma i hjernen) brukes til å beskrive noen svulster i sentralnervesystemet. Følgende hjernesvulster (intrakranielle romopptatt prosesser) kan skilles:

  • Neuroepiteliale svulster (gliomer) - rundt 50% av tilfellene.
    • Astrocytomer - svulst som stammer fra astrocytter; 25% av primær hjernesvulster, hos barn 50%.
    • Ependymomer - hovedsakelig sammensatt av neoplastiske ependymale celler (tilhører glialcellegruppen).
    • Ganglioblastomer - neoplasma som stammer fra neuroepitelcellen; omtrent 50% av alt hjernesvulster hos voksne.
    • Gangliocytomas - svulst som stammer fra ganglion celler og Schwann-celler (gliocytus periphericus, også Schwanns celle eller lemnocytt).
    • glioblastom (astrocytom grad III-IV) - 15% av alle primære svulster.
    • Oligodendrogliomas - neoplasma som stammer fra oligodendrocytter; 10% av primær hjernesvulster.
    • Medulloblastomas - neoplasma som stammer fra neuroektodermale eller neuroepitelceller; 5% av primære hjernesvulster (20% av alle hjernesvulster i barndommen)
    • Neurinomer (synonymer: schwannoma, godartet perifer nerveskjoldsvulst BPNST) - godartet (godartet) og vanligvis langsomt voksende svulst i perifer nervesystemet stammer fra Schwann -celler.
    • Plexus-svulster - svulst som stammer fra venøse pleksus.
    • Pinealomas - stammer fra pinealkjertelen.
    • Spongioblastomer (pilocytisk astrocytom).
  • Mesodermale svulster - ca. 20% av tilfellene.
    • Angioblastomer (inkludert i undergruppen "tumorer av usikker histogenese").
    • meningeomer - vanligste neoplasma.
    • Sarkomer - svulst som stammer fra mesenkymalt vev.
  • Ektodermale svulster - ca. 10% av tilfellene.
    • Hypofyse adenomer - er godartede svulster som oppstår fra de parenkymatiske celler i den fremre lappen i hypofyse (adenohypofyse; hypofysenes fremre lap); 10-15% av alle hjernesvulster.
    • Craniopharyngeoma (Erdheim tumor, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - svulst som stammer fra det plateepitel epitel; forekommer hovedsakelig hos barn / ungdom og mellom 50 og 75 leveåret.
  • Kimcelletumorer - ca. 2-3% av tilfellene.
    • Dermoid - sjelden, godartet, langsomt voksende svulst som kan involvere forskjellige vev.
    • Epidermoids - embryonalt avledede svulster i CNS; de er blant de viktigste svulstene i plassopptatt lesjoner i cerebellopontine vinkelen.
    • Germinomas - kimcelletumor i det sentrale nervesystemet (CNS).
    • Hamartomas - svulst som oppstår ved vevsutvikling.
    • Teratomer-medfødte, ofte organlignende blandede svulster som utvikler seg fra primitive pluripotente stamceller.
  • Hjernemetastaser (metastaser/dattersvulster, symptomatisk) - opptil 20% av tilfellene; hovedsakelig ved bronkialkarsinom (lunge kreft), brystkarsinom (brystkreft), nyrekreftkreft, ondartet (ondartet) melanom (svart hud kreft), lymfomer, prostata karsinom (prostata kreft), gastrointestinale svulster, skjoldbruskkreft.

Gliomer forekommer vanligvis i hjernen, men er også mulig i ryggmarg og kranial nerver. Kjønnsforhold: I primære hjernesvulster er kjønnsforholdet mann til kvinne estimert til 6: 4. Hanner er dobbelt så sannsynlig å bli påvirket enn kvinner i astrocytom, glioblastom, medulloblastoma, neurinom. I pinealoma er menn betydelig mer vanlig rammet enn kvinner ved 12: 1. I de andre hjernesvulstene er kjønn distribusjon er balansert. Høyeste forekomst: gliomer regnes som middelaldrende hjernesvulster; topp mellom 40 og 65 år. Oligodendrogliom forekommer ofte hos barn mellom 3 og 10 år. Pinealoma forekommer først og fremst mellom 10 og 30. Ependymomer forekommer ofte hos barn mellom 8 og 15. Forekomsten (hyppigheten av nye tilfeller) av gliomer er 6-10 tilfeller per 100,000 3,000 innbyggere per år. I Tyskland er det omtrent 5,000-XNUMX nye tilfeller av glioblastom per år. Forekomsten av neurinom er omtrent 1 sykdom per 100,000 0.5 innbyggere per år. Forekomsten av kraniopharyngeom er 2-100,000 tilfeller per 5 5 innbyggere per år. Forløp og prognose: Forløp og prognose avhenger av histologisk gradering (fint vev) og tumorplassering. 10-års overlevelse: Den 60-årige overlevelsesraten for astrocytom er XNUMX-XNUMX% avhengig av karakteren. For glioblastom er det bare maksimalt tre prosent. Med terapi overlevelsestiden er omtrent ett år, uten behandling omtrent fire til fem måneder. Ondartede oligodendrogliomer har en 5-års overlevelsesrate på 35-60% (avhengig av nøyaktig histologi). Medulloblastomer har en overlevelsesrate på 50-60%; to tredjedeler av alle pasientene kan nå kureres ved en kombinasjon av kirurgi, strålebehandlingog kjemoterapi. Median overlevelsestid for pinealom er 4 år. Dødelighet (dødelighet) er bare maksimalt to prosent ved neurinom. Den 5-årige overlevelsesraten er 20-60% for ependymom. Cerebral metastaser hos pasienter med brystkarsinom eller pasienter med metakrone metastaser fra småcellet nyrekarsinom viser ofte lang overlevelse (≥ 24 måneder); hjernemetastaser fra pasienter med ondartet melanom har den minst gunstige prognosen.